PURPOSE: To present the natural history of bilateral Brown syndrome in patients without surgical intervention.
METHODS: The medical records of cases of bilateral Brown syndrome not treated surgically with long-term follow-up from 1987 to 2012 were retrospectively reviewed.
RESULTS: A total of 9 cases were included. The majority of patients in this series had idiopathic Brown syndrome, were diagnosed in early childhood, and had minimal ophthalmic sequelae. Of the 9 patients, 8 were diagnosed with bilateral Brown syndrome at their first ophthalmologic assessment. The age range at first diagnos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome is a rare autosomal recessive disorder, which is characterized by absence or underdevelopment of the cerebellar vermis and severe developmental delay. The other common features include ataxia, an abnormal breathing pattern, abnormal eye movements and hypotonia. We report the anesthetic management in a 13-year-old girl with Joubert syndrome, scheduled for cauterization of nasal mucosa under general anesthesia. She had episodes of tachypnea and apnea. Oral midazolam 10 mg and famotidine 20 mg were administered 30 min before surgery. Anesthesia was induced and maintained with sev
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children with cerebral palsy (CP) may present varied ophthalmological problems. Paradoxically, however, investigation of visual function and possible related disorders is not routinely conducted in this population during medical consultations.
METHOD: This paper proposes a simple, practical guide for assessing vision and ocular motricity in children with CP. One-hundred and twenty-three patients (mean age: 8.4 years +/- 2.3) from the Sarah Network of Rehabilitation Hospitals (Brasilia, Rio de Janeiro and São Luis units) were studied. Various parameters were investigated (smooth pursu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present three cases of the adult opsoclonus-myoclonus syndrome in patients with systemic carcinoma. In addition to opsoclonus and myoclonus, other clinical components of the syndrome can include ataxia, tremor, gait and stance dysfunction, altered mental status, and head and face dyskinesias. The most common etiologies are idiopathic, paraneoplastic, and infectious encephalitis. Radiographic and pathological studies suggest brain-stem dysfunction with associated cerebellar and/or cerebellar pathway dysfunction. In many cases, there is evidence for the involvement of immunologic and/or infla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old woman sustained closed head trauma following a motor vehicle accident. Her injuries included complete trigeminal and abducens nerve palsies. Eleven months later eye muscle surgery succeeded in making her orthophoric in primary gaze although her right abduction deficit persisted. Eighteen months after injury the patient was able to fully abduct her right eye with jaw thrust to the left. With abduction of the right eye there was associated globe retraction and narrowing of the palpebral fissure. This is the second reported case of trigemino-abducens synkinesis. Mechanisms to explai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although childhood-onset schizophrenia is relatively rare, a sizable group of children with severe emotional disturbances have transient psychotic symptoms that fall outside of current syndrome boundaries. The relationship of this group of children to those with childhood-onset schizophrenia and other childhood psychiatric disorders is unclear. In this study, the authors compared smooth pursuit eye tracking, a biological trait marker associated with schizophrenia, of children and adolescents with psychotic disorder not otherwise specified to that of children with childhood-onset sch
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-eight children with neuromuscular handicap participating in a habilitation program at Riyadh, Saudi Arabia underwent an abbreviated vision examination evaluating their visual status. Manpower, time, language and equipment constraints prevented the performance of routine, complete eye examinations for each child. This initial effort was designed to assess the subjects' vision as well as examination time, space, manpower, and any other unforeseen problems in treating this population. This vision evaluation showed that 63.7 percent had ocular findings, and only 17.2 percent had a history of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human extraocular muscles are arranged in overlapping, concentric zones of fascicles separated by a relatively thick layer of perimysial connective tissue. Three morphologically distinct fiber types are evident: coarse and granular fibers are similar to the type I and II fibers found in limb skeletal muscle, but fine fibers are unique to EOM. The histochemical staining pattern of the three fiber types is reflected in the fine structural features of the fibers, particularly for the size and distribution of mitochondria. EOM fibers have a rich endowment of mitochondria compared with limb skeleta
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Motor vehicle accidents (MVAs) are a pandemic associated with human suffering and a burden to national economies. Whiplash-associated disorders (WADs) after MVAs are associated commonly with disability claims, many of which are related to vision. Convergence insufficiency (CI) leads to visual disability associated with symptoms of ocular discomfort. We examined the incidence of symptoms and findings consistent with CI in a cohort of patients after MVA-related WAD compared with age-matched control participants.
DESIGN: Prospective cohort study.
PARTICIPANTS: Patients with WAD after M
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigated behavioral and emotional characteristics of children with convergence insufficiency (CI), before and after treatment with office-based vergence accommodative therapy (OBVAT).
METHOD: Parents of 44 children ages 9 to 17 years with symptomatic CI completed the Conners 3 ADHD Index and the Child Behavior Checklist (CBCL) before and after OBVAT. Pre-treatment scores were compared with normative data and post-treatment scores were compared with baseline using the Wilcoxon sign rank test.
RESULTS: Following OBVAT, CI children showed a significant mean improvement
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is characterized by progressive loss of central vision leading to impaired reading ability. The aim of this study was to evaluate sensory adaptation and reading ability in LHON patients.
METHODS: This prospective pilot study included 12 male patients with a clinical diagnosis and a positive genetic analysis of LHON, who matched the inclusion criteria of a central scotoma on visual field testing and the use of magnifying aids to read. Examination included best-corrected visual acuity, magnification need, reading speed, and evaluation of fixa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hirschsprung's disease (HSCR) is characterized by the absence of ganglion cells. Five percent of cases are associated with syndromic conditions, one of which is Mowat-Wilson syndrome (MWS), with an incidence rate of 50%. HSCR may be the first feature of this syndrome to be diagnosed. MWS is an autosomal dominant genetic disorder caused by a variant in the ZEB2 gene (ZFHX1B). OMIM #235730. It involves severe clinical manifestations such as ocular hypertelorism, intellectual disability, congenital heart defects, epilepsy, and HSCR. The association between MWS and HSCR is regarded as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific T-cell engager (BiTE) immunotherapy is a growing treatment option for various oncologic disorders and is associated with inflammatory side effects. We report a unique case of orbital inflammation following BiTE therapy. Two days after xaluritamig administration, a 70-year-old man developed right-sided periorbital swelling with significantly reduced vision, proptosis, and restricted extraocular motility. MRI revealed right optic nerve sheath enhancement with retrobulbar fat edema. Symptoms resolved with intravenous methylprednisolone followed by an oral taper. BiTE therapy was resume
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual development at 5 years of age was tested in a group of 39 children who had shown severe neonatal encephalopathy or perinatal brain lesions, documented by medical history, cranial ultrasound, or MRI. In all children, grating acuity was tested during the first 2 years of life. The assessment protocol at 5 years included various visual functions (grating and resolution acuity, visual field size, depth perception, optokinetic nystagmus, and ocular motility), and neurological and cognitive development. The majority of the children showed visual disorders of different type and degree, which w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old man presented with new onset headache and diplopia, with right ptosis and limitation of extraocular movements consistent with … rosurgical decompression. The guidelines regarding the utility of surgery in patients with isolated ocular motility disorders are unclear, and recent retrospective studies suggested that outcomes may be similar in patients managed conservatively. This case demonstrates that rapid resolution of an isolated third nerve palsy may occur in this setting, and that observation is …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Description of cyclic strabismus has been restricted for a long time to circadian esotropia. In this mysterious phenomenon, the eyes are cro … strabismus includes, in fact, several different entities. The only common point is the existence of ocular motility disorders that recur more or less regularly, and whose pathologic substrate is primarily heterogeneous, whether it is thought as a mere hypothesis or a likely mechanism. Two new cases of circadian esotropia are presented together with a review of the literatu …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome (GSS) is an extremely rare genetic prion disease caused by pathogenic mutations in the prion protein gene (PRNP). Further reports and thorough evaluation are needed to identify and manage this disease.
METHOD: We report a rare case of GSS in a 56-year-old woman who presented with progressive gait instability, dizziness, and speech difficulties.
RESULTS: Initial genetic screening for 12 common spinocerebellar ataxia (SCA) subtypes via PCR-based fragment analysis was negative. However, detailed video-oculography (VOG) revealed key ocular moto
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite extensive global research on convergence insufficiency (CI), school-based epidemiological data in Taiwan remain scarce. This study provides the first school-based estimate of CI prevalence and diagnostic characteristics among elementary students in Kaohsiung, Taiwan. METHODS: A cross-sectional school-based screening was conducted from September 2024 to January 2025 among students in grades 3–6 from public elementary schools across four administrative districts of Kaohsiung City—Gushan, Lingya, Sanmin, and Fengshan. Among the 656 initially enrolled children, 219 were include
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Convergence insufficiency (CI) is a common binocular vision disorder that impairs near vision-related tasks and is associated with symptoms such as eye strain, headaches, and reading difficulties. This study examined the effect of CI on selective visual attention by comparing performance on a modified visual search task between patients with CI and visually normal controls. A total of 42 male university students participated, including 20 patients diagnosed with CI and 22 age-matched controls. Participants completed a computerized visual search task involving different levels of target-distrac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To summarize the clinical and prognostic features of children with opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome (OMAS). Methods: A total of 46 patients who met the diagnostic criteria of OMAS in the Department of Neurology, Beijing Children's Hospital from June 2015 to June 2023 were retrospectively analyzed. Centralized online consultations or telephone visits were conducted between June and August 2023. The data of the children during hospitalization and follow-up were collected, including clinical manifestations, assistant examination, treatment and prognosis. According to the presence o
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования