MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 993 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 661 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Telavancin Compared with the Other Glycopeptides.

Telavancin was discovered by modifying the chemical structure of vancomycin and belongs to the group of lipoglycopeptides. It employs its antimicrobial potential through two distinct mechanisms of action: inhibition of bacterial cell wall synthesis and induction of bacterial membrane depolarization and permeabilization. In this article we review the clinically relevant pharmacokinetic and pharmacodynamic data of telavancin. For comparison, the pharmacokinetic and pharmacodynamic data of the other glycopeptides are presented. Although, in contrast to the newer lipoglycopeptides, telavancin demo

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29332251Открыть статью

Safety issues from a Phase 3 clinical trial of a live-attenuated chimeric yellow fever tetravalent dengue vaccine.

A tetravalent live-attenuated 3-dose vaccine composed of chimeras of yellow fever 17D and the four dengue viruses (CYD, also called Dengvaxia) completed phase 3 clinical testing in over 35,000 children leading to a recommendation that vaccine be administered to >/ = 9 year-olds residing in highly dengue- endemic countries. When clinical trial results were assessed 2 years after the first dose, vaccine efficacy among seropositives was high, but among seronegatives efficacy was marginal. Breakthrough dengue hospitalizations of vaccinated children occurred continuously over a period of 4-5 years

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29482433Открыть статью

Systematic review of published Phase 3 data on anti-PCSK9 monoclonal antibodies in patients with hypercholesterolaemia.

AIMS: Two anti-proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) monoclonal antibodies, alirocumab and evolocumab, have been approved for the treatment of hypercholesterolaemia in certain patients. We reviewed data from Phase 3 studies to evaluate the efficacy and safety of these antibodies. METHODS: We systematically reviewed Phase 3 English-language studies in patients with hypercholesterolaemia, published between 1 January 2005 and 20 October 2015. Congress proceedings from 16 November 2012 to 16 November 2015 were also reviewed. RESULTS: We identified 12 studies of alirocumab and nin

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27478094Открыть статью

Dimethyl Fumarate: A Review in Relapsing-Remitting MS.

Dimethyl fumarate (Tecfidera(®)) is an oral disease-modifying agent indicated for the twice-daily treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (MS) and relapsing-remitting MS (RRMS). It displays immunomodulating and neuroprotective properties, both of which may contribute to its efficacy in these settings. In two phase III trials of 2 years' duration (DEFINE and CONFIRM), twice-daily dimethyl fumarate reduced clinical relapse (both the proportion of patients with MS relapse and the annualized relapse rate), as well as MRI measures of disease activity, versus placebo in adults with RRMS;

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26689201Открыть статью

A Comparison of New Pharmacological Agents for the Treatment of Obesity.

OBJECTIVE: To review and compare the phase 3 clinical trial evidence on the 4 new pharmacological agents approved for the management of overweight and obesity. DATA SOURCES: Searches were performed (from 1966 through January 2016) in PubMed/MEDLINE, Scientific Citation Index, and product package inserts to identify key phase 3 clinical trials that were used in the approval of each agent. STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Phase 3 clinical trials that listed end points of ≥5% and ≥10% weight loss benchmarks from baseline as well as total percentage of weight loss by participants were select

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26887340Открыть статью

Icosapent ethyl: a review of its use in severe hypertriglyceridemia.

Icosapent ethyl (Vascepa®) is a high-purity ethyl ester of eicosapentaenoic acid (EPA) that is de-esterified to EPA following oral administration. Both EPA and docosahexaenoic acid (DHA) are long-chain omega-3 fatty acids that have been associated with triglyceride (TG)-lowering. However, DHA has been associated with increased low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels. Icosapent ethyl contains ≥96 % of the EPA ethyl ester, does not contain DHA, and is approved in the USA for use as an adjunct to diet to lower TG levels in adult patients with severe (≥500 mg/dL [≥5.65 mmol/L]) hypertri

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25428605Открыть статью

Latest pharmacotherapy options for treating hepatitis C in HIV-infected patients.

INTRODUCTION: Hepatitis C virus (HCV)/HIV-coinfected patients are at an increased risk of progression of liver disease. Consequently, they benefit most from sustained virological response (SVR) to treatment against HCV. However, SVR rates to pegylated IFN plus ribavirin are disappointingly low in HIV/HCV coinfection. Nevertheless, therapy against HCV is rapidly changing due to the advent of directly acting antiviral drugs against HCV (DAA). Now, high SVR rates can be obtained in HIV/HCV coinfection with DAA regimens. AREAS COVERED: Data on DAAs in advanced stages of development in HIV/HCV coi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25085577Открыть статью

Clinical efficacy of fidaxomicin compared with vancomycin and metronidazole in Clostridium difficile infections: a meta-analysis and indirect treatment comparison.

OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of fidaxomicin treatment, which has a limited effect on the normal gut flora, compared with vancomycin and metronidazole treatment in Clostridium difficile infections (CDIs). METHODS: A systematic literature review was conducted in July to August 2011 and updated in July 2013. For fidaxomicin versus vancomycin, efficacy was evaluated using meta-analysis of data from two Phase III direct comparative studies (n = 1164). As there were no studies comparing fidaxomicin and metronidazole, an indirect comparison was made using data from three vancomycin versus me

Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25074856Открыть статью

Projecting adverse event incidence rates using empirical Bayes methodology.

Although there is considerable interest in adverse events observed in clinical trials, projecting adverse event incidence rates in an extended period can be of interest when the trial duration is limited compared to clinical practice. A naïve method for making projections might involve modeling the observed rates into the future for each adverse event. However, such an approach overlooks the information that can be borrowed across all the adverse event data. We propose a method that weights each projection using a shrinkage factor; the adverse event-specific shrinkage is a probability, based o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23592715Открыть статью

Antiplatelet therapy in acute coronary syndromes: ticagrelor.

Ticagrelor is a direct-acting, oral, reversibly binding P2Y(12) receptor antagonist. As a cyclopentyltriazolopyrimidine, ticagrelor represents a new chemical class of agents that do not require metabolic activation and have consistent ability to inhibit platelet aggregation. The phase III PLATO study evaluated ticagrelor compared with clopidogrel in 18,624 patients with acute coronary syndromes, and demonstrated a significant reduction in the risk of death from vascular causes/myocardial infarction (MI)/stroke with ticagrelor (9.8 vs. 11.7% with clopidogrel; HR: 0.84; 95% CI: 0.77-0.92; p < 0.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22906903Открыть статью

Aflibercept (VEGF-TRAP): the next anti-VEGF drug.

The inflammatory cytokine, vascular endothelial growth factor (VEGF), plays a central role in human growth and development, and vascular maintenance. VEGF mediated angiogenesis is essential for tumor growth, as well as exudative age-related macular degeneration, proliferative diabetic retinopathy and retinopathy of prematurity, all of which are characterized by abnormal neovascularization. Ischemia and inflammation also lead to VEGF-mediated breakdown of the blood-retinal barrier, which causes vision diminishing macular edema. To combat these effects, anti-VEGF drugs (antibodies, aptamers, and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21999177Открыть статью

Naltrexone sustained-release (SR) + bupropion SR combination therapy for the treatment of obesity: 'a new kid on the block'?

The prevalence of obesity is growing rapidly worldwide, and therefore there is a need for effective treatment strategies. The rationale of combination therapy in treating chronic diseases, such as obesity, is the potential additive or synergistic effects. This review considers the results of phase III clinical trials with naltrexone sustained-release (SR) + bupropion SR combination therapy in obese patients with or without type 2 diabetes mellitus. We also discuss the potential therapeutic applications of this weight-reducing treatment option. Recent clinical trials have shown that the adminis

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21254901Открыть статью

Evaluating the effectiveness of systemic heparin during arteriovenous fistula creation by emulating a target trial.

Most of the 800 000 people living with end-stage kidney disease in the United States rely on a functioning vascular access to provide life-sustaining hemodialysis, yet one-third of arteriovenous fistulas experience early failures. Determining the safety and effectiveness of systemic heparin during fistula creation could improve the quality and quantity of life for these vulnerable patients. In this article, a pragmatic randomized trial was emulated to assess the effect of systemic heparin administration (vs none) during radiocephalic arteriovenous fistula creation on early bleeding and thrombo

СтатьяPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38825327Открыть статью

Secondary cytoreduction surgery for recurrent epithelial ovarian cancer patients after PARPi maintenance: A multicenter, randomized, controlled clinical trial.

BACKGROUND: Poly ADP-ribose polymerase inhibitors (PARPi) treatment has radically changed the treatment strategy for epithelial ovarian cancer. Cancer progression with PARPi maintenance is a new problem that has arisen in clinical practice, and the value of secondary cytoreduction surgery remains unknown. PRIMARY OBJECTIVE: To evaluate the benefits of secondary cytoreductive surgery and to clarify the sensitivity to platinum in patients with firstline or secondline recurrent epithelial ovarian cancer who have completed ≥6 months of PARPi maintenance. STUDY HYPOTHESIS: Carefully selected pati

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38159938Открыть статью

Tacrolimus versus mycophenolate for AutoImmune hepatitis patients with incompLete response On first-line therapy (TAILOR study): a study protocol for a phase III, open-label, multicentre, randomised controlled trial.

BACKGROUND: Autoimmune hepatitis (AIH) is a rare, chronic inflammatory disease of the liver. The treatment goal is reaching complete biochemical response (CR), defined as the normalisation of aspartate and alanine aminotransferases and immunoglobulin gamma. Ongoing AIH activity can lead to fibrosis and (decompensated) cirrhosis. Incomplete biochemical response is the most important risk factor for liver transplantation or liver-related mortality. First-line treatment consists of a combination of azathioprine and prednisolone. If CR is not reached, tacrolimus (TAC) or mycophenolate mofetil (MMF

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38233878Открыть статью

Dose Selection for Phase III Clinical Evaluation of Gepotidacin (GSK2140944) in the Treatment of Uncomplicated Urinary Tract Infections.

Antibiotics are the current standard-of-care treatment for uncomplicated urinary tract infections (uUTIs). However, increasing rates of bacterial antibiotic resistance necessitate novel therapeutic options. Gepotidacin is a first-in-class triazaacenaphthylene antibiotic that selectively inhibits bacterial DNA replication by interaction with the bacterial subunits of DNA gyrase (GyrA) and topoisomerase IV (ParC). Gepotidacin is currently in clinical development for the treatment of uUTIs and other infections. In this article, we review data for gepotidacin from nonclinical studies, including in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34978887Открыть статью

Early administration of Vitamin C in patients with sepsis or septic shock in emergency departments: A multicenter, double blinded, randomized controlled trial: The C-EASIE trial protocol.

BACKGROUND: Sepsis is a potentially life-threatening condition characterized by a deregulated body's response to infection causing injury to its own tissues and organs. Sepsis is the primary cause of death from infection. If not recognized and treated timely, it can evolve within minutes/hours to septic shock. Sepsis is associated with an acute deficiency of Vitamin C. Despite the proof-of-concept of the benefit of administering Vitamin C in patients with sepsis or septic shock, Vitamin C administration is not yet current practice. OBJECTIVE: To investigate the potential benefit of early admi

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34739527Открыть статью

Alirocumab Treatment and Achievement of Non-High-Density Lipoprotein Cholesterol and Apolipoprotein B Goals in Patients With Hypercholesterolemia: Pooled Results From 10 Phase 3 ODYSSEY Trials.

BACKGROUND: Non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C) and apolipoprotein (apo) B are better predictors of atherosclerotic cardiovascular disease risk than low-density lipoprotein cholesterol alone. US and European lipid management guidelines support non-HDL-C and apoB as targets for lipid-lowering therapy. METHODS AND RESULTS: This analysis evaluated the efficacy of alirocumab, a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor, on non-HDL-C and apoB. Data were derived from 4983 patients enrolled in 10 randomized, placebo- or ezetimibe-controlled Phase 3 ODYSSEY trials. Prim

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28862926Открыть статью

Neoadjuvant chemotherapy for newly diagnosed, advanced ovarian cancer: Society of Gynecologic Oncology and American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline.

PURPOSE: To provide guidance to clinicians regarding the use of neoadjuvant chemotherapy and interval cytoreduction among women with stage IIIC or IV epithelial ovarian cancer. METHODS: The Society of Gynecologic Oncology and the American Society of Clinical Oncology convened an Expert Panel and conducted a systematic review of the literature. RESULTS: Four phase III clinical trials form the primary evidence base for the recommendations. The published studies suggest that for selected women with stage IIIC or IV epithelial ovarian cancer, neoadjuvant chemotherapy and interval cytoreduction a

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27650684Открыть статью