BACKGROUND: Terminal duplication on chromosome 15q is a rare chromosomal variation. Affected individuals show similar features such as growt … rimester screening was 1/140. Prenatal ultrasound and amniocentesis were performed, and chromosomal microarray analysis (CMA) was used for genetic analysis.
RESULTS: The fetus had abnormal clinical features, including intracardiac echogenic focus in the left ventricle, an aberrant right subclavian artery, and growth delay. The fetal chromosomal karyotype was 46,XX,1 …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania infantum is the causative agent of zoonotic visceral leishmaniasis in the Mediterranean Basin. The promastigote and amastigote stages alternate in the life cycle of the parasite, developing inside the sand-fly gut and inside mammalian phagocytic cells, respectively. High-throughput genomic and proteomic analyses have not focused their attention on promastigote development, although partial approaches have been made in Leishmania major and Leishmania braziliensis. For this reason we have studied the expression modulation of an etiological agent of visceral leishmaniasis throughout th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a complex but frequently occurring endocrine abnormality. PCOS has become one of the leading causes of oligo-ovulatory infertility among premenopausal women. The definition of PCOS remains unclear because of the heterogeneity of this abnormality, but it is associated with insulin resistance, hyperandrogenism, obesity and dyslipidaemia. The main purpose of this study was to identify possible candidate genes involved in PCOS. Several genomic approaches, including linkage analysis and microarray analysis, have been used to look for candidate PCOS genes. To obta…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify OA subtypes based on cartilage transcriptomic data in cartilage tissue and characterize their underlying pathophysiological processes and/or clinically relevant characteristics.
METHODS: This study includes n = 66 primary OA patients (41 knees and 25 hips), who underwent a joint replacement surgery, from which macroscopically unaffected (preserved, n = 56) and lesioned (n = 45) OA articular cartilage were collected [Research Arthritis and Articular Cartilage (RAAK) study]. Unsupervised hierarchical clustering analysis on preserved cartilage transcriptome followed by cli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood stream infections are serious conditions associated with high morbi-mortality. In this study, the new Sepsis Flow Chip (SFC) assay for identification of Gram-negative bacteria and their antimicrobial resistance genes was evaluated in positive blood cultures (BCs). SFC is a microarray with a broad panel comprising the most frequent causative agents of sepsis and antimicrobial resistance genes associated with them. A total of 100 prospective BCs, positive for Gram-negative bacilli, were assessed in the routine of the clinical microbiology laboratory and also applying the SFC assay. Moreove
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome analysis is one of the first approaches to genetic testing and remains a key component of genetic analysis of constitutional and … e) can provide important information for genetic counseling. In this unit, we introduce chromosomal microarray analysis (CMA), which is a relatively recent addition to cytogenetic technologies, and has become the recommended first-tier testing method for patients with developmental delay, intellectual disability, autism, and/or multiple congenital anomalies. We also …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is identified by histopathologic changes in the small intestine which normalize during a gluten-free diet. The histopathologic assessment of duodenal biopsies is usually routine but can be difficult. This study investigated gene expression profiling as a diagnostic tool. A total of 109 genes were selected to reflect alterations in crypt-villi architecture, inflammatory response, and intestinal permeability and were examined for differential expression in normal mucosa compared with CD mucosa in pediatric patients. Biopsies were classified using discriminant analysis of gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opisthorchiasis-associated cholangiocarcinoma (CCA) is one of main public health problems in Opisthorchis viverrini endemic areas. Although the definite relationship between prevalence of CCA and the parasite infection has been demonstrated, the molecular mechanism of tumorigenesis is still unknown. In the present study, by using animal model of opisthorchiasis-associated CCA, a kinetic analysis of cDNA microarray was performed to screen the candidate genes that involve in the development of opisthorchiasis-associated CCA. Microarray analysis revealed that the expressions of 131 genes were up-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multiple myeloma is an incurable malignant plasma cell disease characterized by survival ranging from several months to more than 15 years. Assessment of risk and underlying molecular heterogeneity can be excellently done by gene expression profiling (GEP), but its way into clinical routine is hampered by the lack of an appropriate reporting tool and the integration with other prognostic factors into a single "meta" risk stratification.
EXPERIMENTAL DESIGN: The GEP-report (GEP-R) was built as an open-source software developed in R for gene expression reporting in clinical practice us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among the primary goals of microarray analysis is the identification of genes that could distinguish between different phenotypes (feature selection). Previous studies indicate that incorporating prior information of the genes' function could help identify physiologically relevant features. However, current methods that incorporate prior functional information do not provide a relative estimate of the effect of different genes on the biological processes of interest.
RESULTS: Here, we present a method that integrates gene ontology (GO) information and expression data using Bayesia…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and quantitative determination of sodium monofluoroacetate in diluted fruit juices (dilution 1:9 v/v in deionized water) and tap water was performed by microchip CE, using contactless conductivity detection. A separation buffer consisting of 20 mM citric acid and histidine at pH 3.5 enabled the detection of the monofluoroacetate (MFA) anion in diluted apple juice, cranberry juice, and orange juice without lengthy sample pretreatments. The analyte was very well separated from interfering anionic species present in juices and tap water. LODs in diluted juices and tap water were determined
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oblique-incidence reflectivity difference (OIRD) is a novel optical technique for protein microarray detection with the characteristics of being real-time, label-free, high-throughput and compatible with arbitrary chip substrates. It is necessary yet challenging to improve the sensitivity of the OIRD microarray and gain a clear understanding of the enhancement mechanism for practical applications. In this study, we report a microarray chip specifically designed for OIRD to improve its sensitivity by using an electrochemically etched nanostructured fluorine-doped tin oxide (FTO) slide as the su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PCOS is a widespread disease that primarily caused in-pregnancy in pregnant-age women. Normoandrogen (NA) and Hyperandrogen (HA) PCOS are distinct subtypes of PCOS, while bio-markers and expression patterns for NA PCOS and HA PCOS have not been disclosed. We performed microarray analysis on granusola cells from NA PCOS, HA PCOS and normal tissue from 12 individuals. Afterwards, microarray data were processed and specific genes for NA PCOS and HA PCOS were identified. Further functional analysis selected IL6R and CD274 as new NA PCOS functional markers, and meanwhile selected CASR as new HA PCO…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non‑coding RNAs (lncRNAs) are crucial for the occurrence and development of numerous diseases. Although lncRNAs are involved in the bio … st to characterize lncRNA expression profiles during hBMSC osteogenic differentiation in ONFH using microarray analysis and RT‑qPCR to confirm the microarray data. A total of 24 downregulated and 24 upregulated lncRNAs were identified and the results of RT‑qPCR were found to be consistent with those of microarray analysis. Bioinformatics analyses, using the Gene Onto …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Notch signaling is an evolutionarily conserved developmental pathway. Zebrafish mind bomb (mib) mutants carry mutations on mib gene, which encodes a RING E3 ligase required for Notch activation via Delta/Jagged ubiquitylation and internalization.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We examined the mib mutants for defects in pancreas development using in situ hybridization and GFP expression analysis of pancreas-specific GFP lines, carried out the global gene expression profile analysis of three different mib mutant alleles and validated the microarray data using real-time PCR and fluo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdeletion and microduplication syndromes are well-known causes of developmental delay and/or malformations of differing severity. Althou … e, brachy/plagiocephaly and hyperactivity. The proportion of abnormal cells was 50% in saliva (in a microarray analysis) and 25% in lymphocytes (in a FISH analysis). Despite the low-level mosaicism in lymphocytes, this imbalance appears to be responsible for a distinctive phenotype (suggesting the presence of variable clinical expression and/or major somatic mosaicis …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here on a normal-appearing male with pervasive developmental disorder who was found to have a de novo, apparently balanced complex … enes in autism and other neurobehavioral disorders. This case underscores the utility of genomewide microarray analysis for the detection of copy number alterations in patients with apparently balanced complex rearrangements and abnormal phenotypes.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the changes in gene expressions in the human nasal polyp.
METHOD: A 14500 gerie DNA microarray (Affymetrix) was used to examine gene expressions in 6 NP samples, 6 normal mucosal samples. The differentially expressed genes were identified and subjected to realtime PCR analysis.
RESULTS: The differentially expressed genes mostly involved in cytokines, adhesion genes about complements and their receptors, immune transcription regulatory molecules, signal transduction, differentially expressed genes including IL-8, RGS1, GRK4, CCL20, uteroglobin. The results of IL-8, RGS1
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental abnormalities of the heart are the underlying cause of many congenital heart malformations. The embryological development of the integrated cardiovascular tissue is the result of multiple tissue and cell-to-cell interactions involving temporal and spatial events under genetic control. Recent technological advances, like microarray analysis of gene expression, are providing new tools to aid in deciphering the complex networks of gene expression that regulate cardiac development. Here, we review our current understanding of the genetics of congenital heart disorders with emphasis o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enlarged cavum septum pellucidum (CSP) and hypoplastic thymus are proposed extra-cardiac fetal markers for 22q11.2 deletion syndrome. We sought to determine if they were part of the fetal phenotype of our cohort of fetuses with 22q11.2 deletion syndrome.
METHODS: Case-control study of fetuses evaluated from 2016 to 2022. The study group included fetuses with laboratory confirmation of 22q11.2 deletion syndrome. The control group included pregnancies with conotruncal cardiac anomalies with normal microarray as well as structurally normal fetuses with normal microarray. The CSP and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования