There is substantial evidence to suggest that ethanol exposure during vulnerable periods of prenatal somatic growth results in a number of morphological abnormalities and cognitive deficits in offspring. Amongst the characteristics exhibited by affected individuals are abnormal sleeping patterns, particularly abnormal rapid eye movement (REM) sleep. To better understand how prenatal ethanol exposure specifically affects sleeping patterns in offspring, an animal model of fetal alcohol syndrome was investigated using the Sprague-Dawley rat. Our study demonstrated that the amount of time spent in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper a critical analysis of two popular perineal management techniques used during birth, flexing the baby's head and the Ritgen manoeuvre, are presented. Each technique claims to reduce perineal trauma by reducing the presenting diameter of the fetal skull through the woman's vaginal opening. These two techniques are, however, contradictory and act against the normal mechanisms of labour. In normal labour, the smallest diameter of the fetal skull, the suboccipito-bregmatic, presents through the woman's vaginal opening. In order to negotiate the 90 degrees curve in the birth canal, th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In experiments on chick embryos from various age groups, studies have been made of the effect of a blockader of serotonin receptors--cyproheptadine--and blockader of adrenoreceptors--propranolol--on rhythmic activity of the amnion in vivo after injection of the substances into amniotic fluid. Stimulating effect of propranolol from the 9th to the 19th day of incubation and inhibitory effect of cyproheptadine from the 5th to the 19th day of incubation were revealed. These results indicate the existence of serotonin and noradrenaline in the amniotic fluid of chick embryo. High performance liquid
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study findings demonstrate that the amniotic fluid plays an important role in protecting the fetus during convulsive maternal seizures. The amniotic fluid was found to be an effective buffer, significantly reducing the transfer of kinetic energy to the fetus during these events. This highlights the sufficient protection provided by the amniotic fluid in such circumstances. The research was conducted using a model that simulates the complex interactions between a pregnant woman's anatomy, the uterus, and the fetus immersed in amniotic fluid. Key parameters such as speed, acceleration, and E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic variants in ARL6IP1 are associated with a rare, complicated form of progressive hereditary spastic paraplegia. Among the few cases reported thus far, two distinct phenotypic clusters with upper and lower motor neuron pathology and varying severities have emerged. Here, we describe a proband who presented with decreased fetal movements, intrauterine growth retardation, arthrogryposis multiplex congenita (AMC), dysmorphic features, weakness and hypotonia. Course was complicated by extubation failure and feeding problems at age 3 months. Muscle biopsy demonstrated neurogenic changes. Ma…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cytomegalovirus (cCMV) infection is a major cause of neonatal morbidity that can be easily overlooked, as only a few cases are symptomatic, leading to severe complications such as hearing loss, developmental delays, and brain damage. It is one of the most common congenital infections. A 37-year-old woman with a high-risk pregnancy, including preeclampsia and type 2 diabetes, presented at 30+2 weeks gestation with abdominal pain and reduced fetal movements. Ultrasound revealed intrauterine growth restriction (IUGR) and abnormal Doppler findings, prompting an emergency cesarean sectio…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the mid-transmission period of the Ebola virus disease (EVD) outbreak in Sierra Leone, a 19-year-old pregnant woman, who was a petty trader in a health facility in Freetown, noticing no fetal movement for the past 3 days, reported to a health facility. Medical history and laboratory testing showed no abnormalities except that she was positive for sickle cell. She was not known to any surveillance team of having any epidemiological link to EVD case. She was induced with oral medications as well as IV infusion. EVD test showed that the fetus was positive to EVD with a high threshold value…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy with congenital bone fractures type 2 (SMABF2) is an ultra-rare neuromuscular disorder caused by pathogenic variants affecting the ASC-1 complex, most commonly ASCC1. The disorder is typically characterized by severe congenital hypotonia, prenatal or congenital fractures, and early respiratory failure. We report a girl with a novel homozygous intronic donor-site variant, c.95+5G>C, in ASCC1. In contrast to the classic SMABF2 phenotype, she had no congenital fractures and survived until 7 years of age. Her clinical presentation included generalized hypotonia, areflexia,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is the first multi-systemic genetic disorder known to be caused by imprinting defect. The clinical manifestations of PWS vary with age. At the prenatal stage, decreased fetal movements are frequent. The major clinical manifestations during neonatal period include hypotonia, weak cry, poor suck and feeding difficulties. Growth retardation and delayed language and motor development are observed during infancy. Short stature, small hands and feet, cognitive deficiency are noticed in the childhood. At adolescence, prominent growth retardation, obesity, gonadal dysplasia…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal pregnancy is a rare form of ectopic pregnancy, occurring in 1: 10,000 to 1: 30,000 pregnancies and accounting for up to 1.4% of al … y facility in Eldoret Kenya with one-day history of per vaginal bleeding and 2 weeks' history of no fetal movements. The importance of this case report is to highlight the challenges associated with diagnosis of advanced abdominal pregnancy in low resource settings. Ultrasound alone cannot be relied on to make the diagnosis. Whenever an induction is not working, …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is a developmental condition characterized by multiple joint contractures resulting from reduced or absent fetal movements. Through genetic mapping of disease loci and whole-exome sequencing in four unrelated multiplex families presenting with severe AMC, we identified biallelic loss-of-function mutations in LGI4 (leucine-rich glioma-inactivated 4). LGI4 is a ligand secreted by Schwann cells that regulates peripheral nerve myelination via its cognate receptor ADAM22 expressed by neurons. Immunolabeling experiments and transmission electron microscopy of…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronoid hyperplasia (CH) is an abnormal bony elongation of a histologically normal coronoid process. Its definitive cause remains unknown.
OBJECTIVES: To analyze the possible implication of congenital hypotonia in the pathogenesis of early coronoid overgrowth.
PATIENTS AND METHODS: Two infants with congenital hypotonia were evaluated for limited mouth aperture. Bilateral CH was diagnosed. Transoral coronoidectomy was followed by an early dynamic physiotherapy program.
RESULTS: Significant improvement of maximum interincisal opening was achieved. The review of the scientific lit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neu-Laxova syndrome (NLS) is a very rare and extremely lethal syndrome almost always inherited by autosomal recessive pattern.
CASE PRESENTATION: A 21-year-old G2 P1 L0 Turkish woman was first seen at 18 weeks of gestation in antenatal policlinic. On ultrasound examination performed at 20 weeks of gestation for excluding gross abnormalities showed no abnormality and biometry of the fetus was concordant with date of gestation. She stopped follow-up after then. The woman were presented to emergency unit with a complaint of absent fetal movements at 38 weeks of gestation. Multiple …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-secreting plasma cells are nonrecirculatory and lodge in splenic red pulp, lymph node medullary cords, and bone marrow. The factors that regulate plasma cell localization are poorly defined. Here we demonstrate that, compared with their B cell precursors, plasma cells exhibit increased chemotactic sensitivity to the CXCR4 ligand CXCL12. At the same time, they downregulate CXCR5 and CCR7 and have reduced responsiveness to the B and T zone chemokines CXCL13, CCL19, and CCL21. We demonstrate that CXCL12 is expressed within splenic red pulp and lymph node medullary cords as well as in bon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate how intrauterine and neonatal thyroid hormone deficiencies affect infant cognitive abilities.
METHOD: 26 infants with intrauterine or neonatal thyroid hormone deficiency and 20 full-term infants with normal thyroid economies were studied at 6 months of age or corrected age. Reasons for thyroid hormone deficiency were maternal hypothyroidism, maternal hyperthyroidism treated with antithyroid medication, congenital hypothyroidism, and low-risk prematurity. A computer-generated task during which infants' eye-movements were videotaped was used to assess attention, memory, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung hypoplasia is a complex disease which is probably an underestimated problem in newborns. The diagnosis may be missed since the clinical features are highly varying. Histologic counting of alveoli is necessary to ensure the diagnosis.
PATHOGENESIS: Risk factors for lung hypoplasia are oligohydramnios, absent fetal breathing movements, and thoracal tumors. Under these conditions physical stimuli are absent on which lung growth mainly depends. In the case of preterm rupture of membranes the gestational age and the degree of oligohydramnios are decisive for the risk of hypoplasia
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic fetal anemia causes polyhydramnios and fetal hydrops and is associated with increased fetal diuresis and natriuresis. To determine the role of atrial natriuretic peptide (ANP) in the renal adaptation to chronic fetal anemia we studied the effects of HS-142-1 (HS), a specific inhibitor of the guanylate cyclase-linked ANP receptor (ANP-GC), in two groups of chronically instrumented unanesthetized sheep fetuses. Seven fetuses were made anemic by serial isovolemic hemorrhage over 1 wk, and five fetuses served as nonanemic controls. Over the 7 d of hemorrhage ANP concentrations increased (4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the clinical advantages of a single-stage correction of imperforate anus with a rectourethral or a rectovestibula fistula in neonates by a semi-posterior sagittal anorectoplasty (PSARP). The medical records of 38 neonates (5 females and 33 males) who had imperforate anus with a rectourethral or a rectovestibula fistula were reviewed and analyzed in Children's Hospital of Fudan University between January 2004 and July 2007. All patients had an anorectal malformation but without obvious sacral dysplasia. The first group had a single-stage PSARP without a col
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2010eng
INTRODUCTION: We aimed to determine whether the clinical characteristics of women in uncomplicated pregnancies presenting with decreased foetal movements (DFMs) would help target subgroups of women at the highest risk. Furthermore, we also aimed whether DFMs in complicated pregnancies identified the additional needs for intensified management.
METHODS: Singleton third trimester pregnancies (n=2374) presenting with DFMs from June 2004 through October 2005 were prospectively registered in 14 delivery units in Norway. Among pregnancies that were uncomplicated until registration for DFMs, cases w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования