The authors describe a patient with a history of mental retardation and seizures who presented with unusually large edematous, pedunculated eyelid lesions of unknown etiology. The histopathology revealed features consistent with giant cell angiofibroma, a variant of the angiofibromas commonly seen in tuberous sclerosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of giant cell tumor of the thoracic spine simulating mediastinal neoplasm was identified on plain films, CT scans, MR images, and with scintigraphy. CT showed a hypervascular soft-tissue mass with shell-like calcification in the right upper mediastinum. MR imaging showed a collapse of the T1 vertebral body and a mass extending to the mediastinum. The mass had a low signal on T1-weighted MR images and a predominantly high signal on T2-weighted images with heterogeneity. Technetium-99m methylene diphosphonate bone scintigraphy showed intense uptake in both the T1 and marginal parts of the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted to ascertain the origin of the Warthin-Finkeldey-type giant cell that is common to lymphoid tissues of HIV-infected individuals. Light microscopy (LM) and transmission electron microscopy (TEM), in situ hybridization (ISH) (HIV-specific RNA), and immunohistochemistry (HIV p24, OPD4, CD3, CD45 UCHL, CD21, CD35, S-100, p55 (actin-bundling protein), CD68, HAM56, alpha-1-antitrypsin, alpha-1-antichymotrypsin, and lysozyme) studies were performed on hyperplastic tonsil, adenoid, lymph node, and intestinal MALT specimens from HIV+ patients. Warthin-Finkeldey-type giant cells (W…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diplopia may be a sign of giant cell arteritis (GCA). Polymyalgia rheumatica (PMR) is a systemic rheumatic inflammatory disease characterized by shoulder and hip girdle pain, and PMR can be associated in some patients with GCA. The authors report diplopia in two patients with treated PMR and biopsy-proven GCA, and review the literature on diplopia in GCA.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central giant cell granulomas are uncommon, locally aggressive and benign tumors of the maxillofacial skeleton. The authors report a case of tumor arising from the maxilla and present a review of essential characteristics of the lesion.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two elderly women had catastrophic visual loss due to giant cell arteritis. The other eyes of both were attacked within two weeks. Bilateral central retinal artery occlusion, negative temporal artery biopsy and relentless nature course were noted despite treatment with a high dose of corticosteroid in one case. Unilateral central retinal artery and ischemic optic neuropathy were noted in the other case with typical pictures in temporal artery biopsy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiographic features of ten pediatric cases of central giant cell granuloma of the jaws were studied, using plain film radiography (PFR), computed tomography (CT), and a dental CT software program (DS). The radiologic features varied from ill-defined destructive lesions to a well-defined, multilocular appearance. Teeth or root displacement was found as the most consistent feature. Root resorption was rare. The features seen on CT were clearer than those seen on PFR. DS, by its visualization of the jaw in three plans - axial, panoramic, and buccolingual - provided useful information for de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six cases of subependymal giant cell astrocytoma (SGCA), five associated with tuberous sclerosis (TS), were reviewed by light microscopy, electron microscopy and immunohistochemistry. Histologically, all cases showed features typical of SGCA. GFAP and neurofilament expression were found in all cases. Synaptophysin and myelin basic protein were positive in single different cases. The MIB-1 positive rate was 0% in 4 cases, 3% in a case with recurrence after a partial resection, and 6.4% in another case with a rapid growing tumor. By electron microscope, glial filament was identified in the tumor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell arteritis is a common cause of severe visual loss in older individuals. Patients often present to the ophthalmologist having already lost vision in one eye. Detection of early ophthalmoscopic signs that precede irreversible visual loss in giant cell arteritis would allow preventative treatment in an otherwise frequently blinding disease.
METHODS: Case presentations.
RESULTS: Seven patients with mild visual symptoms and results of an ophthalmologic examination significant for cotton-wool spots were found to have giant cell arteritis. On specific questioning, six of seve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 60-year-old man who presented with fever, weight loss, generalized aching, left temporal and ear pain, and an erythrocyte sedimentation rate of 125 mm/hour. Due to the presumed diagnosis of giant cell arteritis (GCA), the patient was treated with prednisone (60 mg daily), with immediate improvement in his symptoms. Biopsy of the temporal arteries revealed no significant inflammatory infiltrate. Further evaluation included assessments of thyroid function, which revealed an elevated T4 level, low thyroid-stimulating hormone level, and suppressed radioactive iodine uptake
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a review of 96 consecutive perinatal autopsies (42 nonautolyzed stillborn and 54 liveborn infants 12 h or less of age) with histologic se … ates in the absence of fetal pneumonia, but both had chorioamnionitis. Two other cases had numerous giant cells, shown to be of macrophage origin by immunoperoxidase stains, in the airways in addition to severe fetal pneumonia and lymphocytic interstitial pneumonia. The observations show that lymphocytic interstitial infiltrates and giant cells may be a featu …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumors of the talus are very uncommon. Secondary aneurysmal bone cyst changes are well documented in the literature with giant cell tumors being one of the most common underlying lesions. However, no previous case of this combination has been documented in the podiatric literature. The diagnosis of these lesions can be very challenging since they share many common features. Although previous reports describe a higher recurrence rate of giant cell tumors when found in the small bones of the hands and feet, reported cases of this entity in the talus indicate a less aggressive natural
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify a cardiac protein that could cause a serious autoimmune myocarditis, membranous proteins and myosin as antigens were investigated. In mice immunized with membranous proteins, the lesions induced were limited on the histological level. On the other hand, in Lewis rats immunized with cardiac myosin, serious myocarditis was induced. Every rat showed evidence of heart failure which was fatal in a few. Histology disclosed extensive cell infiltrates and myocardial necrosis. Among those lesions, giant cells were present. This myocarditis could be also transferred adoptively by lectin-acti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of thyroid disease and thyroid autoantibodies was evaluated in 367 patients with polymyalgia rheumatica (PMR) and/or giant cell arteritis (GCA). Thirty-seven patients had antibodies to thyroid microsomes or thyroglobulin; 18 had hypothyroidism requiring thyroxine replacement therapy. The prevalence of hypothyroidism (4.9%) was significantly greater than that found in 84 control subjects.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old girl presented with an aggressive giant-cell granuloma (GCG) of the maxilla with local invasiveness and bony destruction. The tumor recurred twice and attained a diameter of 6 cm. Previously, this patient had had two hematologic malignancies for which she had received therapeutic doses of radiation to the site where the GCG occurred. It is therefore possible that this tumor was radiation induced.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural deafness is rarely associated with both ulcerative colitis and giant cell arteritis. A patient is described in whom acute sensorineural deafness occurred in association with episcleritis, ulcerative colitis and clinical features suggesting giant cell arteritis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования