We studied inhibition of median nerve H-reflex produced by radial nerve stimulation in both arms of 14 patients with hand cramps and 15 normal volunteers. Median nerve stimulation was delivered 1 and 0.5 msec before and 0, 0.5, 1, 2, 10, 20, 30, 50, 75, 100, 200, 500, and 1,000 msec after radial nerve stimulation. Recordings were from surface electrodes positioned over flexor carpi radialis. We identified three periods of attenuation of median nerve H-reflex amplitude in the control group. When radial nerve conditioning stimuli were delivered simultaneously, 10 and 75 msec before median nerve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 7 families with hereditary angioneurotic oedema (HANE) have been found in Finland. Six HANE patients have died from laryngeal oedema, 27 patients with diagnosed HANE are alive and 21 members have a haematological abnormality typical of HANE, i.e. a deficiency of the inhibitor of the activated first component of complement (C1-INH), but no manifest symptoms. The largest family has 363 living members, 303 of whom were investigated for C1-INH, C4 and C3. Fourteen patients had HANE, 18 relatives were symptomless but had C1-INH deficiency, and 3 members of the family had died from laryng
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in iron-sulphur [Fe-S] cluster biogenesis are increasingly recognized as causing neurological disease. Mutations in a number of genes that encode proteins involved in mitochondrial [Fe-S] protein assembly lead to complex neurological phenotypes. One class of proteins essential in the early cluster assembly are ferredoxins. FDX2 is ubiquitously expressed and is essential in the de novo formation of [2Fe-2S] clusters in humans. We describe and genetically define a novel complex neurological syndrome identified in two Brazilian families, with a novel homozygous mutation in FDX2. Patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown widow spider (Latrodectus geometricus) venom (BrWSV) produces few local lesions and intense systemic reactions such as cramps, harsh muscle pains, nausea, vomiting and hypertension. Approximately 16 protein bands under reducing conditions and approximately 14 bands under non-reducing conditions on a 12.5% sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis were observed. Neurotoxic clinical manifestations were confirmed in vivo, while proteolytic activity was demonstrated on gelatine film. Severe ultrastructural damages in mice skeletal muscles were observed at 3, 6, 12 and 24 h po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the discovery in 1959 of myophosphorylase deficiency, at least 15 myopathies due to deficiency of enzymes involved in energy substrate utilization have been described. In this review two main categories of enzymopathies, glycogenosis and mitochondrial disorders, are discussed. Clinically, the patients with these categories of enzyme defects present two major syndromes: acute recurrent muscle impairment, generally related to exercise, associated with cramps and/or myoglobinuria; progressive muscular weakness and wasting eventually associated with signs of affected organs other than skelet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is currently no consensus on the choice between tenotomy and tenodesis of the long head of the biceps tendon in rotator cuff repair. The Popeye sign is often seen as a drawback of tenotomy. The main objective of the present study was to determine the frequency and clinical impact of the Popeye sign.
HYPOTHESIS: The Popeye sign is rarely found clinically, and shows little functional impact following tenotomy.
MATERIALS AND METHODS: A single-center non-randomized prospective study was conducted between February and October 2015 in all patients undergoing rotator cuff surger
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until a definitive treatment is found for amyotrophic lateral sclerosis, there will continue to be a need to provide symptomatic care. Experience with caring for a large number of patients has proved that symptomatic therapy can be based on rational principles. Treatment should be limited to procedures that are simple and low-cost, with low risk of serious morbidity. When all remedies fail, the physician can still provide a comforting presence and foster a dignified death.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study regional cerebral blood flow (rCBF) in patients with simple writer's cramp using PET to identify regions that malfunction.
BACKGROUND: Several lines of evidence indicate impaired cortical function in patients with focal dystonia, but the precise pathophysiology is still unknown.
METHODS: Seven patients with writer's cramp were compared with seven age- and sex-matched control subjects. Control subjects and patients were scanned during sustained contraction, tapping, and writing with the right hand. After realignment and stereotactic normalization of the scans, all tasks we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary myoadenylate deaminase deficiency (MADD) is probably the most frequent inborn metabolic myopathy with a prevalence of up … muscle complaints, one of whom did not experience the typical symptoms of exercise related myalgia, muscle cramps and weakness as described by Fishbein. The patient carrying C34-T/G468-T was a fully healthy female. She had never experienced any muscle complaints. Any association with other neuromuscular disorders, if not completely ruled out, was found to be v …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Piriformis syndrome is a rare neuromuscular disorder that occurs when the piriformis muscle compresses or irritates the sciatic nerve. The treatment of piriformis syndrome includes injections into the piriformis muscle around the sciatic nerve. These invasive approaches have been used with various techniques to increase the safety of the procedure. Computed tomography (CT)-guided injection of the piriformis muscle and the clinical outcome of the patients are discussed.
MATERIAL AND METHODS: The authors presented 10 consecutive patients that underwent CT-guided piriformis injection betwee
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Atypical femoral fracture (AFF), periprosthetic femoral fracture (PPFF) and femoral nonunion (FNU) are recalcitrant challenges for … g response postoperatively. There was no serious adverse reaction of medication other than itching, muscle cramp, or nausea.
CONCLUSION: Even appropriate surgical treatment is a mainstay of treatment for AFF, PPFF, and FNU, the current report suggested that adjuvant TPTD combined with stable fixation results in satisfactory outcome for the challenging fractur …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Statin, a hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitor, is one of the commonly used lipid-lowering drugs that is used for … pes of pain were joint pain (52; 16.6%), muscle weakness (51; 16.3%), muscle aches (43; 13.7%), and muscle cramps (41; 13.1%); and patients who reported that they stopped statin at some point because of muscle pain were 92 (29.4%). Conclusion Statins are important for managing and preventing ischemic heart diseases. Our study found that muscle pain is highly a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recessive mutations in the gene encoding the histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) are associated with axonal m … ric distal leg weakness followed by hand muscle atrophy and weakness since the age of 25. He had no muscle cramps or sensory complaints. His 38-year-old brother developed similar symptoms beginning in his early 30 s. On neurologic examination, the patient had distal weakness and atrophy in all limbs, claw hands, pes cavus, absent Achilles reflexes, and normal …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pretibial dermopathy (PTD) is a rare, disfiguring manifestation of Graves' disease. The shared pathophysiology with thyroid eye … f skin thickening as well as enhanced functional capacity. Side effects included mild hearing loss, muscle cramps, and fatigue. One patient experienced a severe gastrointestinal event requiring treatment discontinuation, while those experiencing a recurrence of PTD, responded to a second course of therapy.
CONCLUSIONS: Teprotumumab showed promising efficacy i …
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic exertional compartment syndrome is a condition that typically affects athletic/active individuals. Chronic exertional compartment syndrome predominantly affects the lower leg; however, there are cases involving the hand, forearm, foot, and thigh. The signs and symptoms of chronic exertional compartment syndrome are severe pain, tightness, cramping, muscle weakness, and paresthesias during participation in exercise. Dynamic intramuscular compartmental pressure (preexertion and postexertion) is the standard diagnostic test. Although other imaging modalities, such as radiography, ultrasou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) or Kennedy disease [OMIM: 313200] is a rare X-linked neuromuscular disease. Patients commonly present with muscle cramps, tremors, leg weakness, dysarthria and dysphagia. Methods: We deeply phenotyped and evaluated the possible extent of affected systems in all patients with SBMA in Latvia (n = 5). In addition, neurophysiological studies and blood analyses were used to perform a molecular diagnosis and evaluate biochemical values. We analyzed neurofilament light (NfL) as a possible biomarker. Results: Neurological examination revealed typic…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования