Cardiac troponin is a dynamic complex of troponin C, troponin I, and troponin T (TnC, TnI, and TnT, respectively) found in the myocyte thin filament where it plays an essential role in cardiac muscle contraction. Mutations in troponin subunits are found in inherited cardiomyopathies, such as hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and dilated cardiomyopathy (DCM). The highly dynamic nature of human cardiac troponin and presence of numerous flexible linkers in its subunits suggest that understanding of structural and functional properties of this important complex can benefit from the consideration o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is best understood as the final common response of myocardium to diverse genetic and environmental insults. A rigorous work-up can exclude alternative causes of left ventricular (LV) dilation and dysfunction, identify etiologies that may respond to specific treatments, and guide family screening. A significant proportion of DCM cases have an underlying genetic or inflammatory basis. Measurement of LV size and ejection fraction remain central to diagnosis, risk stratification, and treatment, but other aspects of cardiac remodeling inform prognosis and carry therapeu
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old male patient with bipolar disorder taking olanzapine and lorazepam for almost 10 years presented with weight gain, diabetes, and anasarca was examined in this study. Evaluation of the patient revealed he was in heart failure. The reason for his heart failure was ambiguous and an investigation into it revealed negative results. Literature search conducted showed a few reported cases of putative olanzapine induced cardiomyopathy. One such relatively rare case is presented here.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy is a rare cardiac disease characterized by left ventricular dilatation and systolic dysfunction leading to heart failure and sudden cardiac death. Currently, despite several conditions have been reported as aetiologies of the disease, a large number of cases remain classified as idiopathic. Recent studies determine that nearly 60% of cases are inherited, therefore due to a genetic cause. Progressive technological advances in genetic analysis have identified over 60 genes associated with this entity, being TTN the main gene, so far. All these genes encode a wide variety o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heart and the kidneys are the most commonly involved organs in systemic amyloidosis. Cardiac involvement is associated with an increased morbidity, treatment intolerance, and poorer overall survival. The most common types of amyloidosis that are associated with cardiac involvement include light chain (AL) amyloidosis and transthyretin (TTR) amyloidosis (both mutant and wild type). The traditional first-line treatment for AL amyloidosis includes alkylator-based chemotherapy or high-dose melphalan followed by autologous stem cell transplantation (ASCT). Novel agents, including proteasome inh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Cor triatriatum is a rare congenital anomaly known to be associated with other inherited heart diseases. We present a nonrestrictive cor triatriatum sinistrum associated with hypertrophic cardiomyopathy to illustrate how different multimodality noninvasive imaging techniques complement each other and can help with the diagnosis. To the best of our knowledge, this coexistence has not been previously reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a rare cause of heart failure that affects women during the last month of pregnancy to the first five months after delivery. The disease occurs in about one in 1,000 births in the U.S. Risk factors include advanced age, multiparity, twin pregnancy, African origin, preeclampsia or preexisting hypertension, and severe anemia. Heart failure in PPCM is treated similarly to heart failure from other causes, bearing in mind the pregnancy and lactation status. In this review article, we discuss the background, etiology, clinical evaluation, treatment, and natural hi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify potential electrocardiographic predictors of peripartum cardiomyopathy (PPCM).
METHODS: This was a case-control study carried out in three hospitals in Kano, Nigeria. Logistic regression models and a risk score were developed to determine electrocardiographic predictors of PPCM.
RESULTS: A total of 54 PPCM and 77 controls were consecutively recruited after satisfying the inclusion criteria. After controlling for confounding variables, a rise in heart rate of one beat/minute increased the risk of PPCM by 6.4% (p = 0.001), while the presence of ST-T-wave changes increase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripartum cardiomyopathy also known as cardiomyopathy associated with pregnancy, is rarely a cause of heart failure, it affects pregnant or puerperal women in the first 5 months. Although the first case reported was in 1849, it was recognized until 1930. In 2010 the European Society of Cardiology Working Group on peripartum cardiomyopathy, defined this pathology as an idiopathic cardiomyopathy that affects pregnant women between the third trimester and five months after delivery. Characterized by a left ventricular failure with an ejection fraction of ≤45% and an end-diastolic dim
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo cardiomyopathy (TC) often occurs after emotional or physical stress. Norepinephrine levels are unusually high in the acute phase, suggesting a hyperadrenergic mechanism. Comparatively little is known about parasympathetic function in patients with TC. We sought to characterize autonomic function at rest and in response to physical and emotional stimuli in 10 women with a confirmed history of TC and 10 age-matched healthy women. Sympathetic and parasympathetic activity was assessed at rest and during baroreflex stimulation (Valsalva maneuver and tilt testing), cognitive stimulation (S
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical spectrum of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is complex and includes a variety of phenotypes, which leads to different types of manifestations. Although most of the patients are asymptomatic, a significant proportion of them will develop symptoms or risk of arrhythmias and sudden cardiac death (SCD). Therefore, the objectives of HCM diagnosis and management are to relieve the patients' symptoms (chest pain, heart failure, syncope, palpitations, etc.), prevent disease progression and major cardiovascular complications and SCD. The heterogeneity of HCM patterns, their symptoms and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The children with inherited cardiopathy including hypersensitive (n = 85) and dilatation (n=10) cardiopathy as well as cardiopathy under Ehlers-Danlos Syndrome (n = 70) combined with different inherited heart disease were examined to establish signs of hematic and tissue hypoxia. The most typical signs turned out periodic decrease of blood pCO2 with increasing of content of lactate and pyruvate in blood and saliva, multiple caries of teeth and high rate of systemic hypoplasia of enamel of both temporary and permanent teeth. The study established decrease in blood of level of macro-ergic compou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy, a type of dilated cardiomyopathy of unknown origin, occurs in previously healthy women in the final month of pregnancy and up to 5 months after delivery. Although the incidence is low--less than 0.1% of pregnancies--morbidity and mortality rates are high at 5% to 32%. The etiology of left ventricular dysfunction is unknown. Diagnosis of peripartum cardiomyopathy requires heightened awareness among multidisciplinary patient care teams and a high degree of suspicion. Confirmation involves the echocardiography reveals severe left ventricular failure. The outcome of peri
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования