A new program of total parenteral nutrition (TPN) for surgical neonates has been described an investigated. The program is based on the use of fat emulsion as the major source of calories and infusion of large volumes of the solution via peripheral veins. This program has three main advantages over conventional hyperalimentation using a central venous catheter: (1) it avoids complications such as septicemia, thrombosis of large vessels, and metabolic complications such as hyperglycemia or osmotic diuresis; (2) it provides physiological nutritive elements containing a normal composition of gluc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Practice variation is believed to be a driver of excess health care spending, although few objective data exist to guide the pri … .1% [$51 702 402]), gastroschisis (9.5% [$34 940 331]), gastrostomy (5.8% [$21 227 436]), and small-intestinal atresia (5.1% [$18 840 546]). Neonatal cases contributed 3.6% of the case volume and accounted for 26.8% of the cumulative cost variation burden from all 30 conditions.
CONCLUSIONS AND RELEVANCE: A small number of procedures account for most of the cost va …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis is associated with an inspissated bile syndrome producing cholestasis secondary to plugging of macroscopically normal bile ducts. In extreme neonatal forms, with early profound intrahepatic cholestasis, the process can be associated with a marked decrease in ductal diameter, varying from hypoplasia to atresia. From 1990 to 1995 three infants were identified with cystic fibrosis, persistent jaundice, and complete absence of biliary excretion despite expectant and conservative treatment including choleretics and surgical biliary irrigation. Abdominal ultrasounds showed contracted
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical neonates with complex intestinal conditions, such as enterocolitis, midgut volvulus with bowel loss and multiple atresias, often require temporary stomas. Little is known on the postsurgical response of the altered gut segments, although adaptation is an important consideration in neonatal postoperative care, particularly after stoma closure.
MATERIALS AND METHODS: Rats underwent bowel resection at a point 15 cm proximal to the ileocecal valve, and a split ileostomy was performed. On the 6th postoperative day the mucosal thickness was calculated with Soft Imaging System A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant with prenatal history significant for polyhydramnios requiring multiple amnioreductions with suspicion of small bowel atresia was born at 31 weeks 5 days' gestation with abdominal distension. He underwent three exploratory laparotomies and ileostomy for small bowel obstruction and was found to have fluid-filled intestinal dilatation. Serum and stool chemistries suggested sodium secretory diarrhoea. A rapid whole-exome sequencing confirmed de novo guanylate cyclase mutation variant as a cause for his congenital sodium secretory diarrhoea. He required large volume of fluid and elec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hardikar syndrome (HS) is a disorder of multiple anomalies predominantly characterized by cleft lip/palate, liver and biliary tract disease, intestinal malrotation, obstructive uropathy, and retinopathy. To date, three patients have been reported with the unusual constellation of chronic liver/biliary tract disease and obvious defects in organogenesis [Hardikar et al. (1992): Am J Med Genet 44: 13-17; Cools and Jaeken (1997): Am J Med Genet 71: 472-474]. With this report, we add another patient with this syndrome. New features, hitherto not reported, were vaginal atresia, a type 1 choledochal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the clinical features and pathogenesis of intussusception in neonates.
METHODS: Fourteen neonates were diagnosed with intussusception between June 1974 and January 2001. Patients were divided into two groups according to whether or not signs were present on the first day of life. The clinical features were interrelated with the pathological findings.
RESULTS: All six patients in the group whose signs were present on the first day of life also had intestinal atresia or malrotation. Among patients whose signs began less than 24 h after birth, five of eight patients suffer…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long gap esophageal atresia occurs in approximately 5% of patients with tracheoesophageal anomalies. A small group of such patients have a rudimentary or diverticular distal esophagus that is not amenable to primary repair. These children usually require staged procedures and esophageal replacement using other parts of the intestinal tract. To circumvent the morbidity and delayed repair associated with cervical esophagostomy, colon interposition, or delayed gastric tube interposition, the authors propose the use of a primary gastric tube for early establishment of esophageal continuity in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fundoplication for gastroesophageal reflux is a frequent procedure for pediatric surgeons. Reoperation in the abdominal cavity can be time-consuming and hazardous. Therefore, 33 patients (16 male and 17 female) with symptomatic gastroesophageal reflux after previous abdominal procedures had transthoracic fundoplications. Previous procedures included gastrostomy (18), Nissen fundoplication (12), ventriculoperitoneal shunt (9), omphalocele (4), paraesophageal hernia (3), necrotizing enterocolitis (2), abscess drainage (2), intestinal atresia (2), and abdominal burn (1). The three complications e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1982eng
In 20 years the authors have met with 115 cases of meconium peritonitis (MP). The high incidence in China is shown. In all cases there were intraabdominal calcifications. There were no cases of fibrocystic disease. The authors classify 3 types: 1. Neonatal obstructive type 41 cases. 2. Free perforation with: Free pneumoperitoneum 15 cases. Localized pneumoperitoneum 23 cases. 3. No signs or symptoms, with potential intestinal obstruction 23 cases. The series shows a low incidence of atresia. The authors suggest necrotizing enterocolitis as a cause because of the high incidence of stenosis. Thr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroschisis is a congenital, ventral wall defect associated with bowel evisceration. The defect is usually to the right of the umbilical cord insertion and requires postnatal surgical correction. The fetus is at risk for complications such as intrauterine growth restriction, preterm delivery, and intrauterine fetal demise. In addition, complex cases, defined by the presence of intestinal complications such as bowel atresia, stenosis, perforation, or ischemia, occur in up to one third of pregnancies affected by gastroschisis. As complex gastroschisis is associated with increased morbidity and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The upper limit of intra-abdominal pressure after closure of gastroschisis has been suggested around 20 mm Hg. An acute abdominal compartmental syndrome may produce intestinal ischemia with perforation and hepatic or renal failure. We present a case of a baby born with gastroschisis and ileal atresias 2 decades ago. The closure of the defect entailed a borderline abdominal compartmental syndrome with caval occlusion and development of collateral venous circulation. This was evidenced by a phlebographic study at the age of 8. At the age of 19, the patient continued to show a superficial, varico
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian biliary system, consisting of the intrahepatic and extrahepatic bile ducts, is responsible for transporting bile from the liver to the intestine. Bile duct dysfunction, as is seen in some congenital biliary diseases such as Alagille syndrome and biliary atresia, can lead to the accumulation of bile in the liver, preventing the excretion of detoxification products and ultimately leading to liver damage. Bile duct formation requires coordinated cell-cell interactions, resulting in the regulation of cell differentiation and morphogenesis. Multiple signaling molecules and transcripti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1983eng
A female child, 5 years and 5 months of age, who had had longstanding obstructive jaundice with hepatic dysfunction from the age of 6 months, underwent Y-hepaticojejunostomy according to Roux after dissection of the entire extrahepatic duct with severe periductal fibrosis. At that time, liver biopsy already showed progress to biliary cirrhosis with prominent ductal proliferation in Glisson's triad. Although good bile drainage to the intestine was obtained early after the operation, 2 years elapsed until disappearance of jaundice and ascites with improvement of liver function. The patient is no
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many methods are used for vaginoplasty, including the split-thickness skin graft, full-thickness skin graft, and inverted penile skin flap. However, these procedures are not entirely satisfactory in cases of reconstructed vaginal stenosis, inadequate vaginal length, or poor lubrication. The small intestine, ascending colon, and sigmoid colon can be used in the intestinal flap method, and the authors modified the operation first described by Baldwin in which a loop of rectosigmoid is isolated, closed at one end, and brought down on its vascular pedicle as a neovagina and then anastomosed to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Tropifexor (TXR) is a novel nonbile acid that acts as an agonist of farnesoid X receptor (FXR). TXR is currently in Phase 2 trials for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH). Herein, we report the impact of TXR on in a piglet model in which cholestatic liver damage and fibrosis where induced by bile duct ligation (BDL).
METHODS: The piglets received BDL and TXR for 2 wk. Hepatic, portal and colonic bile acid and amino acid profiles and gut microbiome were analysed. Portal fibroblast growth factor (FGF) 19 levels were measured using an enzyme-linked immunosorb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Low- and middle-income countries (LMICs) have only 19% of the global surgical workforce yet see 80% of worldwide deaths from noncommunicable diseases. We aimed to interrogate the correlation between pediatric surgical workforce density (PSWD) and survival from pediatric surgical conditions worldwide.
METHODS: A systematic review of online databases identified outcome studies for key pediatric surgical conditions (gastroschisis, esophageal atresia, intestinal atresia, and typhoid perforation) as well as PSWD data across low-income (LICs), middle-income (MICs), and high-income countrie…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quality of neonatal surgical care and scientific publications are reliable yardsticks that were used to assess the status of pediatric s … without tracheoesophageal fistula (TEF), congenital diaphragmatic hernia, anorectal malformations, intestinal atresia, and abdominal-wall defects, respectively. The center that had the lowest survival in EA/TEF and CDH had the highest workload per consultant. Between 1995 and 2000, the mean number of scientific articles published in indexed journals compiled from a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The sonographic whirlpool sign of volvulus due to midgut malrotation is well recognized. However, variations of the whirlpool sign may be seen in other conditions, but this observation has received little attention in the literature.
OBJECTIVE: This study presents a series of neonates with a variety of causes of congenital intestinal obstruction, all associated with a whirlpool sign (unrelated to midgut volvulus), which was correctly recognized preoperatively on sonography. We also emphasize the pivotal role of sonography in managing congenital obstruction of the intestinal tract
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования