PURPOSE: Soliciting family medical history (FMH) is the initial step in the process of screening for heritable cancer risk in medical care. We investigate whether recent solicitation of FMH in general medical care is associated with cancer worry among a sample of women having a first-degree relative with a breast cancer diagnosis.
METHODS: Surveys were mailed to women registered with the Cancer Genetics Network having a first-degree relative with a breast cancer diagnosis and a regular source of medical care. The independent measure consisted of two items for solicitation of FMH based on vali
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Underlying medical causes of obesity (endocrine disorders, genetic obesity disorders, cerebral or medication-induced obesities) are thought to be rare. Even in specialized pediatric endocrinology clinics, low diagnostic yield is reported, but evidence is limited. Identifying these causes is vital for patient-tailored treatment.
OBJECTIVES: To present the results of a systematic diagnostic workup in children and adolescents referred to a specialized pediatric obesity center.
METHODS: This is a prospective observational study. Prevalence of underlying medical causes was determined
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: An analysis of prenatal diagnostics of congenital malformations in the year 2002 and an analysis of the proportion of prenatal diagnostics in the total incidence of congenital malformations in the Czech Republic in the years 1994-2002.
DESIGN: A retrospective study.
SETTING: Department of Medical Genetics, Faculty Thomayer Hospital, Prague.
MATERIALS AND METHODS: The data were obtained from Dept. of Medical Genetics wards (28 departments)--congenital malformations were detected during prenatal diagnostics, and other data were obtained from the Institute of Medical Information and
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The challenge of making flexible, standard, and early medical diagnoses is significant. However, some limitations are not fully overcome. First, the diagnosis rules established by medical experts or learned from a trained dataset prove static and too general. It leads to decisions that lack adaptive flexibility when finding new circumstances. Secondly, medical terminological interoperability is highly critical. It increases realism and medical progress and avoids isolated systems and the difficulty of data exchange, analysis, and interpretation. Third, criteria for diagnosis are often heteroge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chart audit at one cancer center, of 193 women with breast cancer, was completed to assess whether a complete family history that may indicate genetic predisposition was obtained and if that information led a provider to suggest risk reduction strategies. A risk management tool, which included a pedigree template, was used. Of the 193 charts reviewed, 88.6% had family history information recorded; 41.5% reported three generations of family history. Risk management was undocumented in 21.8% of the charts reviewed and, for those that were reported (78.2%), 7.25% were referred for genetic couns
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования