MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 907 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Metabolomic analyses of plasma reveals new insights into asphyxia and resuscitation in pigs.

BACKGROUND: Currently, a limited range of biochemical tests for hypoxia are in clinical use. Early diagnostic and functional biomarkers that mirror cellular metabolism and recovery during resuscitation are lacking. We hypothesized that the quantification of metabolites after hypoxia and resuscitation would enable the detection of markers of hypoxia as well as markers enabling the monitoring and evaluation of resuscitation strategies. METHODS AND FINDINGS: Hypoxemia of different durations was induced in newborn piglets before randomization for resuscitation with 21% or 100% oxygen for 15 min o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20231903Открыть статью

Dopamine-derived salsolinol derivatives as endogenous monoamine oxidase inhibitors: occurrence, metabolism and function in human brains.

Salsolinol, 1-methyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, is an endogenous catechol isoquinoline detected in humans by M. Sandler. In human brain, a series of catechol isoquinolines were identified as the condensation products of dopamine or other monoamines with aldehydes or keto-acids. Recently selective occurrence of the (R)enantiomers of salsolinol derivatives was confirmed in human brain, and they are synthesized by enzymes in situ, but not by the non-enzymatic Pictet-Spengler reaction. A (R)salsolinol synthase catalyzes the enantio-specific synthesis of (R)salsolinol from dopami

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14697894Открыть статью

Low-Protein Diet Supplemented with Ketoanalogues and Progression of Chronic Kidney Disease in Diabetic Patients: A Multicenter Randomized Controlled Trial.

Background/Objectives: Low-protein diets (LPD) and very-low-protein diets supplemented with Ketoanalogues (sVLPD) delay initiation of dialysis in non-diabetic patients with chronic kidney disease (CKD). sVLPD is not recommended in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM), and information about LPD supplemented with Ketoanalogues (LPD + KA) is scarce or inconclusive. The objective of this study is to provide further evidence on the benefits and safety of LPD supplemented with KA (LPD + KA) compared with LPD alone in reducing CKD progression in patients with T2DM. Methods: T2DM patients in

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42654210Открыть статью

Anticoagulant Micrurus venoms: Targets and neutralization.

Snakebite is a neglected tropical disease with a massive global burden of injury and death. The best current treatments, antivenoms, are plagued by a number of logistical issues that limit supply and access in remote or poor regions. We explore the anticoagulant properties of venoms from the genus Micrurus (coral snakes), which have been largely unstudied, as well as the effectiveness of antivenom and a small-molecule phospholipase inhibitor-varespladib-at counteracting these effects. Our in vitro results suggest that these venoms likely interfere with the formation or function of the prothrom

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33197555Открыть статью

Neutralizing properties of LY315920 toward snake venom group I and II myotoxic phospholipases A2.

A need exists to develop specific and clinically useful inhibitors of toxic enzymes present in snake venoms, responsible for severe tissue damage and life-threatening effects occurring in thousands of people suffering envenomations globally. LY315920 (Varespladib, S-5920, A-001), a low molecular weight drug developed to inhibit several human secreted phospholipases A2 (PLA2s), was recently shown to also inhibit PLA2s in whole snake venoms with high potency, yet no studies have examined its direct effect on purified snake venom PLA2s. This work evaluated the ability of LY315920 to neutralize th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30447275Открыть статью

Asborin inhibits Aldo/Keto reductase 1A1.

Asborin is the carbaborane analogue of aspirin. Replacement of the phenyl ring in aspirin by ortho-carbaborane was found to change the pharmacological profile of the compound remarkably. Unlike aspirin, asborin cannot selectively acetylate a single serine residue in the active site of cyclooxygenase, and as a result inhibitory potency is reduced. Activation of the acetyl group and the presence of the hydrophobic and bulky cluster therefore did not meet the requirements for cyclooxygenase inhibition. Both features, however, match perfectly for inhibition of the aldo/keto reductase family. Herei

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20967818Открыть статью

The antilipolytic agent 3,5-dimethylpyrazole inhibits insulin release in response to both nutrient secretagogues and cyclic adenosine monophosphate agonists in isolated rat islets.

This study intended to test the hypothesis that intracellular lipolysis in the pancreatic beta cells is implicated in the regulation of insulin secretion stimulated by nutrient secretagogues or cyclic adenosine monophosphate (cAMP) agonists. Indeed, although lipid signaling molecules were repeatedly reported to influence beta-cell function, the contribution of intracellular triglycerides to the generation of these molecules has remained elusive. Thus, we have studied insulin secretion of isolated rat pancreatic islets in response to various secretagogues in the presence or absence of 3,5-dimet

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11782881Открыть статью

Energy and protein metabolism in malnutrition due to nonneoplastic gastrointestinal diseases.

Although a reduction in both energy expenditure and protein turnover has been demonstrated in starved volunteers, few metabolic data are available for patients in whom malnutrition is due to nonneoplastic gastrointestinal diseases. Chronically malnourished, unstressed adult patients with nonneoplastic gastrointestinal diseases (body mass index, 15.8 +/- 2.5 kg/m2, n = 13) and healthy control subjects (n = 10) were studied in the postabsorptive state using indirect calorimetry, as well as substrate fluxes of L[1-13C]leucine, L-[2-15N]glutamine (seven patients and six controls), and D[6,6-2H2]gl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7666782Открыть статью

Exploring antithrombotic mechanisms and effective constituents of Lagopsis supina using an integrated strategy based on network pharmacology, molecular docking, metabolomics, and experimental verification in rats.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Thrombosis is a common cause of morbidity and mortality worldwide. Lagopsis supina (Stephan ex Willd.) Ikonn.-Gal. ex Knorring is an ancient Chinese herbal medicine used for treating thrombotic diseases. Nevertheless, the antithrombotic mechanisms and effective constituents of this plant have not been clarified. AIM OF THE STUDY: This work aimed to elucidate the pharmacodynamics and mechanism of L. supina against thrombosis. MATERIALS AND METHODS: Systematic network pharmacology was used to explore candidate effective constituents and hub targets of L. supina

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39181284Открыть статью

Cyclic Hypervalent Iodine Reagents: Enabling Tools for Bond Disconnection via Reactivity Umpolung.

The efficient synthesis of organic compounds is an important field of research, which sets the basis for numerous applications in medicine or materials science. Based on the polarity induced by functional groups, logical bond disconnections can be deduced for the elaboration of organic compounds. Nevertheless, this classical approach makes synthesis rigid, as not all bond disconnections are possible. The concept of Umpolung has been therefore introduced: by inverting the normal polarity of functional groups, new disconnections become possible. Among the tools for achieving Umpolung, hypervalen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30485071Открыть статью

The role of sodium pyruvate in mitigating the cytotoxic effects of vanadium on CHO-K1 cells.

Vanadium is a hazardous, pro-oxidant element that contributes to environmental pollution and has been reported as a risk factor for human health through occupational or environmental exposure. Pyruvate, on the other hand, is a natural alpha-keto acid with exceptional antioxidant and cytoprotective properties. Therefore, the aim of this study was to evaluate the mitigating effect of exogenous pyruvate against vanadium-induced toxicity in cultured Chinese hamster ovary (CHO)-K1 cells. To this end, CHO-K1 cells were exposed to 100 μM vanadyl sulfate (VOSO4) for 24 h in the presence of 4.5 and 8 m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40615457Открыть статью

Directed evolution of α-ketoisovalerate decarboxylase for improved isobutanol and 3-methyl-1-butanol production in cyanobacteria.

BACKGROUND: Cyanobacteria are promising platforms for metabolic engineering to convert carbon dioxide into valuable fuels and chemicals, addressing both energy demands and global climate change. Among various fuels and chemicals, isobutanol (IB) and 3-methyl-1-butanol (3M1B) have gained increasing attention due to their superior physical properties, such as high energy density, low water solubility, and low hygroscopicity. Heterologously expressing α-ketoisovalerate decarboxylase (KivdS286T) in the unicellular cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 (Synechocystis) enables microbial producti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40745552Открыть статью

Employment of light-inducible promoter in genetically engineered cyanobacteria for photosynthetic isobutanol production with simulated diurnal sunlight and CO2.

Cyanobacteria are oxygen-evolving prokaryotes that can be engineered for biofuel production from solar energy, CO2, and water. Isobutanol (IB) has the potential to serve as an alternative fuel and important chemical feedstock. The research involves engineering Synechocystis sp. PCC 6803, for photosynthetic isobutanol production via the 2-keto-acid pathway and their cultivation in lab-scale photobioreactors. This synthetic pathway involves the heterologous expression of two enzymes, α-ketoisovalerate decarboxylase (Kivd) and alcohol dehydrogenase (Yqhd), under a strong light-inducible promotor,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39047910Открыть статью

Shenshuai Yingyang Jiaonang ameliorates chronic kidney disease-associated muscle atrophy in rats by inhibiting ferroptosis mediated by the HIF-1α/SLC7A11 pathway.

OBJECTIVE: Shenshuai Yingyang Jiaonang (SSYYJN), a traditional Chinese medicine formula, can ameliorate muscle atrophy associated with chronic kidney disease (CKD). However, its mechanisms of action remain unclear. This study is to investigate the molecular mechanisms involved in the effects of SSYYJN in ameliorating muscle atrophy associated with CKD in rats. Methods: The chemical compounds of SSYYJN were identified by UPLC-Q-Orbitrap HRMS. Considering the dose-response relationship of the identified compounds, male SD rats were randomly divided into Sham, Model, SSYYJN, and α-Keto Acid (KA)

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38665562Открыть статью

Design, synthesis and mechanistic studies of novel arylformylhydrazone butylphenyltin complexes as potential anticancer agents.

Many diorganotin complexes with various alkyl groups exhibit excellent in vitro anticancer activity. However, most diorganotin is the same alkyl group, and the asymmetric alkyl R group has been rarely reported. Hence, in this paper, twenty butylphenyl mixed dialkyltin arylformylhydrazone complexes have been synthesized by microwave "one-pot" reaction with arylformylhydrazine, substituted α-keto acid or its sodium salt and butylphenyltin dichloride. The crystal structures of nine complexes were determined, indicating that the complexes C1, C2, C11, C12, and C16 ∼ C19 possessed a central symmetr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38805912Открыть статью

Specific and potent inhibition of steroid hormone pre-receptor regulator AKR1C2 by perfluorooctanoic acid: Implications for androgen metabolism.

Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are ubiquitous environmental pollutants that are highly stable synthetic organofluorine compounds. One congener perfluorooctanoic acid (PFOA) can be detected in nearly all humans and is recognized as an endocrine disrupting chemical (EDC). EDCs disrupt hormone synthesis and metabolism and receptor function. One mechanism of steroid hormone action is the pre-receptor regulation of ligand access to steroid hormone receptors by aldo-keto reductases. Here we report PFOA inhibition of AKR family 1 member C2 (AKR1C2), leading to dysregulation of androgen ac

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39571823Открыть статью

Metabolite profiling of Trichinella spiralis adult worms and muscle larvae identifies their excretory and secretory products.

Human trichinellosis is a parasitic infection caused by roundworms belonging to the genus Trichinella, especially Trichinella spiralis. Early and accurate clinical diagnoses of trichinellosis are required for efficacious prognosis and treatment. Current drug therapies are limited by antiparasitic resistance, poor absorption, and an inability to kill the encapsulating muscle-stage larvae. Therefore, reliable biomarkers and drug targets for novel diagnostic approaches and anthelmintic drugs are required. In this study, metabolite profiles of T. spiralis adult worms and muscle larvae were obtaine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38145042Открыть статью

Oxaliplatin induces prostaglandin E2 release in vascular endothelial cells.

PURPOSE: Oxaliplatin (L-OHP) is known to induce adverse reactions at the injection site, including vascular pain, but the underlying mechanisms have not been clarified. Vascular pain during intravenous L-OHP administration can be inhibited by taking non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). In this study, we investigated the involvement of the arachidonic acid cascade and prostaglandin (PG) E2 and 15d-PGJ2 in vascular pain sensation during intravenous delivery of L-OHP. METHODS: Cultured normal human umbilical cord vein endothelial cells (HUVECs) were treated with L-OHP or L-OHP + NSAID

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31243527Открыть статью

Man o' war mutation in UDP-α-D-xylose synthase favors the abortive catalytic cycle and uncovers a latent potential for hexamer formation.

The man o' war (mow) phenotype in zebrafish is characterized by severe craniofacial defects due to a missense mutation in UDP-α-d-xylose synthase (UXS), an essential enzyme in proteoglycan biosynthesis. The mow mutation is located in the UXS dimer interface ∼16 Å away from the active site, suggesting an indirect effect on the enzyme mechanism. We have examined the structural and catalytic consequences of the mow mutation (R236H) in the soluble fragment of human UXS (hUXS), which shares 93% sequence identity with the zebrafish enzyme. In solution, hUXS dimers undergo a concentration-dependent a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25521717Открыть статью

[Optimization of Immunosuppression and the Prevention of Fungal Infection in Autoimmune Diseases].

Mycophenolate mofetil (MMF) has recently been reported to be effective in the treatment of systemic lupus erythematosus (SLE). The therapeutic range of mycophenolic acid (MPA) and its 7-O-glucuronide (MPAG), and factors affecting their pharmacokinetics, remain to be clarified. The influence of the pharmacokinetics of MPA and MPAG on the activity of inosine 5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH), a target of the MPA, also remains to be revealed. The pharmacokinetic variability of hydroxy-itraconazole (OH-ITZ), an active metabolite of itraconazole frequently co-administered with immunosuppressan

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26423867Открыть статью