Maternal immune activation (MIA) is a risk factor for neurodevelopmental disorders such as schizophrenia, where sex differences in incidence, symptom profile, and treatment response are observed. Dysfunction across dopaminergic, gamma-aminobutyric acid (GABA)-ergic, and glutamatergic circuits involving the dorsal striatum (dSTR) contribute to schizophrenia symptoms. The selective estrogen receptor modulator (SERM), raloxifene, has therapeutic benefit that appears to be sex dependent. The differential male-female effects of raloxifene on dSTR neurotransmission impacted by MIA are not fully unde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium-based nanophotosensitizers have recently emerged as promising platforms for near-infrared (NIR)-activated photodynamic therapy (PDT). However, their therapeutic potential remains largely restricted to reactive oxygen species-mediated cytotoxicity, limiting their ability to address the complex molecular drivers of tumor progression. Here, we report the therapeutic transformation of a previously validated transferrin-targeted rhodium nanophotosensitizer into a dual-action nano-therapeutic by incorporating the selective estrogen receptor modulator tamoxifen within the mesoporous silica ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene regulation by steroid hormones is mediated by binding of the hormone ligand to the corresponding receptor that triggers a complex set of interactions of the hormone receptors with each other, with DNA in chromatin, and with a variety of other proteins. In this review we attempt to summarize what is known about these interactions using as the main example the regulation of mouse mammary tumor virus transcription by glucocorticoids and progestins. We describe in some detail the interaction of monomers and homodimers of the steroid receptors with their recognition sequences, and the molecula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Current medical treatments for endometriosis-associated pain, including oral contraceptives, progestins and GnRH agonists, are partially effective and have significant side-effects. The purpose of this review is to present new hormonal and nonhormonal treatment for endometriosis.
RECENT FINDINGS: At present, the ideal drug that can prevent, inhibit or stop development of endometriosis, reduce associated pain or infertility and allow conception does not exist. New drugs in development for endometriosis modulate GnRH, estrogen and/or progesterone receptors, or target endometr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of otoacoustic emissions (OAEs) by the cochlea is a sexually dimorphic trait. Although often hypothesized to be influenced by testosterone in utero, little attention has been devoted to the possibility that levels of circulating sex steroids in adulthood might modulate the sex difference in OAE production. The purpose of the current study was to investigate whether oral contraceptive (OC) use affects OAE production in women, revisiting a question originally posed by McFadden [(2000) Hearing Research 142:23-33]. Forty-five males and 50 females were tested. The women were retrospe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the functional changes in rabbit penile corpus cavernosum (CC) secondary to experimental hyperestrogenism and attempt to identify sites of immunoexpression for estrogen receptor subtypes alpha and beta (ER-alpha and ER-beta) in the CC. Although the role of testosterone in sexual function has been extensively studied in clinical settings and experimental animal models, the effect of hormonal modulation/imbalance arising from estrogenic excess has not been characterized.
METHODS: Eighteen New Zealand white male rabbits (2.5-3.0 kg) were divided into control and two tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Histone deacetylase inhibitors (HDACis) such as Trichostatin A (TSA) have emerged as promising epigenetic modulators of addiction-related behaviors. TSA treatment has been previously shown to decrease alcohol (ethanol) consumption with dose and sex differences. However, molecular mechanisms underlying TSA's effects on ethanol consumption remain poorly understood. Methods: We collected the nucleus accumbens shell (NAcSh) of HAD1 rats, which has been used to investigate the impact of TSA treatment on ethanol consumption. RNA-seq profiling of NAcSh followed by IPA and GSEA analysis we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine therapy plays an important role in the management of all stages of breast cancer, and the development of effective endocrine therapies has focused on modifying the response of hormone-sensitive tumors to estrogen. The most widely used agents are the nonsteroidal antiestrogens or selective estrogen receptor (ER) modulators, the class to which tamoxifen, the standard in terms of antiestrogen therapy, belongs. Tamoxifen is effective in both adjuvant and first-line settings and is now used as prophylactic therapy in high-risk individuals. However, the partial agonist activity of tamoxife
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The estrogen receptor (ER) has been targeted for breast cancer treatment for over a century, but many challenges persist. ER-positivity identifies the largest breast cancer subgroup, and ER-directed therapies prolong survival and improve symptoms in the advanced setting with a very favorable side effect profile. Treatment strategies have included decreasing estrogen synthesis and modulating or degrading the ER. However, ER+ breast cancer once diagnosed in the advanced setting still represents an incurable condition. Many efforts are ongoing to circumvent resistance mechanisms with a few strate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current and emerging bone active pharmacologic agents are capable of producing substantial gains in bone mass. However, nutrition must be adequate if this potential is to be realized. Calcium and vitamin D supplementation, for example, have both been demonstrated to augment substantially the skeletal response to estrogen therapy in postmenopausal women. The bisphosphonates and selective estrogen receptor modulator (SERMs) have all been tested only in the context of supplemental calcium and vitamin D. Therefore, it cannot be assumed that these bone active agents would be effective in the absenc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of estrogens at menopause is linked to impaired brain metabolism and increased risk of Alzheimer's disease (AD). However, estrogen replacement therapies are limited due to the deleterious effects of estrogen on peripheral organs and increased risk of vascular dementia. We have developed a non-steroidal estrogenic compound, STX, which does not bind to the classical estrogen receptors α and β, but mimics estrogenic signaling in the central nervous system (CNS) without the peripheral reproductive actions. STX is protective against neurodegeneration in stroke and AD models, but its molecular
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes the evolving role of oral hormone therapy (HT) for treating menopausal symptoms and preventing osteoporosis, focusing on conjugated estrogens/bazedoxifene (CE/BZA). Estrogens alleviate hot flushes and prevent bone loss associated with menopause. In nonhysterectomized women, a progestin should be added to estrogens to reduce the risk of endometrial cancer. Use of HT declined since the Women's Health Initiative (WHI) studies showed that HT does not prevent coronary heart disease (CHD) and that conjugated estrogens/medroxyprogesterone acetate increased the risk of invasive b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are over 2 million cases a year of breast cancer, leading to over 600,000 deaths globally [1]. Despite these large numbers, increasingly more women are being cured with early stage disease and women with advanced disease are living longer [2]. The appreciation for molecular subtypes of the disease has led to significant therapeutic advances and estrogen receptor positive (ER+) breast cancer represents the largest of these subgroups. An appreciation for the importance of estrogen signaling in ER+ dates back to 1896 when Dr. George Thomas Beatson observed impressive disease responses after
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign prostatic hyperplasia is a common public health problem in aging men across the globe. Diarylpropionitrile, a selective estrogen receptor-beta agonist, favorably regulates cell proliferation and inflammation, two major hallmarks of benign prostatic hyperplasia pathology.
OBJECTIVE: This study aimed to explore the mitigative impact of diarylpropionitrile on testosterone-induced benign prostatic hyperplasia in rats.
METHODS: Forty male rats were randomly divided into four groups (n=10): a normal control group, a benign prostatic hyperplasia group, a finasteride-treated group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article documents and quantitatively assesses the capacity of estrogen, phytoestrogens, and antiestrogens to affect biphasic dose-response relationships in animal/human models and across a broad range of cell types, affecting multiple endpoints. The range of endpoints displaying such biphasic dose responses includes plasminogen activation, oxytocin secretion, angiogenesis, cell proliferation, bone growth, monocyte chemotaxis, secretion of various cytokines, and other effects. The quantitative features of the dose response relationships revealed that the magnitude of the stimulatory respon
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical models and clinical studies have shown that aromatase inhibitors (AIs) are powerful inhibitors of estrogen synthesis and significantly suppress estrogen in vivo. For more than 20 years, standard first-line treatment for postmenopausal women with metastatic breast cancer has been the antiestrogen tamoxifen, a selective estrogen receptor modulator (SERM) with differential effects on breast, endometrial, bone, and vascular tissues. The estrogenic activity of tamoxifen is associated with deleterious clinical side effects, including vaginal bleeding, endometrial cancer, and thromboembol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clomiphene citrate (CC) therapy for disorders of anovulatory infertility has been linked to an increased frequency of tubal ectopic pregnancy. Although CC enhances apoptotic processes in the ovaries, villi, and decidual tissues, its effect on apoptosis in the fallopian tube is unknown. Here, we show that chronic treatment with CC induces tubal apoptosis, but not necrosis, through an intrinsic mitochondria-dependent signaling pathway in vivo. The apoptosis was specific to epithelial cells in the isthmus, and the damage was reversed with 17beta-estradiol (E2); however, pretreatment or concomitan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is characterized by the growth of endometrial-like tissue outside the uterus, and it is associated with alterations in the expression of hormone receptors and inflammation. Estetrol (E4) is a weak estrogen that recently has been approved for contraception. We evaluated the effect of E4 on the growth of endometriotic-like lesions and the expression of TNF-α, estrogen receptors (ERs), and progesterone receptors (PRs) in an in vivo murine model. Endometriosis was induced surgically in female C57BL/6 mice. E4 was delivered via Alzet pump (3 mg/kg/day) from the 15th postoperative day
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is characterized by the absence of estrogen receptor-α progesterone receptor and human epidermal growth factor receptor-2. Treatment for this breast cancer subtype is restricted to multidrug chemotherapy and survival pathway-based molecularly targeted therapy. The long-term treatment options are associated with systemic toxicity, spontaneous and/or acquired tumor resistance and the emergence a of drug-resistant stem cell population. These limitations lead to advanced stage metastatic cancer. Current emphasis is on research directions that identify efficacio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contraceptive vaginal rings (CVR) offer a new, effective contraceptive option, expanding the available choices of hormonal contraception. Various ring prototypes have been evaluated: progestin-only rings and combined progestin-estrogen rings, as well as different combination of progestins and estrogens. The progestin-only ring is intended for continuous use, whereas the combined ring has been designed for cyclic 3-week in/1-week out use, although several studies have explored alternative schemes of extended use. However, only two ring designs have reached the market: NuvaRing, a 1-month combin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования