Central venous access is essential for delivering chemotherapy and supportive care in children with cancer. Yet the practical decisions surrounding device selection, placement, maintenance, and salvage vary widely among institutions. In our center, we use a systematic, multidisciplinary workflow to anticipate the treatment trajectory, prioritize venous preservation, prevent complications, and support structured salvage strategies when device dysfunction or infection occurs. This "How I Approach" article outlines a pragmatic, experience-based model drawn from daily practice in a high-volume ped
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: High-risk clonal hematopoiesis (CH) is frequently incidentally found in patients with solid tumors undergoing plasma cell-free DNA sequencing. Here, we aimed to determine if the incidental detection of high-risk CH by liquid biopsy may reveal occult hematologic malignancies in patients with solid tumors.
MATERIALS AND METHODS: Adult patients with advanced solid cancers enrolled in the Gustave Roussy Cancer Profiling study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT04932525) underwent at least one liquid biopsy (FoundationOne Liquid CDx). Molecular reports were discussed within the Gustave Ro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a novel method for enumerating the oncology specialist workforce triangulating taxonomy codes, board certification data, and clinical diagnosis codes in Medicaid claims, and to describe oncology specialists' Medicaid participation, their patient panels, and ascertain the concentration of types of cancers they treated.
STUDY SETTING AND DESIGN: We identified oncology specialists using multiple data sources and conducted an exploratory analysis of their patient panels using multi-state Medicaid claims data. We used cluster analysis of diagnosis code patterns in claims to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prognostic value of the comprehensive geriatric assessment (CGA) is recognized by many in hematology. However, there is no consensus on the utilization of alternative abbreviated methods to assess disabilities in elderly patients with B-cell non-Hodgkin's lymphomas (B-NHLs).
AIM: The aim of this study was to prospectively analyze the prognostic value of selected CGA tools in predicting adverse events (AEs) and outcomes of R-CHOP or R-CHOP-like treatment in elderly patients with diffuse large B-cell lymphomas (DLBCLs) or mantle cell lymphomas (MCLs).
METHODS: All patients who
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of 137Cs in the beagle dog was investigated at the Inhalation Toxicology Research Institute (ITRI) and Argonne National Laboratory (ANL) as part of programs to evaluate the biological effects of both radionuclides in atomic bomb fallout and internally deposited fission-product radionuclides. In the ITRI study, young adult dogs were exposed once by intravenous injection to a range of 137Cs concentrations; the results have recently been published (Nikula et al., Radiat. Res. 142, 347-361, 1995). The purpose of the present report is to summarize the ANL study and to compare the resul
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor next-generation sequencing (NGS) is widely used to refine diagnosis and identify therapy targets. However, reporting criteria, schemas … Report differences by indication related to more frequent inclusion of longitudinal comparisons for hematologic neoplasms and potential therapies for solid tumor reports. On the basis of areas of strong consensus among survey participants, considerations for best practices are presented along with opportunities for future harmonization, which may require improvements i …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor lysis syndrome (TLS) is an uncommon but potentially life-threatening oncologic emergency, typically associated with highly proliferative hematologic malignancies. It is rarely encountered in chronic lymphocytic leukemia (CLL), a generally indolent B-cell neoplasm. We report a unique case of therapy-induced TLS in a patient newly diagnosed with CLL, following the initiation of acalabrutinib, a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor. The patient presented with marked hyperleukocytosis, severe thrombocytopenia, and acute kidney injury at diagnosis. Immunophenotyping and histopathological
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Platelet parameters are inexpensive and readily available biomarkers for platelet activation. This study investigated the differences and usefulness of platelet parameters in myeloproliferative neoplasms (MPNs), immune-mediated thrombocytopenia, and myelodysplastic syndrome (MDS), which are major hematologic disorders associated with platelet activation or dysfunction.
METHODS: We enrolled 418 patients: 186 with MPN, 109 with immune-mediated thrombocytopenia, and 123 with MDS. Platelet count and platelet parameters, including mean platelet volume (MPV), platelet distribution wid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammasomes are intracellular multimeric complexes that cleave the precursors of the IL-1 family of cytokines and various proteins, found predominantly in cells of hematopoietic origin. They consist of pattern-recognition receptors, adaptor domains, and the enzymatic caspase-1 domain. Inflammasomes become activated upon stimulation by various exogenous and endogenous agents, subsequently promoting and enhancing inflammatory responses. To date, their function has been associated with numerous pathologies. Most recently, many studies have focused on inflammasomes' contribution to hematological
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review describes ANKRD26-related thrombocytopenia (RT) from a molecular, clinical, and laboratory perspective, with a focus on the clinical decision-making that takes place in the diagnosis and management of families with ANKRD26-RT.
RECENT FINDINGS: ANKRD26-related thrombocytopenia (ANKRD26-RT) is a non-syndromic autosomal dominant thrombocytopenia with predisposition to hematologic neoplasm. The clinical presentation is variable with moderate thrombocytopenia with normal platelet size and absent to mild bleeding being the hallmark which makes it difficult to distingu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a common feature of both benign and malignant hematologic diseases. Beta-thalassemia (β-thalassemia) syndromes are a group of hereditary disorders characterized by ineffective erythropoiesis, due to a genetic deficiency in the synthesis of the beta chains of hemoglobin, often accompanied by severe anemia and the need for red blood cell (RBC) transfusions. Myelodysplastic syndromes (MDS) are characterized by cytopenia(s) and ineffective hematopoiesis, despite a hypercellular bone marrow. Primary myelofibrosis (PMF) is a clonal myeloproliferative neoplasm characterized by reactive fibr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (AdvSM) is a rare, KIT D816V-driven hematologic neoplasm characterized by mast cell infiltration and shortened survival. We report the results of a prespecified interim analysis of an ongoing pivotal single-arm phase 2 trial (no. NCT03580655 ) of avapritinib, a potent, selective KIT D816V inhibitor administered primarily at a once-daily starting dose of 200 mg in patients with AdvSM (n = 62). The primary endpoint was overall response rate (ORR). Secondary endpoints included mean baseline change in AdvSM-Symptom Assessment Form Total Symptom Score and quality of l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basis for acquired resistance to JAK inhibition in patients with JAK2-driven hematologic malignancies is not well understood. We report a patient with a myeloproliferative neoplasm (MPN) with a BCR activator of RhoGEF and GTPase (BCR)-JAK2 fusion with initial hematologic response to ruxolitinib who rapidly developed B-lymphoid blast transformation. We analyzed pre-ruxolitinib and blast transformation samples using genome sequencing, DNA mate-pair sequencing (MPseq), RNA sequencing (RNA-seq), and chromosomal microarray to characterize possible mechanisms of resistance. No resistance mutatio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of mutually exclusive somatic mutations shared among myeloproliferative neoplasm (MPN) subtypes has provided a powerful tool for studying disease evolution. Clinical features, gene mutations, and survival over 18 years were analyzed in MPN patients. One hundred thirty-eight MPN patients were subcategorized according to MPN subtypes: essential thrombocythemia (ET, n = 41), polycythemia vera (PV, n = 56), primary myelofibrosis (PMF, n = 10), and MPN unclassified (MPN-U, n = 31). Patient characteristics included clinical parameters, overall survival (OS), and mutational status
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare, clinically aggressive hematologic malignancy that has heterogeneous presentation and can involve the skin, lymph nodes, and bone marrow. Recent advancements in our patho-biologic understanding of the disease have led to the development of new targeted therapies for BPDCN. In this review, we aimed to describe some of the novel treatments that are being put forward for the management of BPDCN.
RECENT FINDINGS: Tagraxofusp is the first CD123-targeted therapy approved as the first ever targeted treatment of BPDCN i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kidney involvement is a common complication in patients with plasma cell diseases.
OBJECTIVE: This article outlines the spectrum of renal involvement in plasma cell dyscrasia and describes diagnostic and therapeutic measures to guide clinical management.
MATERIAL AND METHODS: Evaluation and discussion of the current literature as well as existing guidelines and recommendations of professional societies.
RESULTS: The clinical manifestations of renal involvement in plasma cell disorders are heterogeneous and range from acute cast nephropathy in multiple myeloma to rare forms of gl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with advanced systemic mastocytosis (SM) (e.g. aggressive SM (ASM), SM with an associated hematologic neoplasm (SM-AHN) and mast cell leukemia (MCL)) have limited treatment options and exhibit reduced survival. Midostaurin is an oral multikinase inhibitor that inhibits D816V-mutated KIT, a primary driver of SM pathogenesis. We conducted a phase II trial of midostaurin 100 mg twice daily, administered as 28-day cycles, in 26 patients (ASM, n=3; SM-AHN, n= 17; MCL, n=6) with at least one sign of organ damage. During the first 12 cycles, the overall response rate was 69% (major/partial r
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our aim was to explore the relationship between JAK2V617F mutation allele burden and hematological parameters especially in coagulation function in Chinese population.
METHODS: This study included 133 Ph-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) patients between 2013 and 2016. All the clinical and experimental data of patients were collected at the time of the diagnosis without any prior treatment, including blood parameters, coagulation function, splenomegaly, vascular events and chromosome karyotype. PCR and qPCR were used to detect JAK2V617F mutation and JAK2V617F mutation a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to verify the association between the JAK2 46/1 haplotype (V617F positive) and some hematological parameters in BCR-ABL-negative chronic myeloproliferative neoplasms (cMPNs) in our population.
METHODS: The blood samples obtained from the patients with cMPN were genotyped for the JAK2 V617F mutation and JAK2 rs10974944 SNP screening using a PCR-RFLP assay.
RESULTS: The JAK2 V617F mutation was detected in 80.15% of patients. The G variant of rs10974944 was more frequent in all MPNs, especially those that were JAK2 V617F positive, than in the control population. W
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic lymphocytic leukemia and small lymphocytic lymphoma are 2 different presentations of the most common B-cell neoplasm in western countries (CLL/SLL). In this disease, kidney involvement is usually silent, and is rarely reported in the literature. This study provides a clinicopathological analysis of all-cause kidney disease in CLL/SLL patients.
METHODS: Fifteen CLL/SLL patients with kidney biopsy were identified retrospectively. Demographic, clinical, pathological and laboratory data were assessed at biopsy, and during follow-up.
RESULTS: At biopsy 11 patients presented im
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования