MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 041 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 130 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Dexa-BEAM: an effective regimen for cytoreduction prior to high-dose chemotherapy with autologous stem cell support for patients with relapsed/refractory mantle-cell lymphoma.

Mantle-cell lymphoma (MCL) is not a curable disease using conventional chemotherapy. Patients with MCL have the shortest median time to progression and the shortest median survival of all lymphoma subtypes after first-line treatment. In the present study we determined the efficacy of maximal cytoreductive therapy with up to four cycles of Dexa-BEAM (dexamethasone, carmustine [BCNU], etoposide, cytarabine, and melphalan) followed by high-dose chemotherapy (HDCT) and autologous hematopoietic stem cell support (ASCT) for patients with advanced relapsed or refractory MCL. Nine consecutive patients…

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10721785Открыть статью

[Infantile T cell acute lymphoblastic leukemia complicated by thrombotic microangiopathy and human herpes virus 6 infection after allogeneic peripheral blood stem cell transplantation using CD34-positive cells].

We report on a 19-month-old boy with refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia who underwent allogeneic peripheral blood stem cell transplantation using positively selected CD34 cells from his HLA two-loci mismatched mother. The conditioning regimen consisted of busulfan (140 mg/m2/d for 2 days), total body irradiation (12 Gy) and melphalan (210 mg/m2). The patient received cyclosporin A for graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis. The CD34-positive cells were separated using an immunomagnetic cell-separation system (Isolex 50). The number of infused CD34-positive cells was 4.4 x 10(…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10483141Открыть статью

Intensified conditioning regimen with busulfan followed by allogeneic BMT in children with myelodysplastic syndromes.

Four consecutive children with myelodysplastic syndromes (MDS) underwent matched allogeneic bone marrow transplantation (BMT). Ages ranged from 3.2 to 6.3 years. Diagnosis was assessed according to FAB classification: refractory anemia-RA (n = 1), RA with excess of blasts (RAEB) (n = 1), and juvenile chronic myelogenous leukemia (JCML) (n = 2). Initial treatment included transfusions for all of them, splenectomy (n = 2) and chemotherapy (n = 1). Patients were all prepared with busulfan 21 mg/kg (480 mg/m2), cytosine arabinoside 24,000 mg/m2, melphalan 140 mg/m2. Graft-versus-host disease (GVHD…

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7920311Открыть статью

High-dose chemotherapy containing busulfan followed by bone marrow transplantation in 24 children with refractory or relapsed non-Hodgkin's lymphoma.

Twenty-four children with relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma underwent high-dose chemotherapy (HDC) with bone marrow transplantation (BMT). HDC comprised in all cases busulfan (16 mg/kg or 600 mg/m2), with either cyclophosphamide (200 mg/kg or 4.4 g/m2) and/or melphalan (140 mg/m2). Twenty-three of these children had received second-line therapy before receiving HDC. There were 16 B cell and eight T cell lymphomas. Twenty-three patients were evaluable at day 30 post-BMT; 19 were in complete remission, four did not respond. Eight patients are long-term survivors between 62 and 296 we…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1790426Открыть статью

A patient with persistent renal AL amyloid deposition after clinical remission by HDM/SCT therapy.

A 62-year-old female patient was admitted to our hospital for evaluation of nephrotic syndrome. Monoclonal gammopathy (IgG λ type) and urina … osis associated with multiple myeloma. We treated her by high-dose intravenous injection therapy of melphalan combined with autologous peripheral blood stem cell transplantation. She achieved complete hematologic response 27 months later, however. Urine M-protein disappeared 2 months after treatment, and proteinuria slowly disappeared 17 months after treatm …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23439244Открыть статью

Isolated limb infusion for melanoma: a simple alternative to isolated limb perfusion.

OBJECTIVE: To describe initial experience with the new technique of isolated limb infusion (ILI) for in-transit melanoma. DESIGN: A prospective case series. SETTING: The major tertiary care oncology centre for the state of Victoria, Australia. PATIENTS: Nine patients having for extensive in-transit limb melanoma INTERVENTIONS: All patients received ILI (13 treatments). OUTCOME MEASURES: Patient survival, response to treatment and complications of treatment. RESULTS: There were no perioperative deaths and morbidity was limited to deep venous thrombosis and pulmonary embolism in 1 patient.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11407828Открыть статью

[A patient with lambda type light-chain disease associated with Crow-Fukase syndrome and autoimmune thrombocytopenia].

A 67-year-old woman, who presented polyneuropathy, pleural effusion, ascites and sclerosing changes in the ribs, was admitted to our hospita … was increased to 452 ng/1.0 x 10(8) plt, a diagnosis of autoimmune thrombocytopenia was considered. Melphalan and cyclophosphamide to plasmacytoma resulted in a marked improvement of platelets. In addition, the level of platelet-associated IgG returned to normal range. Polyneuropathy, however, didn't respond to those therapies. It was suggested that both Cr …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1813198Открыть статью

Waldenström's macroglobulinaemia: results of a combined oral treatment in 34 newly diagnosed patients.

From February 1978 to September 1987, 34 patients with Waldenström's macroglobulinaemia (WM) were treated using an oral combination consisting of melphalan (6 mg m, days-2 1-7) cyclophosphamide (125 mg m-2, days 1-7) and prednisone (40 mg m-2, days 1-7). Courses were repeated every 4-6 weeks for a total of 12 courses. After the completion of 12 courses, responding patients received continuous treatment with chlorambucil (3 mg m-2 d-1) and prednisone (6 mg m-2 d-1) until relapse. Following the induction, 23 of 31 evaluated patients (74%) have responded to induction therapy of whom eight (26% of…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2518735Открыть статью

Radiosensitizing and cytotoxic effects of nitroimidazoles in CHO cells expressing elevated levels of glutathione-S-transferase.

A cell line, CHO-Chlr, which has elevated levels of glutathione-S-transferase (GST), is resistant to damage caused by bi-functional nitrogen mustards. This cell line has a similar radiation sensitivity to and value of oxygen enhancement ratio as the wild type cells, CHO-K1, from which the mutant line was derived. Hypoxic cell radiosensitizing efficiencies for misonidazole, etanidazole (SR2508), and pimonidazole (R0 03-8799) are similar in both cell lines with values for C1.6 of 0.5, 0.75, and 0.08 mmol dm-3 for each drug respectively. In contrast, for RSU 1069 the sensitizing efficiency is low

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2523884Открыть статью

Retrospective analysis of high-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation for high-risk pediatric osteosarcoma.

The outcomes of osteosarcoma with poor prognostic factors, such as poor responders, metastatic disease at diagnosis, and relapsed or refract … ent high-dose chemotherapy followed by ASCT with the conditioning regimen consisted of thiotepa and melphalan (MEL). Five patients underwent high-dose chemotherapy followed by ASCT with the conditioning regimen consisted of intravenous busulfan (BU) and MEL. One patient underwent tandem high-dose chemotherapy followed by ASCT with BU and MEL followed by car …

Клиническое исследованиеСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32151185Открыть статью

Bendamustine in multiple myeloma.

The advent of high-dose melphalan with autologous stem-cell transplantation (ASCT), the availability of novel agents such as thalidomide, lenalidomide (immunomodulatory drugs or IMiDs) and bortezomib (proteasome inhibitor) and improvements in supportive care have allowed to increase overall survival in multiple myeloma (MM) patients; nevertheless, MM remains an incurable pathology. For this reason, newer agents are required for continued disease control. Bendamustine is an old drug rediscovered in the last decade. In fact, its unique mechanism of action with structural similarities to both alk…

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26085055Открыть статью

Managing multiple myeloma in the over 70s: a review.

Multiple myeloma (MM) remains an incurable malignancy. Approximately 37% of patients with plasma cell myeloma are over the age of 75 and the … s of this assessment potentially help physicians' choice of therapy. For decades the combination of Melphalan and prednisolone was the standard of care for older MM patients. Over the last ten years, newer drugs and combinations have improved therapeutic options for patients but are yet to demonstrate vast improvement in overall survival in this cohort.

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25541475Открыть статью

Hematopoietic stem cell transplantation for myelofibrosis: where are we now?

PURPOSE OF REVIEW: A succinct yet comprehensive review of the biology of myeloproliferative neoplasms and therapeutic options with a focus o … ty transplants have emerged as the preferred option with recent evidence suggesting fludarabine and melphalan as the optimal conditioning regimen. SUMMARY: Myelofibrosis is a rare hematologic malignancy with limited curative therapeutic options. Significant advances in our understanding of disease pathogenesis have led to new targets and new therapeutic op …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23314844Открыть статью

Current status of autologous hematopoietic stem cell transplantation in myeloma.

High-dose melphalan with autologous hematopoietic SCT (HSCT) improves response rates and survival in myeloma. This is despite the fact that unlike other hematologic malignancies treated with high-dose therapy and autotransplantation, autografted myeloma patients continue to relapse several years after transplantation and the procedure is not curative in the majority of patients. However, patients surviving for several years with essentially normal quality of life may be considered to be 'operationally cured.' Also, unlike with other hematologic malignancies relapsing after an autograft, recurr…

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18724294Открыть статью

Clinical updates and nursing considerations for patients with multiple myeloma.

Multiple myeloma accounts for approximately 1% of all new cancers and is characterized by abnormal plasma cell proliferation in the bone marrow. As a result, many patients develop bone lesions, hypercalcemia, anemia, and renal impairment. Although no cure exists for multiple myeloma, current treatments, such as oral melphalan and prednisone, can slow disease progression and prolong overall survival. Several new therapeutic options show promise: lenalidomide, thalidomide, liposomal doxorubicin, and bortezomib. Clinical research presented at the 2006 meeting of the American Society of Hematology…

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18063542Открыть статью

[Continued complete remission of Merkel cell carcinoma with in-transit metastasis after treatment with isolated limb perfusion regional chemotherapy].

BACKGROUND: Primitive cutaneous neuroendocrine carcinoma or Merkel cell carcinoma is a rare tumor. It may be large since diagnosis is frequently delayed. The usual treatment is extensive surgical removal and radiotherapy. PATIENTS AND METHODS: A 69-year-old woman presented with a large Merkel cell carcinoma of the right leg. MRI showed a tumor invading the deep layers together with several satellite lesions. There was no regional nodal or visceral metastasis. Regional chemotherapy involving isolated limb perfusion with melphalan was performed in order to avoid amputation. Complete response wa…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17053743Открыть статью

Flow cytometric DNA analysis and clinical correlations in multiple myeloma.

DNA content of both bone marrow and peripheral blood mononuclear cells was measured by flow cytometric analysis in 46 patients with untreate … iclonal aneuploidy (4%), or DNA aneuploidy detectable in blood (4%) did not respond to therapy with melphalan and prednisone. Survival was not influenced by DNA content. No DNA aneuploidy was detected in the bone marrow or the peripheral blood of 26 patients with chronic lymphocytic leukemia or two patients with Waldenström's macroglobulinemia.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1543155Открыть статью

[Plasma cell leukemia. Study of 10 cases].

Ten patients with plasma cell leukaemia (PCL), out of 259 cases of multiple myeloma diagnosed in the Haematology Service of the University Hospital of Barcelona in the last 18 years, are presented. Of the 10 PCL cases, 5 were primary and 5 were secondary. Anaemia and thrombocytopenia, along with massive plasma cell infiltration of the bone marrow, were the most striking findings. Osteolytic lesions were present in 9 of the cases and liver involvement in two. Chemotherapy including vincristine and prednisone was administered to eight patients, associated to alkylating agents (melphalan and/or c…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2652343Открыть статью