OBJECTIVE: Status epilepticus (SE) is a life-threatening and commonly drug-refractory condition. Novel therapies are needed to rapidly termi … ffect of a potent and selective irreversible MAGL inhibitor, CPD-4645, on SE that was refractory to diazepam, its neuropathologic sequelae, and the mechanism underlying the drug's effects.
METHODS: Diazepam-resistant SE was induced in adult mice fed with standard or ketogenic diet or in cannabinoid receptor type 1 (CB1) receptor knock-out mice. CPD-4645 ( …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vertigo is a debilitating disease that is commonly encountered in the emergency department (ED). Diazepam and meclizine are oral medications that are commonly used to alleviate symptoms.
OBJECTIVES: We sought to determine whether meclizine or diazepam is superior in the treatment of patients with peripheral vertigo in the ED.
METHODS: We performed a double-blind clinical trial at a suburban, teaching ED. We randomized a convenience sample of adult patients with acute peripheral vertigo (APV) to diazepam 5 mg or meclizine 25 mg orally. Demographic and historical features were reco…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an important part of risk-related defensive behavior and central element of anxiety, risk assessment in rodents is particularly sensitive … n risk assessment and action selection. Pharmacological intervention with GABA-A receptor modulator diazepam (0.25-4 mg/kg) blocked the alterations of conventional spatiotemporal behaviors in response to CMS, but had no effect on the CMS-induced risk assessment behavioral changes. In contrast, 4-weeks of chronic treatment with fluoxetine (4-20mg/kg), a sel …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reorientation of the molecule of diazepam was investigated by calorimetric methods, IR absorption and NMR. The investigation of dynamics was complemented by density functional study (DFT) of vibrational frequencies and infrared intensities, calculations of steric hindrances and Monte Carlo simulations. The results indicated the occurrence of reorientation jumps of the CH(3) group and conformational motion of the benzodiazepine ring. The activation parameters of the methyl group reorientation were determined and the activation barrier obtained was in good agreement with the theoretically estima…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate diazepam and oxazepam as cytochrome P450 inducers at doses previously shown to cause liver tumors in mice but not rats. In rats, diazepam and oxazepam induced CYP2B, and were as effective as phenobarbital despite lacking phenobarbital's tumor-promoting effect in rats. In mice, diazepam and oxazepam induced both CYP2B and CYP4A at dietary doses associated with liver tumor formation. It remains to be determined why diazepam and oxazepam induce CYP4A in mice but not rats and whether this difference accounts for the apparent species difference in the tumor-pro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Hydroxybutyrate (GHB) is an emerging drug of abuse with multiple mechanisms of action. This study is part of an effort to examine the … responding. For example, the GABA(A) agonist muscimol produced 3%; the GABA(A)-positive modulators diazepam, pentobarbital, and ethanol, and the GABA(B) agonist baclofen produced levels ranging from 54 to 73%; and the benzodiazepine antagonist flumazenil and inverse agonist Ro 15-4513 (ethyl 8-azido-6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-alpha]-[1,4]-ben …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food deprived Wistar rats were exposed to a fixed time 60 s food schedule until they developed schedule-induced polydipsia. Rats were matched in pairs according to their licking rate, being designated experimental or yoked control at random. Every fifth lick by experimental rats was then followed by an electric shock (0.05, 0.1, or 0.2 mA) while the food schedule continued in operation. Yoked-control rats received the same shocks as experimental rats, but independently of their own licking. Drugs were then tested on the suppressed rates of licking. Diazepam (0.5-2.0 mg/kg) increased punished s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modulation of 35S-t-butylbicyclophosphorothionate (35S-TBPS) binding by in vitro addition of gamma-aminobutyric acid (GABA), diazepam, pentobarbital, etomidate and etazolate was studied in the presence of KCl (100 mM) in the cerebellum and in the cortex of C57Bl mice. In the cortex, all of the depressant drugs caused a biphasic effect (stimulation followed by inhibition) on 35S-TBPS binding, whereas in the cerebellum only inhibition was observed. Saturation analysis revealed that the enhancement of 35S-TBPS binding was due to an increase in the affinity of 35S-TBPS for its binding sites. T…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioral and EEG effects of 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-[(1,4)-dioxa-8-(azas piro-[4.5]dec-8- yl)carbonylmethyl]isoindolin-1-one (DN-2327; 1, 5 and 20 mg/kg p.o.) were compared to those of diazepam (0.2 and 1 mg/kg p.o.) and buspirone (1 and 5 mg/kg p.o.) in freely moving cats. DN-2327 did not affect motor coordination or the relative percentages of the three sleep-wakefulness stages. Diazepam (1 mg/kg) increased wakefulness and non-REM sleep, and buspirone (5 mg/kg) also increased wakefulness and decreased REM sleep. In addition, diazepam (1 mg/kg) caused severe motor disturbance, …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of chronic treatment with the beta-carboline, FG 7142, followed by chronic treatment with diazepam (DZP) on the acute effects of DZP and FG 7142 were studied. Mice were treated for 16 days with FG 7142 (40 mg/kg i.p.) followed by treatment with DZP (5 or 20 mg/kg i.p.) for 9 days. At the end of this period, the anticonvulsant, antipunishment and locomotor sedative properties of a test dose of DZP were assessed, as were the convulsant properties of FG 7142. During the chronic treatment with FG 7142, 80% of the mice developed clonic convulsions in response to the beta-carboline, and t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conventional benzodiazepine diazepam and the novel triazolobenzodiazepine alprazolam were compared with respect to effects on growth hormone (GH) release in reserpine pretreated rats. The reserpine pretreatment was undertaken to eliminate brain monoaminergic influence on GH secretion, hence obtaining a low GH baseline from which a drug induced increase could be easily detected. Previous studies have indicated that activation of brain alpha 2-adrenoceptors is an indispensable prerequisite for GH release induced by other agents such as serotonin and opiate receptor agonists. In line with the…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the hypothesis implying that the main reason of physical dependence on opiate is the inhibition of brain L-asparaginase activity and L-aspartic acid gradually decreases compulsory opiate intake so that physical dependence disappears by itself, 31 opiate addicts were given 8 g L-aspartic acid for 7 days after withdrawal from opiate and appearance of abstinence syndrome signs. The attenuations by L-aspartic acid of the abstinence syndrome signs were statistically compared with those obtained from other 12 opiate addicts received daily 50 mg chlorpromazine + 60 mg diazepam which have…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apomorphine-induced stereotypic behavior was investigated in rats treated with diazepam or haloperidol and with the combination of both drugs in a one day trial or subchronically. The drugs were administered via the drinking water. Diazepam dose-dependently reduced apomorphine stereotypies after the subchronic (6 days) but not after the acute treatment. Haloperidol suppressed apomorphine-induced stereotypic behavior dose-dependently after acute as well as after subchronic administration apparently without the development of tolerance. This discrepancy to other studies may be explained by the c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a variety of factors known to influence the enhancement of GABA binding by diazepam, were studied upon pentobarbitone stimulation of GABA binding to washed synaptosomal membranes prepared from whole rat brains. The differential kinetics of, and effects of temperature, chloride ions, a benzodiazepine receptor antagonist (Ro15-1788) and picrotoxinin upon pentobarbitone and diazepam enhancement of GABA binding, suggest that these drugs exert their actions upon GABA binding at different loci. The degree of enhancement of diazepam binding and of high affinity GABA binding in chloride…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double-blind trial tizanidine (DS 103-282: 5-Chloro-4-(2-imidazolin-2-yl-amino)-2,1,3-benzothiadiazole), a new muscle relaxant, was compared with diazepam in twenty in-patients suffering from acute paravertebral muscle spasm. All the patients had suffered from degenerative spinal disease for some years. Ten patients received tizanidine and the other ten received diazepam. Both drugs were administered t.i.d. for a period of 7 days. Significant improvements were reported in eight of the sixteen variables. Tizanidine was significantly superior to diazepam for two of these variables (lateral …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to test the possible differences in the clinical effects between benzodiazepines and barbiturates, 5 mg of diazepam and 60 mg of pentobarbital were used in a double-blind study as rectal premedication in 75 small children before major surgery. There were no significant differences between the two groups in the six parameters tested (demeanour in the anaesthetic room, preoperative emetic effect, response to venepuncture, degree of salivary suppression, postoperative state in the recovery room, postoperative emetic effect). The concentrations of pentobarbital and diazepam (and its 3 act…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on the isolated rat liver showed distinct interaction of chlorpromazine, diazepam and imipramine with ethanol. Injected intraperitoneally in doses of 20 mg/kg, these drugs distinctly influenced elimination of ethanol, although not as strongly as pyrazole in vitro in the concentration of 20 mg/100 ml. On the other hand, ethanol altered the effect of these substances on the glucose curve, lactate and pyruvate levels, and activities of glutamic pyruvic and oxalacetic transaminases and aldolase.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Citronellal (CTL), a monoterpenoid, exhibits notable neurological activity, including anxiolytic, and anticonvulsant effects, … ced sleep protocols. CTL was administered at 62.5, 125, and 250 mg/kg doses, alone or combined with diazepam (DZP, 2 mg/kg) or flumazenil (FLU, 0.1 mg/kg). The in silico studies were also performed with GABAA receptors (α1 and β2 subunits) to investigate the possible molecular mechanism.
RESULTS: The results demonstrated that in vitro, CTL exhibited signi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования