BACKGROUND: In the present study, we aimed to evaluate whether polymorphisms within the RORc2 gene are involved in the risk and severity of rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: 591 RA patients and 341 healthy individuals were examined for RORc2 gene polymorphisms. Serum retinoic acid receptor-related orphan receptor C (RORc) levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
RESULTS: The rs9826 A/G, rs12045886 T/C and rs9017 G/A RORc2 gene SNPs show no significant differences in the proportion of cases and control. Overall, rs9826 and rs9017 were in high linkage disequilibrium
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephron number varies widely between 0.3 and 1.3 million per kidney in humans. During fetal life, the rate of nephrogenesis is influenced by local retinoic acid (RA) level such that even moderate maternal vitamin A deficiency limits the final nephron number in rodents. Inactivation of genes in the RA pathway causes renal agenesis in mice; however, the impact of retinoids on human kidney development is unknown. To resolve this, we tested for associations between variants of genes involved in RA metabolism (ALDH1A2, CYP26A1, and CYP26B1) and kidney size among normal newborns. Homozygosity for a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the distribution of the A2756G polymorphism of the methionine synthase reductase (MTR) gene in patients with rheumatoid arthritis (RA) treated with methotrexate (MTX) compared with a healthy control group; and to examine the relationships among the A2756G polymorphism, plasma total homocysteine (tHcy), serum folate and vitamin B12 levels, disease activity, and MTX toxicity in patients with RA.
METHODS: A cross-sectional study was performed on 86 MTX-treated RA patients, consisting of a clinical interview and physical examination to determine disease activity and MTX-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA), a multigene disorder with a heritability rate of 60 %, is characterized by persistent pain, synovial hyperplasia, and cartilage and bone destruction, ultimately causing irreversible joint deformity. The etiology and pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA) are primarily influenced by specific genetic variants, particularly HLA alleles such as HLA-DRB1*01 and DRB1*04. However, other HLA alleles such as HLA-DRB1*10 and DPB*1 have also been found to contribute to increased susceptibility to RA. However, non-HLA genes also confer a comparatively high risk of RA disease
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies have identified many genetic loci for rheumatoid arthritis (RA). However, causal factors underlying these loci were largely unknown. The aim of this study was to identify potential causal methylation-mRNA regulation chains for RA. We identified differentially expressed mRNAs and methylations and conducted summary statistic data-based Mendelian randomization (SMR) analysis to detect potential causal mRNAs and methylations for RA. Then causal inference test (CIT) was performed to determine if the methylation-mRNA pairs formed causal chains. We identified 11,170 mR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progress of molecular genetics has enabled us to identify the genes responsible for congenital heart malformations. However, recent studies suggest that congenital heart diseases are induced not only by mutations in certain genes, but also by abnormal maternal factors. A high concentration of maternal retinoic acid (RA), the active derivative of vitamin A, is well known as a teratogenic agent that can cause developmental defects. Our previous studies have shown that the maternal administration of RA to mice within a narrow developmental window induces outflow tract (OFT) septum defects, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid (RA), the active derivative of vitamin A, has been implicated in various steps of cardiovascular development. The retinaldehyde dehydrogenase 2 (RALDH2) enzyme catalyzes the second oxidative step in RA biosynthesis and its loss of function creates a severe embryonic RA deficiency. Raldh2(-/-) knockout embryos fail to undergo heart looping and have impaired atrial and sinus venosus development. To understand the mechanism(s) producing these changes, we examined the contribution of the second heart field (SHF) to pharyngeal mesoderm, atria, and outflow tract in Raldh2(-/-) embryos.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid Arthritis (RA) is a prevalent autoimmune disease affecting approximately 84,338 individuals in Egypt. Genetic predispositions, such as the PTPN22 and PADI4 genes, are linked to RA risk. PTPN22, a protein tyrosine phosphatase, a regulator of T-cell receptor signalling and PADI4, which is involved in citrullination, have shown varying levels of association with RA across populations. Studies have been inconclusive regarding their roles in RA susceptibility, progression, and activity. PATIENTS AND METHODS: A total of 240 participants were included in this study, RA patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies, often performed on avian embryos, have implicated retinoic acid (RA) in the control of limb bud growth and patterning. Here we have investigated whether the lack of endogenous RA synthesis affects limb morphogenesis in mutant mouse embryos deficient for the retinaldehyde dehydrogenase 2 (Raldh2/Aldh1a2). These mutants, which have no detectable embryonic RA except in the developing retina, die at E9.5-E10 without any evidence of limb bud formation, but maternal RA supplementation through oral gavage from E7.5 can extend their survival. Such survivors exhibit highly reduced for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perturbation of the deoxyribonucleotide triphosphate (dNTP) pool is recognized for contributing to the mutagenic processes involved in oncogenesis. The RAS gene family encodes well-characterized oncoproteins whose structure and function are among the most frequently altered in several cancers. In this work, we show that fluctuation of the dNTP pool induces CG → TA mutations across the whole genome, including RAS gene at codons for glycine 12 and 13, known hotspots in cancers. Cell culture addition of the ribonucleotide reductase inhibitor thymidine increases the mutation frequency in nuclear D
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between activation of the N-RAS gene and the leukemic progression of undifferentiated chronic myeloproliferative disease (UCMPD) was investigated in a 71-year-old male. Hematologically, it was difficult to differentiate the UCMPD from chronic myelogenous leukemia. Chromosomal analysis revealed no Philadelphia chromosome (Ph1-), and DNA analysis revealed no BCR rearrangement (BCR-) either at the beginning or in the terminal stages of the disease. We performed a tumorigenicity assay, using NIH3T3 cells, and molecular analysis, using the polymerase chain reaction (PCR) and direct
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide substitutions are common in cancer cells, and they occur in both protein coding regions and non-coding regions (5' and 3' UTRs and introns). Although substitutions in non-coding regions have the potential to alter gene expression, it is the alteration of coding regions that affects protein function and has the most drastic effect on cellular transformation. Mutations in certain genes (e.g., TP53, KRAS) are common to nearly all cancers, but most cancers are characterized by specific gene mutation signatures. In this report, we investigated nucleotide substitution signatures in coding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Y13 259 monoclonal antibody to the ras p21 protein was used in an immunohistochemical assay to study the levels of ras p21 in human uterine lesions as compared to normal tissue. Out of 73 hysterectomies obtained we have examined ras p21 expression in separately made sections from the endometrium, the cervix and leiomyomas found in the same specimens. A total of 155 tissue sections were finally evaluated and included: 55 endometrial mucosae (normal, hyperplastic and atrophic), 13 leiomyomas, 60 cervicitis (mild, moderate and severe with or without dysplasia), 3 in situ and 7 invasive carcin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Near universal administration of vaccines mandates intense pharmacovigilance for vaccine safety and a stringently low tolerance for adverse events. Reports of autoimmune diseases (AID) following vaccination have been challenging to evaluate given the high rates of vaccination, background incidence of autoimmunity, and low incidence and variable times for onset of AID after vaccinations. In order to identify biologically plausible pathways to adverse autoimmune events of vaccine-related AID, we used a systems biology approach to create a matrix of innate and adaptive immune mechanis
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromin, the tumor suppressor encoded by the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene, potentially suppresses the activation of H-Ras, N-Ras, and K-Ras. However, it is not known whether these classic Ras proteins are hyperactivated in NF1-null nerve sheath tumors, how they contribute to tumorigenesis, and what signaling pathways mediate their effects. Here we show that H-Ras, N-Ras, and K-Ras are coexpressed with their activators (guanine nucleotide exchange factors) in neurofibromin-null malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) cells, and that all 3 Ras proteins are activated. Dominan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate associations of the Fas and FasL genes polymorphisms with rheumatoid arthritis (RA). One hundred patients with RA and age-, sex- and ethnically matched 101 controls were included. Four polymorphisms of Fas (-670 A>G rs1800682, -1377 G>A rs2234767) and FasL (IVS2nt-124 A>G rs5030772, -844 T>C rs763110) genes were typed from genomic DNA. Genotype distributions and allelic frequencies were compared between patients and control subjects. After the history and clinical examination of patients with RA, in terms of pain, fatigue and general health status were evaluated by visual analog
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymph node (LN) studies in anti-cyclic citrullinated protein antibodies (ACPA) positive rheumatoid arthritis (RA) patients have revealed notable alterations in adaptive immune cell populations. However, it remains unclear whether similar changes occur in seronegative inflammatory arthritis, such as psoriatic arthritis (PsA) or ACPA-negative RA. This study investigates molecular and cellular alterations in LN biopsies from ACPA-positive RA patients, ACPA-negative inflammatory arthritis (IA) patients, and healthy controls (HCs).
METHODS: Ultrasound-guided LN biopsies were collected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida species, opportunistic pathogens that cause various infections, pose a significant threat due to their ability to form biofilms that resist antifungal treatments and immune responses. The increasing resistance of Candida spp. and the limited availability of effective treatments have prompted the research of natural compounds as alternative therapies. This study assessed the antifungal properties of RA against Candida species, focusing on its impact on C. albicans biofilms and the underlying mechanisms. The antifungal efficacy of RA was evaluated using the CLSI M27-A3 microdilution meth
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rheumatoid arthritis (RA), ankylosing spondylitis (AS), and psoriatic arthritis (PsA) belong to inflammatory rheumatic diseases, the group of conditions of unknown etiology. However, a strong genetic component in their pathogenesis has been well established. A dysregulation of cytokine networks plays an important role in the development of inflammatory arthritis. Interleukin 33 (IL-33) is a recently identified member of the IL-1 family. To date, the significance of IL-33 in inflammatory arthritis has been poorly studied. This research aimed to investigate the potential of IL-33 gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interstitial lung disease (ILD) is a significant cause of morbidity and mortality in rheumatoid arthritis (RA). RNA sequencing (RNA-seq) of peripheral blood may provide an unbiased look at pathogenetic events involved.
METHODS: Peripheral blood was collected from RA-ILD (n = 11), RA non-ILD (n = 10), psoriatic arthritis (PsA, n = 23)patients and healthy controls (HC, n = 7) for transcriptomic analysis. All patients in the RA-ILD group were under treatment during sampling, GC and cDMARDs. The gene expression profile of RA ILD was inferred through differential gene expression analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования