Hb Agrinio [α29(B10)Leu→Pro] is a highly unstable variant, classified as a nondeletional α-thalassemia (α-thal) mutation. To date it has onl … for the Hb Agrinio mutation present with at least one hematological parameter implicating an α-thal carrier state.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the changes in cerebral blood flow velocity (CBFV) and its relation to apolipoprotein E (apoE) epsilon4 allele in mild cognitive impairment (MCI). Thirty MCI and 30 controls were assessed using Mini-Mental State Examination (MMSE) and Cambridge Cognitive Examination-Chinese version (CAMCOG-C), and then insonated in the anterior (ACA), middle (MCA) and basilar (BA) cerebral arteries using transcranial Doppler ultrasonography. Compared with controls, MCI showed significant decreases in the mean (V(m)), systolic (V(s)) and diastolic (V(d)) CBFV, bilaterall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T lymphotropic virus type-1 (HTLV-1)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is endemic in tropical areas and in southwestern Japan, and has now been identified among risk groups in the United States and some European countries. Patients with HAM/TSP may also have T lymphocyte alveolitis related to the HTLV-1 infection. To quantify proportions of HTLV-1-infected cells, a fragment of HTLV-1 proviral DNA was amplified from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and bronchoalveolar lavage (BAL) cells obtained from patients with HAM/TSP, non-HAM/TSP HTLV-1 carriers wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new cases of Hb 0 Arab in two families are reported from districts of Bulgaria, where a carrier state of this abnormal hemoglobin has not been established so far. One of the propositi is a double heterozygote for Hb 0 Ar/beta(0)-thalassemia. His father is a simple heterozygote for Hb 0 Ar with clear-cut cytomorphological stigmata, indicating hemoglobinosis. The second propositus, according to clinical and laboratory data is also a double heterozygote for Hb 0 Ar and beta(0)-thalassemia. The carriers investigated are of Bulgarian nationality. Their territorial origin supportsthe thesis th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Socioeconomic disadvantage (SED) has been associated with poorer brain health, yet its underlying pathology remains incompletely understood. We examined whether neighborhood-level SED, measured using the Area Deprivation Index (ADI), relates to amyloid deposition assessed with amyloid positron emission tomography (PET).
METHODS: Participants (n = 1,110) underwent cognitive assessment using the mini mental state examination (MMSE) and PET scanning with amyloid-specific tracers. Associations between national and state ADI and MMSE and global amyloid burden were evaluated using lin
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid electrolytes employed in all-solid-state Li-ion batteries (ASSBs) electronically isolate the positive and negative electrodes, while allowing the carrier ions, Li+, to pass through. Inorganic solid-state electrolytes, which typically exhibit a Li+-transference number of 1, are theoretically applicable as ion-sensitive membranes of potentiometric ion-selective electrodes (ISEs). Inspired by the ASSB architecture, an all-solid-state Li ISE was developed in a two-layer stacking configuration using a redox-active material (LiFePO4) and a solid electrolyte (Li1+x+yAlx(Ti, Ge)2-xSiyP3-yO12) as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filarial nematode parasites are long-lived organisms which are responsible for one of the major tropical diseases. Their ability to survive may be related to the antigen-specific anergic state observed in carriers of the parasite. Severe disease symptoms are associated with the breakdown of anergy. Different stages of the parasite life cycle are anti-genetically distinct, and a state of concomitant immunity is therefore possible which prevents superinfection. The evidence for these conclusions is discussed, in the context of the need for an effective vaccine against filarial parasites which wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobinopathies are a common cause of anemia in the northwestern part of India. Although heterozygosity for hemoglobin (Hb) D-Punjab is common, a compound heterozygous state for Hb D-Punjab and beta (β)-thalassemia is quite rare. Here, we report two family studies in which children inherited defective genes from carrier parents and manifested clinically significant compound heterozygous (Hb D/β-thalassemia) and homozygous (β-thalassemia major) states. This study underscores the growing need to enhance awareness regarding the largely unchanged prevalence of clinically significant hemoglobino
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite major progress in the last several decades in reducing the public and animal health burden of infectious disease a number of issues remain to be resolved and which have thus far been regarded as intractable. These include (i) the persistent carrier state in individuals convalescent from typhoid and typhoid-like infections, (ii) the increasing prevalence of multi-antibiotic resistance in enteric pathogens, much of which is mediated by self-transmissible plasmids, and (iii) parasite infections which are difficult to control by vaccination and where resistance to chemotherapeutics is also…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harlequin ichthyosis (HI) is the most severe form of recessive congenital ichthyosis, and is frequently lethal. We describe a family with prenatal diagnosis of HI in two siblings. We applied genomic capture and massively parallel sequencing to detect all mutations in 20 genes, including ABCA12, with inherited mutations that predispose to congenital ichthyosis. Sequence analysis of the ABCA12 gene identified two mutations, c.5232 G>A (p.Trp1744*) in exon 34 and c.6443 C>A (p.Pro2148Gln) in exon 44, each in a heterozygous state. Sanger sequencing confirmed that each parent was a heterozygous car
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article provides a detailed description of a clinical case report of acute massive pulmonary artery thromboembolism (PATE) in an elderly female patient. She was diagnosed with a carrier state of polymorphism of genes associated with impairment in the folate cycle MTHFR:677 - TT, MTRR:66 - AG and polymorphisms associated with disordered blood coagulation system F13 - GT; ITGB3:1565 - TC; SERPINE1 (PAI-1):675 - 4G4G. She was also found to have hyperhomocysteinemia - 67.1 μmol/l and hyperaggregation syndrome. Timely prescribed antithrombotic therapy and an agent containing in its base folic a…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mortality due to WG has been significantly decreased by cytotoxic therapy with cyclophosphamide and glucocorticoids. Several studies have addressed different treatment regimens, particularly different maintenance regimens, in order to reduce the potential for cyclophosphamide-induced toxicity. Relapse may be precipitated by the chronic carrier-state of S aureus in the nasopharynx, and is sometimes heralded by rising c-ANCA titers. The treatment of the relapse is determined by the severity of its manifestations. Options for maintenance therapy include methotrexate and azathioprine. The value of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The levels of antibodies (Ab) to bacterial antigens of gram-negative enterobacteria (Reglicolipid), Streptococcus agalactiae polysaccharide, … f Ab bacterial antigens with the low level of Ab to DNA and renal proteins is indicative of healthy carrier state with respect to a given infective agent.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional activity of phagocytic cells in 52 salmonellosis patients was studied with regard to the following characteristics: percent share of phagocytosis, phagocytic index, nitro blue tetrazolium test results, digestive activity. In patients with the unfavorable course of salmonellosis (the formation of carrier state) disturbances in the bactericidal activity of neutrophils and monocytes were established. For 32 patients leukinferon was included in the complex of etiotropic and pathogenetic treatment. The preparation was introduced in 3 intramuscular injections of 10,000 I. U. at interv…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors report mottled fundus in association with pseudoxanthoma elasticum in 8 of 9 patients. The mottled hyperpigmentation is an early … the retinal finding, that may represent an incomplete genetic expression of an autosomal recessive carrier state.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether major depressive disorder might be associated with serologic evidence for a chronic active Epstein-Barr virus infection, viral-specific antibodies were measured in two separate groups of depressed patients (N=43) and in 46 appropriately matched healthy volunteers. No evidence that depression affects cellular immunity to the point that a persistent Epstein-Barr virus carrier state becomes activated was found. There was also no evidence that depression results from an unrecognized chronic active Epstein-Barr virus infection. The authors conclude that the routine clinical det…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythromycin continues to be a valuable and useful antimicrobial agent in children. Its low index of toxicity, freedom from sensitization, and reliable absorption and when administered orally contribute to make it an attractive agent in the treatment of a variety of minor respiratory and skin infections, especially in those situations where real or potential allergy to penicillin exists. Additional major uses are in the eradication of the carrier state in whooping cough and in diphtheria, especially in those instances when oral therapy can be tolerated. Dispite use over more than two decades, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the United States, swine salmonellosis is most often attributed to infections by Salmonella serovar choleraesuis. As a host-adapted pathogen rarely found in nonswine sources, S. choleraesuis is thought to be spread primarily via horizontal transmission, with carrier animals playing an important role. Little has been reported regarding infection of neonatal piglets, particularly regarding their potential to become carriers. Evidence reported herein demonstrates that piglets experimentally infected by S. choleraesuis at 2 days of age were capable of shedding the pathogen for up to 85 days pos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A functional requirement for all hemoglobin-based oxygen carriers (HBOCs) is the maintenance of the heme-iron in the reduced state. This is necessary for the reversible binding/release of molecular oxygen and minimization of methemoglobin (Fe+3) formation. Acellular hemoglobins are especially susceptible to oxidation and denaturation. In the absence of the intrinsic reducing systems of the red blood cell, the reduced heme-Fe+2 can be oxidized to form increasing levels of methemoglobin that can give rise to free radicals and oxidative cellular damage. If acellular HBOCs are to be utilized as re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis, when viewed as a biological entity rather than a clinical syndrome, probably evolves along a continuum, with the initial clinically silent phase eventually evolving into clinically manifest amyotrophic lateral sclerosis. Since motor neuron degeneration is incremental and cumulative over time, it stands to reason that the clinical syndrome of amyotrophic lateral sclerosis is probably preceded by a prodromal state characterized by minor motor abnormalities that are initially insufficient to permit a diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. This prodromal period,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования