The study was designed to investigate the role of hyperthermia in the tolerance of exercise in rats and the possible mechanism was examined. The hyperthermic pretreatment was performed using an electric pad on the anesthesized rats 24 hours before exercise. Rats were exercised passively in a motor-controlled round treadmill in high temperature environment (36-37 degrees C) until exhaustion. The capacity of tolerance was calculated. Lymphocytes and gastrocnemius muscle were collected from both groups. The changes in muscular morphology, mitochondria oxidative enzyme activity and induction of Hs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia, the age-associated decline in skeletal muscle mass and strength, is a condition with a complex pathophysiology. Among the factors underlying the development of sarcopenia are the progressive demise of motor neurons, the transition from fast to slow myosin isoform (type II to type I fiber switch), and the decrease in satellite cell number and function. Mitochondrial dysfunction has been indicated as a key contributor to skeletal myocyte decline and loss of physical performance with aging. Several systems have been implicated in the regulation of muscle plasticity and trophism such a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial genomic integrity is a key element of physiological processes and health. Changes in the half-life of the mitochondrial genome are implicated in the generation and accumulation of age-induced mitochondrial DNA (mtDNA) mutations, which are implicated in skeletal muscle aging and sarcopenia. There are conflicting data on the half-life of mtDNA, and there is limited information on how aging affects half-life in skeletal muscle. We hypothesized that skeletal muscle mtDNA synthesis rates would decrease with age in both female and male rats concomitant with changes in mtDNA integrity r
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statin treatment can cause muscular side effects. It has been suggested that the mechanism is reduced synthesis of coenzyme Q10 (coQ10) and a subsequent dysfunction of the respiratory chain. A literature review resulted in insufficient evidence supporting this theory. It is uncertain whether intramuscular levels of coQ10 and mitochondrial function are affected by statin therapy and whether the symptoms of myopathy can be alleviated with coQ10 supplementation. Nevertheless, due to a favourable safety profile, coQ10 can be tested in patients whose muscular symptoms cannot be managed otherwise.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kearns Sayre syndrome is a rare presentation which usually involves a triad of factors: external ophthalmoplegia, retinal pigmentary degeneration, and heart block. We present a clinically and histopathologically confirmed case of Kearns Sayre syndrome that involved no retinal pathology.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA) is the only autonomously replicating source of DNA outside the nucleus. The mitochondrial genome encodes thirteen essential polypeptides of the mitochondrial respiratory chain. Defects of the mitochondrial genome can cause severe neurological and multi-systemic disorders. In many patients there is a mixture of mutated and wild-type mtDNA in the same cell (a situation termed heteroplasmy). In these patients the ratio of mutated to wild-type mtDNA is crucial and a biochemical defect only occurs with relatively high levels of mutated mtDNA within an individual cell. This
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental alcoholic myopathy was induced in rats by a combination of prolonged alcohol intake (mean 15.3 g ethanol/kg/day for up to 10 weeks) and a short fast. In view of literature evidence for impairment of both glycolytic and oxidative metabolism in alcoholic myopathy, we combined histological and histochemical observations with biochemical studies comprising assay of all glycolytic enzymes and measurement of respiration rates and cytochrome content in isolated intact mitochondria. The predominant histological finding was Type IIb fibre atrophy, while levels of the glycolytic enzymes ald
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Findings in the muscle biopsies from 2 patients with Rett syndrome are presented. Routine light microscopy and muscle histochemistry were unremarkable. Electron microscopy revealed mitochondrial alterations, including distention, vacuolation, and membranous changes. The results suggest the possibility of a mitochondrial defect in Rett syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether focal cytochrome c oxidase (CCO) deficiency characterized by scattered fibers with absent CCO activity among normal fibers was a specific finding for mitochondrial myopathies, we studied 389 muscle biopsies from various neuromuscular diseases other than mitochondrial myopathies. Focal CCO deficiency was found in 14 biopsies: 5 of 26 patients with myotonic dystrophy, 3 of 19 with nemaline myopathy, 1 of 7 with distal myopathy with rimmed vacuole formation, 3 of 22 with limb-girdle muscular dystrophy, 1 of 9 with amyotrophic lateral sclerosis, one of 79 with Duchenne muscula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In skeletal muscle biopsies of 8 patients with progressive external ophthalmoplegia combined light and fine structural cytochemical studies of cytochrome-c-oxidase revealed the absence of the enzyme in single fibres with or without accumulation of abnormal mitochondria. However, some fibres showed abnormal mitochondria without any deficiency of the enzyme. In one case with only slight mitochondrial proliferation the existence of the enzyme defect was the most remarkable finding. The occurrence of the enzyme defect obviously does not depend on concomitant structural alterations of the chondriom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors in course of soft tissue release of children with talipes equinovarus between the age of 9 months and 4 years performed a muscle biopsy in 23 cases from the so called club foot muscles and from the peronei. The results of electronmicroscopic investigation are described. The muscle is not as a hole affected, but the pathologic parts are scattered among the intact ones. Fatty degeneration was noted after long termed redression in plaster, together with the fat connective tissue also appeared. The most severe alterations were observed on the contractile elements, consistent seemingly with
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of central core disease, father and daughter, of a family with dominant autosomal inheritance, are presented, one with bilateral congenital dislocation of the hip. Muscle biopsy was performed in both cases. Oxidative enzymes evidenced only type I fibers, most of them presenting a central core and not uncommonly more than one. On electron microscopy the cores generally appeared well demarcated from the surrounding fibrils and were characterized by lack of mitochondria and abnormalities of the Z line. Transitional aspects from normal fibers to completely unstructured cores were observe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a boy with adducted thumbs, microcephaly, swallowing difficulties, hypotonia, and severe mental retardation, but without craniostenosis or arthrogryposis. An MRI scan showed myelinization according to age and mild ventricular enlargement. A muscle biopsy documented irregular-shaped and swollen mitochondriae, but results of mitochondrial function tests were normal. The clinical findings were consistent with a developmental defect of the central nervous system. We include a brief review of the 9 reported cases with adducted thumbs sequence.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of lipid storage myopathy in a 24-year-old patient and her family. In the patient and an aunt, muscle biopsy disclosed intrafibrillar lipid depositions, and electron microscopy revealed lipid vesicles in the sarcolemma border. In the father, no lipid depositions were observed but electron microscopy showed alterations to mitochondria compatible with a mitochondrial myopathy. In the patient muscular biochemistry revealed a major reduction in NADH oxydase activity and in the aunt a diminished level of carnitin compatible with carnitin deficiency. The heterogeneity of these lip
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Spinal cord ischemia (SCI) is one of the major concerns of postoperative paraplegia during major vascular or aortic surgery. Since mitochondrial dysfunction develops at the early stage of SCI, this study tested the neuronal protective effect of transplantation of viable mitochondria to the ischemic cord in rats.
METHODS: SCI was induced by crossclamping of thoracic aorta at T6 level for 25 minutes, followed by release of vascular clip to restore aortic blood flow in the anesthetized rats. Mitochondria (100 μg) were isolated from freshly harvested soleus muscle and delivered via th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondria are dynamic organelles which undergo continuous fission and fusion to maintain their diverse cellular functions. Components of the fission machinery are partly shared between mitochondria and peroxisomes, and inherited defects in two such components (dynamin-related protein (DRP1) and ganglioside-induced differentiation-associated protein 1 (GDAP1)) have been associated with human disease. Deficiency of a third component (mitochondrial fission factor, MFF) was recently reported in one index patient, rendering MFF another candidate disease gene within the expanding fiel
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coenzyme Q10 (CoQ10) is an essential part of the mitochondrial respiratory chain. Unlike most other respiratory chain disorders, CoQ10 deficiency is potentially treatable. We aimed to develop and validate an accurate liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for the determination of mitochondrial CoQ10 in clinical samples.
METHODS: We used mitochondria isolated from muscle biopsies of patients (n = 166) suspected to have oxidative phosphorylation deficiency. We also used fibroblast mitochondria from 1 patient with CoQ10 deficiency and 3 healthy individuals.
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования