OBJECTIVE: To compare MRI and colostography/fistulography in neonates with anorectal malformations (ARM), using surgery as reference standard.
METHODS: Thirty-three neonates (22 boys) with ARM were included. All patients underwent both preoperative high-resolution MRI (without sedation or contrast instillation) and colostography/fistulography. The Krickenbeck classification was used to classify anorectal malformations, and the level of the rectal ending in relation to the levator muscle was evaluated.
RESULTS: Subjects included nine patients with a bulbar recto-urethral fistula, six with a p
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2014eng
OBJECTIVE: The aim of this study is to determine the consequences of delayed presentation of anorectal malformations and emphasize the causes of delayed diagnosis of these malformations.
METHODS: We retrospectively reviewed 54 neonatal patients with a diagnosis of anorectal malformations. Group 1 consisted of 35 patients diagnosed within the first 48 h of life and Group 2 included 19 patients diagnosed after 48 h of life.
RESULTS: Obstructive symptoms at the time of diagnosis, overall complications and the mean postoperative hospitalization period in Group 2 were markedly higher than that of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of rectal atresia treated using magnets to create a rectal anastomosis. This minimally invasive technique is straightforward and effective for the treatment of rectal atresia in children.
Клинический случайСтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children with anorectal malformation or Hirschsprung's Disease (HD) often have functional problems with constipation or incontinence. The Hirschsprung's Disease/Anorectal malformation Quality of life Questionnaire (HAQL) developed in the Netherlands is a disease-specific instrument measuring the quality of life (QoL) of children and adolescents with fecal incontinence. HAQL includes several domains with questions concerning diet, laxatives, constipation, diarrhea, urine and fecal incontinence, in addition to social and emotional functioning, body image, and physical symptoms. The purp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective was to describe health related quality of life (HRQoL) after surgery for Hirschsprung's disease (HD) and anorectal malformations (ARMs) in children according to their own perception and that of their parents, by different age groups, the presence of functional disorders, and diet indication.
METHODS: This is a cross-sectional descriptive study. Participants were patients aged 2-18 years old and their parents. The study was conducted from June 2008 to May 2009. The instrument used was the PedsQL TM 4.0. Data were analyzed with SPSS version 11.5.
RESULTS: A total of 93 f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete tubular colonic duplication is a rare and complex anomaly. We present a new technique consisting of anterior sagittal anorectoplasty and fenestration of the duplicated colon using a hybrid method, involving single-incisional laparoscope-assisted and endoscopic procedures, for a case of complete tubular colonic duplication associated with anovestibular and anocutaneous fistulas.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformation (ARM) is a severe congenital anomaly that can occur either isolated or in association with other congenital abnormalities. It has a heterogeneous etiology with contribution of both genetic and environmental factors, although the etiological factors remain largely unknown. Several chromosomal abnormalities have been described in patients with an ARM. These chromosomal abnormalities could point to specific genes involved in the development of the anorectal canal and associated structures. This paper reviews the chromosomal abnormalities described in ARM and may act as a st
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the use of electroconvulsive therapy (ECT) in a 20-year-old man with a history of FG syndrome and schizophrenia who demonstrated thought disorder and aggression refractory to pharmacological treatment. He received 71 ECT treatments over a period of 13 months and demonstrated a marked reduction in aggressive behavior. In the 14 months before beginning ECT, the patient spent 189 days in the hospital, whereas in the 13 months subsequent to his initial ECT series as an inpatient, he was able to be maintained in the community without psychiatric hospitalization. This case extends the f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disturbed defaecation mechanism in children is an underestimated problem. On the one hand because many are unaware that children too may have serious defaecation problems, on the other hand due to ignorance of the anatomy and the physiology of the congenital malformations of the defaecation mechanism, such as anorectal malformations and Hirschsprung's disease. The notion that after operative correction the defaecation mechanism will function normally again is incorrect, for the surgical techniques have their limitations, and at postoperative check-up subjective feelings often obscure correct o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four children with severe congenital eye anomalies are described of which three had related symptoms. Two had bilateral anophthalmia, the optic nerves not detectable by computed cranial tomography and magnetic resonance imaging, and the third child had bilateral microphthalmia and coloboma iridis. The fourth patient had bilateral cryptophthalmia as part of Fraser syndrome. All four patients were of small stature. In three of them growth hormone deficiency was demonstrated which was of hypothalamic origin as shown by growth hormone releasing hormone tests. In the fourth child hypogonadotropic h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of bilateral ureteral triplication associated with crossed ectopic fused kidneys, vesicoureteral reflux and the VACTERL syndrome (Vertebral defects, Anal atresia, Cardiovascular anomalies, Tracheo-Esophageal fistula, Radial and renal anomalies, and Limb defects). The relevant literature is reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a male infant with iris coloboma, choanal atresia, postnatal retardation of growth and psychomotor development, genital anomaly, ear anomaly, and anal atresia. In addition, there was cutaneous syndactyly and nail hypoplasia of the second and third fingers on the right and hypoplasia of the left second finger nail. Comparable observations have rarely been reported and possibly represent genetic heterogeneity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1989ger
The epithelial coating of the rectal pouch and fistula was studied morphologically in 33 newborn piglets with high and low forms of anal atresia and was found to be similar to the epithelial coating of the anal canal in normal piglets: the typical epithelium of the rectum changed its character into transitional epithelium at the region of the internal sphincter which surrounded the fistulae in all animals. In the caudal part of the fistula the transitional epithelium was followed by squamous epithelium. Only in male piglets with deformities and recto-urethral fistulae no squamous epithelium wa
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients were treated at birth for low anal deformities and developed intractable constipation, not imputable to usual causes of rectal inertia. Barium enema, done the first time at ten days of age in one case, revealed focal ectasia of the terminal bowel, with a peculiar "balloon-like" aspect of the rectum. Optimal treatment includes resection of the terminal bowel down to the dentate line. Incidence of this anomaly in association with low anal deformities has been 5% in our series.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Say-Gerald (VATER) syndrome consists of vertebral defects, anal atresia, tracheoesophageal fistula, radial dysplasia and renal defects. 2 children with Say-Gerald (VATER) syndrome were autopsied: the first child was found to have hydrocephalus, aqueductal stenosis and probable craniosynostosis, and the second child had hypoplasia of the nerve roots and anterior and posterior horns of the spinal cord, corresponding to the hypoplastic limb. It is suggested that the Say-Gerald syndrome is a multifocal developmental disorder in which central nervous system anomalies may be found. The children
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Features of both the Goldenhar and the caudal regression syndromes were found in the patient described. A search of the literature revealed two other patients having both conditions. However, a number of other individuals have been reported with Goldenhar or related syndromes who have malformations in the caudal region or, conversely, who have the caudal regression syndrome and possess cranial anomalies. Possible explanations for the commonality of malformations seen in these syndromes are presented and discussed. It is suggested that the term, "axial mesodermal dysplasia spectrum" be used in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical syndrome of prestenotic enteritis and enterocolitis consisting of abdominal distention and pain, intermittent diarrhea and constipation, failure to thrive, fever and in some patients, extreme prostration and death is described. The pathogenesis of this enteritis and enterocolitis apparently is related to partial mechanical obstruction of the bowel with proximal dilatation, stagnation, and capillary stasis. Acute relief from the enteritis and enterocolitis may be obtained by stomal dilatation and colonic irrigation; however, all patients in our series required surgical intervention.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors report a very rare malformation of the external genital organs in a male new-born who died 48 hours after birth. This malformation consisted in a total aplasia of the corpus cavernosum and bulbus penis with a fusiforme dilatation of the anterior urethra. The malformation was associated with an anal imperforation, bilateral cryptorchidism and renal hypoplasia.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования