Excessive release of cell-free DNA (cf-DNA) from damaged cells activates DNA sensors, triggering robust inflammatory responses and contributing to the pathogenesis of acute lung injury (ALI). To address this, we developed a nano-sized DNase system by conjugating DNase I onto PEGylated bilirubin (BR) nanoparticles (BRn@DNase I) for efficient cf-DNA scavenging and inflammation resolution in ALI. Anchoring DNase I on the nanoparticle surface enhances its stability, pulmonary retention, and DNA-clearing efficiency. Under reactive oxygen species (ROS)-rich conditions typical of inflamed lung tissue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although donor-derived cell-free DNA (dd-cfDNA) serves as a monitoring tool for rejection, few studies have examined its utility in guiding immunosuppression management. Here, we present the largest kidney transplant population in which immunosuppression minimization and subsequent surveillance were guided by dd-cfDNA.
METHODS: This retrospective case series evaluated our immunosuppression minimization practice to tacrolimus and prednisone in kidney transplant recipients (KTR) from November 20, 2020, to September 26, 2024. Baseline dd-cfDNA ≤ 0.5% was required before minimization.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the relationship between the Z-score of positive noninvasive prenatal testing (NIPT) results and the positive predictive value (PPV), as well as the correlation between Z-score and cell-free fetal DNA (cff-DNA) concentration, and the association between PPV and maternal age.
METHODS: A total of 278 singleton pregnant women with high-risk NIPT results were included. Fetal karyotyping or copy number variation sequencing (CNV-Seq) was performed to confirm the presence of chromosomal abnormalities. The study evaluated the correlation between Z-scores of tru
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Liquid biopsies using cell-free DNA (cfDNA) can identify actionable somatic alterations in prostate cancer (PCa). The presence of alterations related to clonal hematopoiesis (CH) can complicate interpretation of cfDNA results and lead to clinical inaction. We sought to determine alteration profiles identified by cfDNA testing in a large, racially diverse cohort of United States Veterans with metastatic PCa and quantify the extent of CH interference in the identification of actionable alterations.
METHODS: Next-generation sequencing of cfDNA biopsy specimens from US Veterans with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe, rapidly progressive disease. While viral infection is considered a common etiology of pediatric HLH, specific causative viruses other than the Epstein-Barr virus (EBV) have been rarely identified. This study utilized metagenomic next-generation sequencing (NGS) to identify potential causative pathogens in plasma samples from 17 pediatric patients with suspected HLH. Additionally, one case each of confirmed EBV- and cytomegalovirus (CMV)-associated HLH was analyzed for methodological validation. Plasma cell-free RNA (cfRNA) profiling was per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying the molecular causes of hereditary sensorineural hearing loss is essential for effective prevention and control. Current prenatal diagnostic methods are primarily invasive and carry significant risks. While noninvasive prenatal testing for common aneuploidies has become widespread over the past decade, noninvasive prenatal testing for monogenic hereditary disorders remains limited by complex procedures, low detection accuracy, and the need for prior knowledge of parental genotypes or haplotypes. This study aimed to address these limitations. A noninvasive prenatal testing method fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell-free DNA (cfDNA), derived from dying cells, has demonstrated utility across multiple clinical applications. However, its potential in neurodegenerative diseases remains underexplored, with most existing cfDNA technologies tailored to specific disease contexts like cancer or non-invasive prenatal screening.
METHODS: To address this gap, we developed a novel approach to characterize epigenetic cfDNA profiles by identifying key regions of DNA methylation that reveal the tissues origins undergoing apoptosis or necrosis. We evaluated this method in the largest cfDNA study of amyot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperinflammation and extensive cell damage characterize both COVID-19-sepsis and bacterial sepsis, contributing to poor clinical outcomes. Cell-free DNA (cfDNA), a damage-associated molecular pattern (DAMP), reflects ongoing tissue injury and may predict mortality. We aimed to evaluate cfDNA as a prognostic biomarker for 30-day mortality in ICU patients with COVID-19- vs. bacterial sepsis, and its association with inflammatory markers and disease progression. In a prospective observational study (ethics approval: 2020-15,535; DRKS-ID: DRKS00025222), cfDNA was quantified in 64 ICU patients (CO
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disease affecting the elderly, with its diagnosis at early stages crucial for effective intervention. Recent evidence increasingly supports the role of epigenetic alterations in AD pathogenesis, highlighting the need for innovative biomarkers that reflect these changes. This study aimed to characterize the genome-wide DNA methylation profiles of cell-free DNA in peripheral blood for potential biomarkers associated with AD.
METHODS: The Illumina Infinium array was utilized to detect the methylation patterns of circulatin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate cell-free fetal DNA fraction (cffDNAF) as a first-trimester screening marker for preeclampsia necessitating delivery before 37 weeks' gestation in twin pregnancies alone and combined with other bio-markers.
METHODS: Women with two live fetuses were enrolled in the first trimester, and evaluated for cffDNAF as a first trimester preeclampsia marker alone, and with placental growth factor (PlGF), mean arterial pressure (MAP), and uterine artery pulsatility index (UtA-PI).
RESULTS: There were 20 affected women; the cffDNAF was 9.0% (IQR: 8.4%-10.3%) in the affected, compa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preterm birth (PTB) occurs in approximately 11% of all births worldwide, resulting in significant morbidity and mortality for both mothers and their offspring. Identifying pregnancies at risk of preterm birth during early pregnancy may help improve interventions and reduce its incidence. Plasma cell-free DNA (cfDNA), derived from placenta and other maternal tissues, serves as a dynamic indicator of biological processes and pathological changes in pregnancy. These properties establish cfDNA as a valuable biomarker for investigating pregnancy complications, including PTB.
METHODS AN
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosis of Kingella kingae skeletal system infections is made challenging by the microbe's fastidious nature. Detection and quantification of circulating microbial cell-free DNA (mcfDNA) in plasma by the Karius Test, a commercial metagenomic sequencing test, may offer promise in diagnosing pediatric spinal infections caused by difficult-to-culture organisms such as K. kingae .
METHODS: Plasma mcfDNA sequencing detections of K. kingae from April 2018 to December 2020 were reviewed to identify pediatric (age <18 years) patients. Medical charts of those with spinal infections were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-free DNA to determine the fetal RHD genotype from the maternal circulation was first described in 1993. High throughput assays using polymerase chain reaction technology were introduced in Europe and gained widespread acceptance in the management of the Rhesus alloimmunized pregnancy. The specificity and sensitivity of these assays approached 99%. As confidence was gained with these results, Scandinavian countries began to employ cell-free DNA for fetal RHD typing as an integral component of their introduction of antenatal Rhesus immune globulin in non-alloimmunized pregnancies. Since 40%
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) remains a leading cause of death from an infectious disease worldwide, partly due to a lack of effective strategies to screen and triage individuals with potential TB. Whole blood RNA signatures have been tested as biomarkers for TB, but have failed to meet the World Health Organization's (WHO) optimal target product profiles (TPP). Here, we use RNA sequencing and machine-learning to investigate the utility of plasma cell-free RNA (cfRNA) as a host-response biomarker for TB in cohorts from Uganda, Vietnam and Philippines. We report a 6-gene cfRNA signature, which differentiat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to establish a cell-free fetal DNA (cffDNA) assay using multiplex digital PCR (dPCR) for identifying fetuses at increased risk of 22q11.2 deletion/duplication syndrome.
METHODS: Six detection sites and their corresponding probes were designed for the 22q11.2 recurrent region. A dPCR assay for the noninvasive screening of 22q11.2 deletion/duplication syndrome was established. A total of 130 plasma samples from pregnant women (including 15 samples with fetal 22q11.2 deletion/duplication syndrome) were blindly tested for evaluating the sensitivity and specificity of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation detection for therapy monitoring in cell-free DNA (cfDNA) is used clinically for some malignancies. Gallbladder carcinoma (GBC) presents a diagnostic challenge and has limited late-stage treatment options. To our knowledge, this novel study examines, for the first time, genomic alterations in cfDNA from GBC to assess diagnostic accuracy and therapeutic options. The concordance of somatic genomic changes in cfDNA and DNA from paired tumor tissue was analyzed. Paired serum and tissue samples from 40 histologically proven GBC, 20 cholecystitis, and 4 normal (noninflamed gallbladder) cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute rejection, which includes antibody-mediated rejection and acute cellular rejection, is a risk factor for lung allograft loss. Lung transplant patients often undergo surveillance transbronchial biopsies to detect and treat acute rejection before irreversible chronic rejection develops. Limitations of this approach include its invasiveness and high interobserver variability. We tested the performance of percent donor-derived cell-free DNA (%ddcfDNA), a non-invasive blood test, to detect acute rejection.
METHODS: This multicenter cohort study monitored 148 lung transplant subje
СтатьяМногоцентровое исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Noninvasive prenatal testing (NIPT) is a highly sensitive and specific method for detection of fetal chromosomal aneuploidies from maternal plasma. The objective of this study was to determine the performance of a new paired-end sequencing-based NIPT assay in 13,607 pregnancies from a single center in Germany.
METHODS: Samples from 13,607 pregnant women who previously underwent NIPT were analyzed using VeriSeq NIPT Solution v2 assay for presence of common fetal trisomies and monosomy X. Follow-up to determine clinical truth was carried out.
RESULTS: Of the 13,607 cases, 13,509 recei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SNPs, combined with massively parallel sequencing technology, have proven applicability in noninvasive prenatal paternity testing (NIPPT) for singleton pregnancies in our previous research, using circulating cell-free DNA in maternal plasma. However, the feasibility of NIPPT in twin pregnancies has remained uncertain. As a pilot study, we developed a practical method to noninvasively determine the paternity of twin pregnancies by maternal plasma DNA sequencing based on a massively parallel sequencing platform. Blood samples were collected from 15 pregnant women (twin pregnancies at 9-18 weeks
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid biopsy is a noninvasive dynamic approach for monitoring disease over time. It offers advantages including limited risks of blood sampling, opportunity for more frequent sampling, lower costs and theoretically non-biased sampling compared with tissue biopsy. There is a high degree of concordance between circulating tumor DNA mutations versus primary tumor mutations. Remote sampling of circulating tumor DNA can serve as viable option in clinical diagnostics. Here, we discuss the progress toward broad adoption of liquid biopsy as a diagnostic tool and discuss knowledge gaps that remain to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования