Introduction An inflammatory lesion of the spinal cord where three or more than three vertebral segments of the cord is involved is called longitudinal extensive myelitis (LETM). It has several varied causes out of which neuromyelitis optica (NMO) and its spectrum disorder have received a distinct entity. Various radiological and clinical features help us to suspect an etiology which then further guides us into the treatment protocol and prognosis of the patients. Materials and Methods A retrospective study performed in a referral center in North East India in 15 months. Thirty-two patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease is a neuroinflammatory disorder (MOGAD) with heterogeneous phenotype including paroxysms of optic neuritis, transverse myelitis, acute disseminated encephalomyelitis, brainstem demyelination, and encephalitis. Fluid-attenuated inversion recovery hyperintense cortical lesions in MOG-associated encephalitis with seizures, or FLAMES, is a manifestation of cerebral cortical encephalitis seen less frequently than other typical MOG antibody-associated disease presentations. Cases of FLAMES are rarer in children, and frequently ini
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is diagnosed by serum MOG-immunoglobulin G (MOG-IgG) in association with typical demyelination. 111/1127 patients with paired CSF/serum samples were seropositive for MOG-IgG. Only 7/1016 (0.7%) seronegative patients had CSF-restricted MOG-IgG. While 3/7 patients had longitudinally extensive transverse myelitis, four had a confirmed alternate diagnosis (three multiple sclerosis, one CNS vasculitis). In a national referral setting, CSF-restricted MOG-IgG had a low sensitivity (2.63%, 95%CI 0.55-7.50%) and low positive predic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccines used in the coronavirus pandemic have reported some minor side effects such as pain at the injection site, headache, myalgia and fever. Also major neurological side effects have been experienced by some patients. We present the clinical case of a healthy woman who two weeks after being vaccinated with the third dose of Moderna COVID-19 Vaccine, began to feel numbness in mouth, both feet, legs, interscapular space, and hands. She was diagnosed with distal sensory polyneuropathy caused by the vaccine. Progressive improvement was seen. The patient did not require corticosteroid medicatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies have been identified in central nervous system inflammatory demyelinating disorders (MOG antibody disease), inclusive of optic neuritis, transverse myelitis, or acute disseminated encephalomyelitis. The association of MOG antibodies with combined central and peripheral demyelination (CCPD) is not clear. It has been reported in a few cases where MOG antibodies were detected in the serum of patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. However, multifocal motor neuropathy with MOG antibodies is extremely rare. We present a p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraplegia is a rare complication of spinal anesthesia.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 68-year-old man who developed postoperative paraplegia and hypoesthesia after spinal anesthesia for an otherwise uncomplicated transurethral resection of the prostate. Acute transverse myelitis was diagnosed based on urgent MRI. A prior history of similar though less severe neurological symptoms after obinutuzumab treatment for follicular lymphoma suggested a potential causative role for obinutuzumab, a novel monoclonal antibody that has not been associated with such devastating neurol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotoxicity from intrathecally administered chemotherapeutic drugs is frequent, particularly with some agents like methotrexate, which are more prone to developing adverse effects. Myelopathy ranks among the most frequently reported neurological entities; with the diagnosis being straightforward, after ruling out infectious, metabolic, autoimmune or paraneoplastic causes. Scarcity of cases precludes evidence-based recommendations for the management of these complications. The most common therapeutic approach consists of the suspension of chemotherapy, exclusion of infectious and neoplastic c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological manifestations associated with influenza virus infection include encephalitis, encephalopathy, acute necrotizing encephalitis, transverse myelitis, acute disseminated encephalomyelitis, mild encephalitis with reversible splenial syndrome (MERS), and Guillaín Barré syndrome. We report a 16-year-old female who was admitted at our emergency department with seizures, confusion, nystagmus and motor clumsiness five days after an upper a respiratory tract infection. Influenza type B virus infection was confirmed by chain polymerase reaction analysis. The initial electroencephalogram demo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal cord infarction (SCI) is rare, accounting for approximately 1% of strokes.
CASE REPORT: We present the case of a 63-year-old male who presented to the emergency department (ED) with chest pain and acute-onset generalized weakness and was ultimately diagnosed with SCI secondary to suspected occlusion of the artery of Adamkiewicz. WHY SHOULD AN EMERGENCY PHYSICIAN BE AWARE OF THIS?: SCI may present diagnostic challenges, with its predilection for mimicking other major emergency conditions, such as acute aortic dissection, aortic aneurysm rupture, spinal cord compressive myelo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the differences of thyroid diseases and ATAbs in multiple sclerosis (MS) and NMOSDs, and to assess the independent impact factors of longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) in NMOSDs.
RESULTS: Anti-thyroid peroxidase antibodies-positive (TPOAb(+)) and anti-thyroglobulin antibodies-positive (TGAb(+)) were most frequent in NMOSDs. LETM and lesions ≥6 vertebral segments were more frequent in TPOAb(+) NMOSDs than in TPOAb-negative (TPOAb(-)) NMOSDs. TGAb(+) NMOSDs with LETM were significantly more frequent than TGAb-negative (TGAb(-)) NMOSDs. TPOAb(+) and cereb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymoma is associated with various paraneoplastic autoimmune disorders. Herein, we report paraneoplastic neuromyelitis optica (NMO) associated with both anti-aquaporin-4 (AQP4) immunoglobulin G (IgG) and type 1 antineuronal nuclear antibody (ANNA-1) in an invasive thymoma patient.
CASE PRESENTATION: A woman presented with a sudden onset of bilateral progressive visual loss associated with recurrence of invasive thymoma, 6 years after thymectomy and immunosuppressive treatment. AQP4-IgG and ANNA-1 were present in the patient's serum. Visual outcome was poor despite immunosuppressiv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old diabetic male developed weakness of both lower limbs while walking, 1 month go. When he was examined in hospital a hour later, it was found that he had total absence of movements in both legs, sensory loss of all modalities till umbilicus and had urinary retention. MRI spine demonstrated an intramedullary longitudinal T2 hyperintensity extending from upper thoracic cord till conus medullaris. A provisional diagnosis of transverse myelitis was made and started on corticosteroids. Partial improvement was noted over a 3 week period, after which he developed urinary infection, hypona
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of neurological complications have been reported via the medical literature and the VAERS system after vaccination with recombinant outer surface protein A (OspA) of Borrelia. To explore this issue, 24 patients reporting neurological adverse events (AE) after vaccination with Lymerix, out of a group of 94 patients reporting adverse events after Lymerix vaccination, were examined for causation. Five reports of cerebral ischemia, two transient Ischemic attacks, five demyelinating events, two optic neuritis, two reports of transverse myelitis, and one non-specific demyelinating condi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Influenza vaccination is widely recommended for individuals aged 6 months and older in the United States. While the safety of annual influenza vaccines is well established, FDA conducts routine monitoring and safety evaluations. This study assessed the safety of 2023-2024 influenza vaccines among elderly Medicare beneficiaries.
METHODS: A self-controlled case series (SCCS) analysis compared incidence rate ratios (IRR) of anaphylaxis, encephalitis/encephalomyelitis/acute disseminated encephalomyelitis, Guillain-Barré syndrome (GBS), transverse myelitis, hemorrhagic stroke, non-hemo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
See de Seze (doi:10.1093/brain/awx292) for a scientific commentary on this article. A condition associated with an autoantibody against MOG has been recently recognized as a new inflammatory disease of the central nervous system, but the disease course and disability outcomes are largely unknown. In this study we investigated clinical characteristics of MOG-antibody disease on a large cohort of patients from the UK. We obtained demographic and clinical data on 252 UK patients positive for serum immunoglobulin G1 MOG antibodies as tested by the Autoimmune Neurology Group in Oxford. Disability o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: African American (AA) individuals are thought to develop multiple sclerosis (MS) less frequently than Caucasian American (CA) individuals.
OBJECTIVE: To compare the clinical characteristics of AA and CA patients with MS.
METHODS: The clinical features of MS were compared in a large retrospective cohort of AA (n = 375) and CA (n = 427) subjects.
RESULTS: The proportion of women to men was similar in AA and CA subjects (81% [AA] vs 77% [CA]; p = 0.122). There were no differences in the proportions of subjects with relapsing-remitting, secondary progressive, primary progressive, an
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown-Séquard syndrome refers to a set of signs and symptoms caused by hemisection of the spinal cord from various sources. It may have multiple causes; traumatic injuries are the most frequent ones. The less common causes include inflammation, ischemia, tumors, or infections. This report is about a 12-year-old boy with an acute and progressive course of right hemisection of the spinal cord, with ipsilateral hypo/areflexic paralysis and contralateral loss of thermalgesic sensation. The MRI of the spinal cord showed inflammation in the right side of the spinal cord at the level of the second an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica is an uncommon inflammatory demyelinating CNS disorder that is distinct from multiple sclerosis with respect to clinical, laboratory, neuroimaging, and prognostic characteristics. Autoantibodies that target aquaporin-4 are highly specific for neuromyelitis optica and have helped define a spectrum of disease beyond the classic definition of acute transverse myelitis and optic neuritis. Accumulating evidence supports the pathogenic potential that these autoantibodies possess in relation to the unique vasculocentric immunopathology of the disease. Current treatment strategies
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования