The enantio- and diastereospecific syntheses of conformationally constrained diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) analogues that are functionalized with a hydroxymethyl linker substituent on the central acetic acid or on the backbone are described. Key synthetic steps include (i) displacement of the 4-hydroxyl group of N-BOC-trans-4-hydroxy-L-proline benzyl ester, via activation as the triflate, with suitable amines derived from L- or D-serine, (ii) the low-temperature alkylation of diethylenetriamines with the triflate of benzyl glycolate, thereby minimizing competitive lactamization, to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regioselectivity and the stereoselectivity induced by relatively small peptidomimetic maleic diamide 1 in cycloaddition reactions with cyclic nitrones 2-5 was studied. The high regio- and stereoselectivity observed, sensibly increased by nonpolar solvents, was the effect of a double-asymmetric induction produced by the nitrone substituent on the pseudopeptidic tether. A new class of potent human tachykinin NK-2 receptor ligands was synthesized.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unique C-C-bridged bis-isoflavones 5, 8, and 9 were obtained by reaction of 2-bromomethyl-7,4'-dimethoxyisoflavone 4 with ethyl cyanoacetate anion or tetraethylammonium cyanide or by Pd-catalyzed ethoxycarbonylation, respectively. The phenolic carboxylic acid 7 is available from 5 in two steps.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new detection scheme for the determination of adsorbable coreactants of Ru(bpy)3(2+) electrochemiluminescent reaction is presented. It is based on selective preconcentration of coreactant onto an electrode, followed by Ru(bpy)3(2+) electrochemiluminescent detection. The coreactant employed is chlorpromazine. It was sensitively detected after 5-min preconcentration onto a lauric acid-modified carbon paste electrode. The linear concentration range was found to occur from 1 x 10(-8) to 3 x 10(-6) mol L-1 with a detection limit of 3.1 x 10(-9) mol L-1. The total analysis time is less than 10 min
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper combines the topographic imaging capability of the atomic force microscope (AFM) with a compositionally patterned array of immobilized antigenic rabbit IgG on gold as an approach to performing immunoassays. The substrates are composed of micrometer-sized domains of IgG that are covalently linked to a photolithographically patterned array of a monolayer-based coupling agent. The immobilized coupling agent, which is prepared by the chemisorption of dithiobis(succinimidyl undecanoate) on gold, is separated by micrometer-sized grids of a monolayer formed from octadecanethiol (ODT). The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and properties of novel RNA mimetics, oligoribonucleotide N3'-->P5' phosphoramidates, are described. These oligonucleotides contain 3'-aminoribonucleosides connected via N3'-->P5' phosphoramidate linkages, replacing the native RNA O3'-->P5' phosphodiester counterparts. The key monomers 2'-t-butyldimethylsilyl-3'-(monomethoxytrityl)-amino-5'-phospho ramidi tes were synthesized and used to prepare the oligonucleotide phosphoramidates using a solid phase methodology based on the phosphoramidite transfer reaction. Oligoribophosphoramidates are very resistant to enzymatic hydrolysis b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid twin-column gas chromatographic (GC) method for simultaneous screening and determination of commonly prescribed benzodiazepines and other new anxiolytics from plasma is described. Identical fused-silica Ultra 2 (5% phenyl methyl silicone) columns were connected to nitrogen-phosphorus and electron-capture detectors. The drugs were isolated from 1 ml of plasma by solid-phase extraction (SPE) onto a C8 reversed-phase sorbent and recovered with 0.5% acetic acid in methanol. The eluate was reconstituted with isopropanol which was found suitable for on-column injection. Prazepam was used as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have optimized the use of the Bolton-Hunter reagent to prepare 125I-labeled transforming growth factor-beta (TGF-beta). Conditions were developed to obtain monovalent modification of human-recombinant TGF-beta 2 (hrTGF-beta 2) at a basic pH necessary for efficient protein acylation (> or = 26% of theoretical) while obviating the problems of TGF-beta aggregation/precipitation. The purified Bolton-Hunter labeled hrTGF-beta 2 had a specific activity of 1.8-2.1 microCi/pmol, and the 125I label was fully acid-precipitable. [125I]hrTGF-beta 2 was electrophoretically indistinguishable from unlabel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive method for the determination of 3 alpha,5 beta-tetrahydroaldosterone (THALD) in human urine is described. The method uses high-performance liquid chromatography with chemiluminescence detection. Urinary THALD, released by enzyme hydrolysis, is isolated and concentrated using a Sephadex G-25M column and Bond-Elut C1 cartridges, and then oxidized by copper(II) acetate to form the corresponding glyoxal derivative. The glyoxal derivative is converted into the chemiluminescent quinoxaline by reaction with 4,5-diaminophthalhydrazide. The chemiluminescent quinoxaline is separated within 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and simple external-standard high-performance liquid chromatographic (HPLC) method has been developed for the determination of the concentration of furosemide in plasma. The analyte is extracted with a C-2 ethyl sorbent. On-line elution of the analyte into the HPLC system is accomplished with an advanced automated sample processor (Varian). Furosemide is quantified by fluorescence detection within a linear range of 25 to 1000 ng/mL (average correlation coefficient, 0.9998), with a limit of detection of 1.8 ng/mL. Both internal- and external-standard procedures were evaluated, and the e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extract SG 291 (Talso, Talso uno) from the fruits of Sabal serrulata (syn.: Serenoa repens) prepared by supercritical fluid extraction with carbon dioxide is used for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) and non bacterial prostatitis. In the present work, the Sabal extract SG 291 was analyzed by gas chromatography and investigated for its inhibitory influence on the biosynthesis of inflammatory arachidonic acid metabolites. The extract SG 291 was found in vitro to be a dual inhibitor of the cyclooxygenase (IC50-value: 28.1 micrograms/ml) and 5-lipoxygenase pathway (IC50-valu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several members of a series of 2-acetylpyridine thiosemicarbazones possess in vivo and in vitro macrofilaricidal properties. The most promising of the group tested is N4-(2-aminophenyl)-2-[1-(2-pyridinyl)ethylidene]-hydrazinecarbothioam ide (4), which suppressed 100% of the macrofilariae of Brugia pahangi and 94% of those of Acanthocheilonema viteae in the jird at a dose of 25 mg/kg per day x 5. Compounds 4 and 14 were also shown to inactivate or kill Onchocerca gutturosa and Onchocerca volvulus adult worms as measured by the loss of their motility or the inhibition of the conversion by the wo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The linear and proximal benzo-separated derivatives of 8-phenyltheophylline, 1,3-diethyl-8-phenylxanthine, 1,3-dipropylxanthine, 1,3-dibutylxanthine, 3-isobutyl-1-methylxanthine, theophylline, caffeine, and isocaffeine have been synthesized and evaluated for affinity at the A1 and A2 adenosine receptors. Although structure-activity relationships in the benzo-separated series differed from the relationships in the simple xanthines, the most potent of the benzo-separated xanthines were about equal in affinity to the most potent of the corresponding xanthines. On the basis of the present results
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a method for the measurement of plasma dehydroepiandrosterone sulphate (DHAS) which incorporates a Triton X-100 solubilised preparation of human placental steroid sulphatase as a hydrolysing agent and a direct radioimmunoassay of liberated DHA using a specific antiserum. The hydrolysis procedure is carried out at 50 degrees C for 1 h and an assay run can be completed in 4 h. As determined by the method, plasma concentrations of DHAS in 32 normal adult men (ages 23-58 yr) had a mean value +/- SD of 5.5 +/- 1.89 mumol/l. For 30 normal adult cyclic women (ages 22-35 yr) the mean plasm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodate-reactive glycoconjugates in human leukaemic cells were examined electron microscopically by the periodic acid-thiocarbohydrazide-silver proteinate (PA-TCH-SP) method. Granules in ALL cells were classified into 4 types based on PA-TCH-SP staining features. Abnormal granules containing glycogen were observed only in children with treatment-resistant ALL. Cytoplasmic granules in leukaemic cells of patients with AML and acute monocytic leukaemia exhibited moderate reactivity. The distribution pattern of glycogen in the cytoplasm of leukaemic cells was classified into 3 types, one lacking
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stable isotope dilution assay is described for the six branched chain alpha-hydroxyacids and alpha-ketoacids that accumulate in serum in maple syrup urine disease. The method employs sodium borodeuteride reduction of the alpha-ketoacids in situ to once-labeled hydroxyacids, addition of a more extensively labeled analog as internal standard, isolation of the organic acids by ether extraction, and quantitation by gas chromatography/mass spectrometry in selected ion monitoring mode. A set of three areas are obtained for each of the three branched chain hydroxyacid peaks, and these are corrected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel chemical method was used to prepare biotin-labeled nucleic acids for nonisotopic hybridization. The method involves the transamination of unpaired cytosine residues in polynucleotides with sodium bisulfite and ethylenediamine. Primary amino groups on the cytosine derivatives are then reacted with biotinyl-e-aminocaproic acid N-hydroxysuccinimide ester. Biotinylated probes hybridized with 1 to 2 pg of nitrocellulose filter-bound DNA and were visualized with a colorimetric detection technique. This method is simpler and less expensive than other methods for the preparation of nonisotopic
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования