We determined the normal limits for various neuropathic tests in healthy subjects. The study, the Rochester Diabetic Neuropathy Study (RDNS), is noteworthy because of its size (more than 400 subjects), random selection of subjects, and selection of at least 15 men and 15 women without neuropathy, neurologic disease, or diseases predisposing to neuropathy from each hemidecade between 18 and 74 years of age from the population of a defined region (Rochester, MN). Subjects were classified into those with (nonhealthy subjects, RDNS-NS) and without (healthy subjects, RDNS-HS) neuropathy, neurologic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phrenic nerve lesions as a result of birth trauma have been reported as a cause of acute respiratory distress infrequently. We report recent diagnostic and therapeutic experiences in four newborns with birth-traumatic phrenic nerve injury: one bilaterally, and three unilaterally, all right-sided. In each case, mechanical ventilation was required for at least 16 days. Ultrasound examination of the diaphragm and phrenic nerve conduction studies turned out to be the diagnostic methods of choice. Spontaneous recovery occurred in two children and two became asymptomatic after operative treatment. O
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old Haitian man had a sore throat with a marked tonsillar exudate followed by the onset of increasingly blurred vision with swallowing difficulties and, then, a diffuse acute demyelinating neuropathy. Cerebrospinal fluid showed moderate pleiocytosis and elevated protein content. Serological testing for diphtheria, but not for tetanus and poliomyelitis, was markedly positive. Other tests including HIV1 and 2, HTLV1 and Lyme disease were negative. Diphtheritic neuropathy should be considered in the differential diagnosis of Guillain-Barré syndrome in nonvaccinated patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A male patient with an atriofascicular pathway underwent catheter ablation of the atriofascicular pathway during atrial fibrillation.
METHODS AND RESULTS: The patient had preexcited atrial fibrillation both clinically and repeatedly during electrophysiologic study. A preexcited tachycardia with a 1:1 AV relationship and regular RR intervals was also induced. Catheter ablation of the atriofascicular pathway could only be performed during persistent atrial fibrillation, based on mapping of the pathway's insertion into the right bundle branch. Following successful ablation and card
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to anatomic characteristics of median nerve branches and pathophysiological basis of the carpal tunnel syndrome (CTS), significant difference in sensitivity of some electrophysiological parameters in the diagnosis of this syndrome was presumed. The aim of this study was to analyze characteristics of some abnormalities of electrophysiological parameters and to determine their frequency in the carpal tunnel syndrome. Investigation was performed on 34 patients with the carpal tunnel syndrome and 30 neurologically healthy subjects. EMGs of the tenar muscles, terminal latency parameters f
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brothers (case 1 and case 2) had familial amyloidotic polyneuropathy type 1 (FAP type 1) confirmed with sural nerve biopsy and DNA analysis. Both patients were unique in that their ages at onset were 56 and 52, and that their only manifestation was sensori-motor polyneuropathy, without clinically apparent autonomic involvements such as orthostatic hypotension, sweat dysfunction and sphincter dysfunction, or severe organ involvement such as gastrointestinal features and myocardial involvement after the onset. They are also unique in that their parents were healthy. The initial manifestation was
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of mucopolysaccharidosis or mucolipidosis and carpal tunnel syndrome in children are presented. Carpal tunnel release achieved clinical and electrical improvement in all cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of familial carpal tunnel syndrome without other associated conditions are rare. We report two families in which multiple members had bilateral carpal tunnel syndromes. The pattern was consistent with autosomal dominant inheritance. Electrophysiologic studies were performed on nine of the 15 patients, and they demonstrated bilateral pathology of the median nerves at the wrist in all but one patient, without evidence for subclinical, generalized peripheral neuropathy. Quantitative sensory testing was performed in two cases, and it corroborated the absence of peripheral neuropathy. Five of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conduction velocity of A delta fibers of the human peripheral nerves was measured by using pain-related somatosensory evoked potentials following CO2 laser stimulation. It was found to be approximately 9 m/s in the forearm as well as in the lower leg. Because conventional conduction study using electric stimulation reflects only functions of large myelinated fibers related to deep proprioceptive and tactile sensations, the present noninvasive and simple, novel method is the only laboratory examination currently available to investigate physiological functions of the small diameter fibers media
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient developed an initially asymmetric sensory-motor neuropathy, with definite predominance in upper limbs. The examination also disclosed a markedly impaired muscle relaxation. The neurophysiological study showed conduction blocks with continuous muscle activity consisting of myokymias fasciculations and muscle cramps which disappeared after the anesthetic block of the distal nerve segments. In the sural nerve biopsy significant abnormalities were not found. After prednisone and carbamazepine therapy in usual doses the symptoms reverted and the conduction blocks persisted. Neuropathy wit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An atypical case of hereditary motor and sensory neuropathy of neuronal type with retardation of motor development was described. The patient was a 15-year-old boy who had suffered from distal muscle weakness with atrophy of four limbs and deformities of hands and feet since age 6 months. These symptoms were slowly progressive. He had never walked. His parents were not consanguinous. His parents and two siblings were unremarkable on neurological examination and on nerve conduction studies. On neurological examination, he showed severe degree of muscle weakness and atrophy in the distal upper a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of carpal tunnel syndrome (CTS) in 125 forestry workers with exposure to vibration was examined clinically by electromyography and by determining vibration detection thresholds. Numbness of the hands was present in 43%, history of diminished hand muscle force in 15%, and Raynaud's phenomenon in 27%. The muscle weakness correlated significantly with motor nerve conduction velocity in the median nerve in both hands. In 25 forestry workers CTS was diagnosed. The condition was bilateral in 48%; otherwise it was more common on the right side. Fifteen patients were referred for surgery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective study, eight patients with 15 hands affected by both vibration white finger and carpal tunnel syndrome were treated by surgical decompression of the carpal tunnel. On review six months later, the symptoms of carpal tunnel syndrome were improved in all cases and the symptoms of white finger were improved in half of the cases. Nerve conduction studies and palmar skin histology are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the clinical characteristics of 10 patients with thyrotoxic periodic paralysis. In these patients, a relatively uniform group of young men, the periodic paralysis developed nearly concurrently with the onset of hyperthyroidism. The attacks were precipitated most frequently by rest and by exercise and, occasionally, by ingestion of a large carbohydrate load. In each patient, the paralysis resolved on return of euthyroidism. The approximate incidence rate for thyrotoxic periodic paralysis in our largely white North American patient population (all hyperthyroidism cases) ranged from 0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes zoster probably occurs more often than generally thought. Since it produces a radicular distribution of pain, it should be included in the differential diagnosis of radiculopathy. A case is presented in which evaluating the radicular low back pain before the characteristic rash appears was misleading. Careful history-taking concerning the exact nature of the pain and sensory changes is needed to differentiate between zoster and radiculopathy, if no rash is evident.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a single dose of a commonly used commercial vaccine against early-summer meningo-encephalitis a 22-year-old woman developed neuritis of the nerves to the gravity muscles in the legs and feet. The course of the disease and absent antibodies in serum suggested a cellular immune response. In this case, as generally in postvaccinal neuritis, prognosis proved to be favorable. The estimated incidence of postvaccinal neuritis in general is 1:100,000. The indications for active immunization against early-summer meningo-encephalitis should continue to be narrowly defined.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Poland's syndrome with associated primary generalized tonic-clonic epilepsy. Somatosensory evoked potentials at median nerve stimulation showed delayed latencies and reduced amplitudes of the evoked response from the hypoplastic right upper limb. Nerve conduction studies showed reduced mixed nerve conduction velocity in the right ulnar nerve and decrease in amplitudes of the compound nerve action potentials in the right median and ulnar nerves. We postulate a congenital hypoplasea of the above nerves and brachial plexus in the present case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor and sensory nerve conduction velocities (NCV) were recorded in several nerves of a total of 99 patients with juvenile rheumatoid arthritis (JRA), and the results were compared to those obtained for two reference groups, one consisting of healthy children and the other of 30 children with different articular manifestations. The JRA and the affected reference group were not found to differ significantly from each other. NCV values were systematically slightly higher and the distal median nerve latencies slightly shorter in the patients with JRA than in the healthy reference group. Several
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования