Fetal hemoglobin (HbF) levels are higher in the Arab-Indian (AI) β-globin gene haplotype of sickle cell anemia compared with African-origin haplotypes. To study genetic elements that effect HbF expression in the AI haplotype we completed whole genome sequencing in 14 Saudi AI haplotype sickle hemoglobin homozygotes-seven selected for low HbF (8.2% ± 1.3%) and seven selected for high HbF (23.5% ± 2.6%). An intronic single nucleotide polymorphism (SNP) in ANTXR1, an anthrax toxin receptor (chromosome 2p13), was associated with HbF. These results were replicated in two independent Saudi AI haplot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the validity and reliability of an Arabic language version (Ar) of the Falls Efficacy Scale-International (FES-I) with respect to its use with Arabic-speaking elderly subjects.
SUBJECTS AND METHODS: For cross-cultural adaptation, the translation of the original English version of the scale was conducted based on the protocol of the Prevention of Falls Network Europe (ProFaNE). The FES-I (Ar) was administered via face-to-face interviews to 108 community-dwelling elderly Palestinians (61 women and 47 men, aged 60-84 years). Statistical analyses w
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Arabic, the language used for everyday conversation ('spoken Arabic' - SA) differs markedly from literary Arabic (LA), which is used for written communication and formal functions. This fact raises questions regarding the cognitive status of the two varieties and their processing in the brain. Previous studies using auditory stimuli suggested that LA is processed by Arabic native speakers as a second language. The current study examined this issue in the visual modality. Functional magnetic resonance imaging (fMRI) responses were collected while Arabic-Hebrew bilinguals performed a semantic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The literature on child sexual abuse reflects growing recognition of the manner in which culture impacts the conceptualization, experience, and treatment of such cases. Despite heightened visibility of Arab Americans within the United States, population due to recent media attention, little empirical research exists on the occurrence of child sexual abuse within this population. Arab culture is often characterized by an emphasis on collectivism and familial obligations, and such features may prove to either facilitate or impede assessment and treatment of child sexual abuse, depending on how t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the effects of age and near phoria on interpupillary distance measured at far (FIPD) and near (NIPD) using the Viktorin's and pupillometer (PD-5) methods.
METHODS: Interpupillary distance (IPD) by Viktorin's method and the corneal reflex pupillometer (PD-5) method, as well as near heterophoria by the Saladin near point card, were each obtained on 133 randomly selected normal subjects aged 20-67 years. Comparison within and between techniques, influence of age on IPD, and near heterophoria were assessed.
RESULTS: The mean FIPD varied significantly from the NIPD (P < 0.001
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association between oral hygiene and dental caries in young children in the Emirate of Ajman, United Arab Emirates.
METHODS: A one-stage cluster sample was used to randomly select children. Clinical examinations were conducted by a single examiner. Parents completed questionnaires seeking information on child and family characteristics, dietary habits and oral hygiene practices.
RESULTS: The total number of children sampled was 1297. Dental examination and questionnaire data were obtained for 1036 (79.9%). Frequency of eating per day and snack consumption level
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Woodhouse-Sakati syndrome (WSS) is a rare autosomal-recessive disorder characterized by a combination of hypogonadism, alopecia, diabetes mellitus (DM), mental retardation and extrapyramidal signs, not described previously in Israel. Our aim was to study the clinical and genetic characteristics of the extended family of a 16-year-old female who presented with new-onset DM and had delayed puberty on physical examination.
METHODS: The primary physician's medical charts of 9 members of the proband's consanguineous Israeli-Arab family were reviewed. Hormonal, metabolic a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old right-handed man developed a deficit of two-way transcoding between phonological and Arabic representations of numbers after cerebral hemorrhage in the left occipital lobe, intraparietal sulcus, and the surrounding of inferior parietal lobule. He showed right hemianopia, mild Wernicke's aphasia, agraphia, and phonological dyslexia. Calculation, comparison between numbers and comprehension of arithmetic signs were almost preserved. Retrieval of the mnemonic rhymes for the multiplication table (kuku) was moderately compromised. He showed good performance in the following tasks: sel
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study sought to genetically define the first family diagnosed with neuronal ceroid lipofuscinosis from Qatar. Onset was in late infancy (3 years), and sequencing in the affected children revealed a novel homozygous c.613C>T change in exon 3 of ceroid-lipofuscinosis, neuronal 5, corresponding to a missense mutation of a conserved amino acid, p.Pro205Ser. The clinical manifestations of the disease in this family largely resemble those of ceroid-lipofuscinosis, neuronal 5 disease, variant late infantile that was first described in Finland and include mental decline, visual deterioration, ata
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Elevated circulating fasting total homocysteine (tHcy) concentration is associated with an increased risk of occlusive vascular disease in adults. Important determinants of tHcy levels are folate, vitamin B(12) and vitamin B(6). This study aimed to investigate age, gender, and body mass as determinants of folate, vitamin B(12) and tHcy levels in Arab older children and adolescents and to propose population, gender and age-specific reference ranges for these biomarkers.
METHODS & RESULTS: 774 (316 boys, 458 girls) healthy 10-19 yr olds attending secondary schools in Kuwait w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a review of Ibn al Quff's account of surgical pain relief in his surgical book Al Omdah, in which he mentioned the word anesthetic (Al moukhadder) and the involvement of physician (al tabbaaee) to give mixture of drugs to prevent pain in a surgical condition to relieve the patient from pain or to make surgical management possible. Hich indicated one rare occasion to such description in Arabic medical texts. Methods of administration of these drugs were inhalation, ingestion and by rectal suppositories. The drugs used in anesthetic sponges include all the drugs that are recorded in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic renal hypouricemia (IRHU) is a rare hereditary disease, predisposing the individual to exercise-induced acute renal failure (EIARF) and nephrolithiasis, and it is characterized by increased clearance of renal uric acid. Most of the described patients are Japanese, who have loss-of-function mutations in the SLC22A12 gene coding for the human urate transporter 1 (URAT1) gene. An 18-year-old youth, who was admitted for EIARF due to IRHU, and six consanguineous Israeli-Arab family members were included in the study. The family members were tested for fractional excretion of uric acid an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abetalipoproteinemia (ABL) is a rare autosomal recessive metabolic disorder, characterized by the absence of plasma apolipoprotein B-containing lipoproteins and very low levels of plasma triglycerides and cholesterol. ABL is caused by mutations of the MTP gene. We investigated the genetic basis for ABL in a cohort of Israeli families. In Ashkenazi Jewish patients we identified a conserved haplotype and a common MTP mutation, p.G865X, with a carrier frequency of 1:131 in this population. We also report the first case of ABL and additional abnormalities in a Muslim Arab patient, due to a homozyg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There may be a marked reduction in essential amino acids in the serum of children with thalassemia major and this is related to decreased growth in affected children.
METHODS: One hundred patients with beta-thalassemia and 50 control children selected from among those who had presented with minor disorders unrelated to hematological disease were recruited. Urine and heparinized blood were collected from fasting thalassemic patients. After deproteinization and dilution, amino acid concentrations were measured using ion-exchange chromatography.
RESULTS: Isoleucine (p<0.0001), pheny
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to assess knowledge, beliefs and practices of mothers regarding factors leading to iron deficiency anemia among children, to develop a health education (HE) program according to the needs of the target group, to determine the effect of the program in terms of changes in mothers' knowledge, practices and beliefs using Health Belief Model (HBM), and to determine the hemoglobin and hematocrite levels of the children of the target group before and after the program. The sample size was 200 anemic children aged 6-24 months and their mothers, 100 of them were randomly
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Haemophilus influenzae vaccine was introduced in the United Arab Emirates in 1999. Our objective was to describe the pattern of meningitis in a health district in the decade before the introduction of the vaccine and compare it with the data from elsewhere.
METHODS: For this retrospective study we included 128 meningitis cases reported from 1990 to 1999. Information on the cases was abstracted from the case notification forms and clinical and laboratory data from the hospital case notes.
RESULTS: H. influenzae was the most common cause of bacterial meningitis (n=59, 46.1%) follow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the incidence and clinical features of recurrent aphthous stomatitis (RAS) among Israeli Arab adolescents and to … , 22 were chosen at random for HLA typing. Findings were compared with those in 117 healthy Israeli Arabs who were candidate donors of bone marrow to patients at the Institute of Hematology-Oncology, Schneider Children's Medical Center of Israel, Petah Tiqva.
RESULTS: Recurrent aphthous stomatitis was confirmed in 80 subjects (16.7%). Of the 22 patient …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gum arabic, a high-molecular-weight natural polysaccharide, has been shown to have proabsorptive properties in animal models of gastrointestinal disease that involve nitric oxide (NO). Gum arabic may indirectly regulate NO metabolism by creating an outward NO gradient, thus altering other intracellular NO-dependent mechanisms such as gating of the potassium (K+) channel. This hypothesis was further investigated using the K+ channel blocker, glybenclamide.
METHODS: Following intraperitoneal injection of 4.5 mg/kg glybenclamide or saline, the jejunum of anesthetized rats was perfuse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study were to estimate the prevalence of somatized mental disorder (SMD) in comparison to psychologized mental disorder (PMD) among a sample of primary health care (PHC) Arab patients, and to investigate the clinical and sociodemographic characteristics of SMD. The first stage of study was conducted by general practitioners (GPs), using the 12-item General Health Questionnaire (GHQ-12). The second stage was carried out by a psychiatrist using the Clinical Interview Schedule (CIS) and an inquiry schedule. Specific operational criteria were used to identify SMD and PMD. The esti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten of 18 children in a highly inbred Arab kindred suffered from either ataxia telangiectasia (AT) or a variant syndrome consisting of ataxia, microcephaly, and congenital cataract (AMC). Four of the nine afflicted children were treated in our unit when they developed lymphomas (both Hodgkin's and non-Hodgkin's including Burkitt's). They were given chemotherapy (either standard COMP or low-dose ABV/CVPP). The children with non-Hodgkin's lymphomas died of sepsis after receiving full-dose COMP. Low-dose ABV/CVPP brought about a 20-month remission in one child with nodular sclerosing Hodgkin's ly
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования