The present study was designed to characterize phenotypically and genotypically an Arcanobacterium haemolyticum strain (A. haemolyticum P646) isolated from a purulent nasal discharge of a donkey. A. haemolyticum P646 showed, compared to sheep blood, an enhanced hemolytic reaction on rabbit blood agar, a synergistic CAMP-like reaction with Streptococcus agalactiae and Rhodococcus equi as indicator strains, a reverse CAMP reaction in the zone of Staphylococcus aureus beta-hemolysin and the typical biochemical properties of this species. The species identity could be confirmed by MALDI-TOF MS ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) is a syndrome predisposing to cutaneous and uterine leiomyomatosis as well as renal cell cancer and uterine leiomyosarcoma. Heterozygous germline mutations in the fumarate hydratase (FH, fumarase) gene are known to cause HLRCC. On occasion, no FH mutation is detected by direct sequencing, despite the evident HLRCC phenotype in a family. In the present study, to investigate whole gene or exonic deletions and amplifications in FH mutation-negative patients, we used multiplex ligation-dependent probe amplification technology. The study mater
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The amplification of GTP cyclohydrolase 1 (pfgch1) in Plasmodium falciparum has been linked to the upregulation of the pfdhfr and pfdhps genes associated with resistance to the antimalarial drug sulfadoxine-pyrimethamine. During the 1990s and 2000s, sulfadoxine-pyrimethamine was withdrawn from use as first-line treatment in southeast Asia due to clinical drug resistance. This study assessed the temporal and geographic changes in the prevalence of pfdhfr and pfdhps gene mutations and pfgch1 amplification a decade after sulfadoxine-pyrimethamine had no longer been widely used.
METHO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin of mutations under selection has been intensively studied using the Cairns-Foster system, in which cells of an Escherichia coli lac mutant are plated on lactose and give rise to 100 Lac+ revertants over several days. These revertants have been attributed variously to stress-induced mutagenesis of nongrowing cells or to selective improvement of preexisting weakly Lac+ cells with no mutagenesis. Most revertant colonies (90%) contain stably Lac+ cells, while others (10%) contain cells with an unstable amplification of the leaky mutant lac allele. Evidence is presented that both stable
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor EB (TFEB)-rearranged renal cell carcinoma (RCC) exhibits diverse gene fusion patterns and heterogeneous clinicopatholog … nced increase of 5' and 3' copies, and solely increased 5' copies, and mouse double minute 2 (MDM2) gene amplification by using TFEB (6p21.1) dual-color break-apart probe and MDM2 FISH probe. Notably, the tumor showed a distinctive immunoprofile with overexpressions of TFEB, epithelial membrane antigen, Cathepsin K, and PDL-1 (SP263). FISH test for transcription fac …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify and characterize a novel deletion at the LHX4 gene locus in a proband with growth hormone deficiency (GHD).
METHODS: Long range polymerase chain reaction (PCR) amplification was used to confirm the suspected deletion and to identify the rough locations of the end points. Sanger sequencing was carried out to identify the exact end points of the deletion.
RESULTS: Suspected deletion was confirmed via long range PCR amplification. Sanger sequencing identified the end points of the deletion within three nucleotide repeat sequences ("CTT"). The total length of the deleted s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Listeria is a Gram-positive, non-spore forming, facultative anaerobic intracellular bacterium. The most important pathogens in m … mples were cultured on brain heart infusion agar and broth first and then on blood agar. Later, hly gene amplification was applied.
RESULTS: The provided culture phenotypically resembled L. monocytogenes as it caused haemolysis on blood agar plates; however, the absence of the hly gene revealed that they were genotypically different. 16S rRNA confirmed three specie …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hereditary spastic paraplegias compose a group of neurodegenerative disorders with a large clinical and genetic heterogeneity. Among the autosomal recessive forms, spastic paraplegia type 11 is the most common.
METHODS: To better understand the spastic paraplegia type 11 mutation spectrum, we studied a group of 54 patients with hereditary spastic paraplegia. Mutation screening was performed by PCR amplification of SPG11 coding regions and intron boundaries, followed by sequencing. For the detection of large gene rearrangements, we performed multiplex ligation-dependent probe amplific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past few years, the global uncontrollable spread of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has underscored the need for rapid, sensitive, and accurate detection methods. Given the continuous mutation characteristics of viruses, single-target detection carries the risk of false-positive or false-negative results, whereas dual-target detection can effectively mitigate such risks. Therefore, thermosensitive polymer poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) was integrated with an isothermal amplification method-circle-to-circle amplification (C2CA) in this study, enabling i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High penicillin-producing strains of Penicillium chrysogenum contain 6-14 copies of the three clustered structural biosynthetic genes, pcbAB, pcbC, and penDE [Barredo, J.L., Díez, B., Alvarez, E., Martín, J.F., 1989. Large amplification of a 35-kb DNA fragment carrying two penicillin biosynthetic genes in high penicillin producing strains of Penicillium chrysogenum. Curr. Genet. 16, 453-459; Smith, D.J., Bull, J.H., Edwards, J., Turner, G., 1989. Amplification of the isopenicillin N synthetase gene in a strain of Penicillium chrysogenum producing high levels of penicillin. Mol. Gen. Genet. 216
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To carry out pedigree analysis for a rare child with comorbid X-linked ichthyosis (XLI) and Duchenne muscular dystrophy (DMD).
METHODS: Whole exome sequencing (WES) and multiple ligation-dependent probe amplification (MLPA) were used to detect potential deletions in the STS and DMD genes.
RESULTS: The proband was found to harbor hemizygous deletion of the STS gene and exons 48 to 54 of the DMD gene.
CONCLUSION: The child has comorbid XLI and DMD, which is extremely rare.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We isolated DNA from porcine hair roots by silica matrix. Purified DNA is suitable for PCR analysis of malignant hyperthermia in the pig breeds. The using of hair roots as a source of DNA provides noninvasivity and it is also convenient for breeders. We compared amplification of DNA purified by silica matrix and Prep-A-gene kit. DNA purification by silica is as effective as Prep-A-gene purification and it is advantageous because of the low price.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The significance of epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling is well studied in a number of different tumors, but limited data is a … S mutation at codon 12 and the presence of HPV infection. Eight of the 71 cases (11.3%) showed EGFR gene amplification (most of them localized into the hypopharyngeal region) and the increased gene copy number (amplification+polysomy) was 43.7%. Despite pronounced intratumoral heterogeneity of EGFR protein expression being found, the high EGFR expression correlated …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital neuroblastoma with placental involvement is exceptionally rare, but mortality is high. Detailed examination of placenta including MYCN amplification and segmental chromosomal aberrations should be performed in all suspected cases, as it is noninvasive and readily available. Maternal dissemination has not been reported. In this manuscript, we describe an infant with placental diagnosis of MYCN nonamplified congenital neuroblastoma. This is the first report of a recurrence of congenital 4S neuroblastoma following resolution in which MYCN amplification is only detected in the recurrenc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Culture-negative endocarditis is a frequent problem in cardiology, especially if caused by fastidious organisms. Among these, the diagnostic tools for the detection of Bartonella quintana are still unsatisfactory. In a culture-negative case of suspected endocarditis undergoing aortic valve replacement, polymerase chain reaction amplification and sequencing of the 16S rRNA gene indicated B. quintana infection. To develop a new diagnostic tool, independent from culture and amplification techniques, we designed and optimized an oligonucleotide fluorescence in situ hybridization (FISH) probe speci
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To research on the reliability of diagnosing achondroplasia (ACH) on single cell level and to provide a basis for preimplantation genetic diagnosis(PGD).
METHODS: The high-frequency mutation region G380R of fibroblast growth factor receptor 3(FGFR3) gene was amplified by nested-PCR with single lymphocyte and single blastomere. The products of PCR were digested by restriction enzyme Bfm I, then the digested products were detected by 10% polyacrylamida gel electrophoresis(PAGE).
RESULTS: The amplification success rate, allele dropout rate and correct diagnosis rate of single lymphoc
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to target amplification methods, e.g. polymerase chain reaction, the branched DNA (bDNA) signal amplification method quantitates target nucleic acid at physiological levels, involving a series of hybridization reactions without thermal cycling. In this report, we describe a modification of the bDNA assay in which a <<concatenated>> preamplifier oligonucleotide (206 mer) is used in concert with ELISA and light addressable potentiometric sensor (LAPS) formats to detect the plasminogen activator (pla) gene of Yersinia pestis, the etiological agent of plague. Pla is encoded by a 9.6-kb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genomic tumor information, such as identification of amplified oncogenes, can be used to plan treatment. The two sources of a br … l aspirations was rapid (<3 days) versus FFPE (weeks) and yielded greater amounts in 6 of 7 tumors. Gene amplifications up to 15-fold corresponded closely between ultrasonic aspiration and FFPE assays in Bland-Altman analysis. Correlation coefficients ranged from 0.71 to 0.99 using 3 kit assays per tumor. Although normalized CN ratios greater than 2.0 were more nume …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the genotypic identification of the spotted fever group (SFG) rickettsiae is based on restriction fragment length polymorphism analysis of PCR-amplified genes coding for the enzyme citrate synthase and the surface proteins rOmpA and rOmpB. A set of useful restriction endonucleases was found following comparison of Rickettsia rickettsii and R. prowazekii sequences. However, by using three PCR amplifications and four enzyme digestions with this set, it was impossible to differentiate between all of the known serotypes of the SFG rickettsiae. We amplified by PCR and sequenced using an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although serum prostate specific antigen (PSA) testing could decrease the morality of prostate cancer (PCa), its low specificity usually led to misdiagnosis due to prostatitis or benign prostatic hyperplasia (BPH). Prostate cancer antigen 3 (PCA3) as an alternative prostate tumor-specificity biomarker could be used to increase the specificity of PCa diagnosis, however, it usually required sophisticated operation and expensive equipment for routine detection. Herein, we constructed an early detection platform for prostate cancer with reverse transcriptase-recombinase aided amplification (RT-RAA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования