INTRODUCTION: Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare, systemic form of non-Langerhans cell histiocytosis of the juvenile xanthogranuloma family with characteristic bilateral symmetrical long bone osteosclerosis, associated with xanthogranulomatous extra skeletal organ involvement. In ECD, central nervous system (CNS) and orbital lesions are frequent, and more than half of ECD pa tients carry the V600E mutation of the protooncogene BRAF. The synchronous or metachronous development of ECD and Langerhans cell histiocytosis (LCH) in the same patients is rare, and the possible connection between t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatitis C virus (HCV) is both hepatotropic and lymphotropic, responsible for a great number of hepatic and extrahepatic immune-system … nemic vasculitis. Other autoimmune rheumatic disorders (poly/dermatomyositis, polyarteritis nodosa, osteosclerosis, fibromyalgia, and so on) have been reported as potentially associated with HCV infection in patient populations from different countries, suggesting the role of genetic and/or environmental co-factors. The therapeutic approach to these disorders sh …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endemic skeletal fluorosis is a chronic metabolic bone and joint disease caused by ingesting large amounts of fluoride either through water … zation of joints of the axial skeleton and of the major joints of the extremities. A combination of osteosclerosis, osteomalacia and osteoporosis of varying degrees as well as exostosis formation characterizes the bone lesions. In a proportion of cases secondary hyperparathyroidism is observed with associated characteristic bone changes. Contrary to earlier thin …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of sclerosis on apparent diffusion coefficient measurements in bone metastases from prostate cancer undergoing treatment.
MATERIALS AND METHODS: Sixteen patients underwent CT scans and MRI at baseline and 12 weeks following commencement of chemotherapy. For each patient, up to five bone metastases were selected. Hounsfield units were measured on CT and apparent diffusion coefficient (ADC) was measured on diffusion weighted MRI at both time points. Correlations between changes in apparent diffusion coefficient and Hounsfield units were investigated.
RESULT
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Case report.
OBJECTIVE: To report 2 cases of sarcoidosis with a diffuse vertebral involvement, associated with a rare location in the sternum.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Sarcoidosis is a systemic disease of unknown cause with various clinical and radiologic manifestations. Bone involvement is rare (1%-13% of cases). Vertebral involvement is very uncommon. Lytic lesions, sclerotic lesions, or both of these patterns may be observed.
METHODS: One patient complained of diffuse bone pain; the second patient was asymptomatic. Each patient had radiograph, CT, and MRI of the spine. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniometaphyseal dysplasia (CMD) is a genetic craniotubular bone disorder characterized by early progressive hyperostosis and sclerosis of the craniofacial bones, and abnormal modelling of the metaphyses of the tubular bones. We present the case of a patient with a confirmed history of the autosomal dominant form of CMD, associated with symptoms of obstructive sleep apnoea syndrome. Examination and imaging studies revealed several unusual features in addition to the common findings of CMD such as: bimaxillary retrusion with hyperostosis of the mental area, severe notching of the external occi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors give a short account about the clinical histories of two patients: one with malignant systemic mastocytosis resulting in acute myeloid leukaemia, the other with indolent systemic mastocytosis. A brief review is reported about the physiological and pathophysiological role of mastocyte system. Benign and malignant types, classification of mastocyte proliferation are detailed, several distinct characteristics of clinical appearance, main aspects of diagnosis, therapy and prognosis in patients with different forms of systemic mastocytosis are briefly discussed.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history of a 3-year-old boy is presented who has clinical and radiological features of pycnodysostosis. He also suffers from haematological and visceral complications suggestive of osteopetrosis, which have not previously been described in pycnodysostosis. This variant form of dense bone disease appears to provide the clinical link between pycnodysostosis and osteopetrosis and shows yet another example of phenotypic and perhaps genotypic heterogeneity in metabolic diseases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteophytes (OPs) are a diagnostic hallmark of osteoarthritis (OA). However, the mechanisms underlying their initiation and their relationsh … stages of OA. Results: Our data demonstrate that subchondral bone changes, including osteoporosis, osteosclerosis, and microcracks, begin at the pre-chondropathic stage alongside microscopically intact cartilage. We identified a previously undescribed zone on the vertical wall of the tibial condyle (the VEPLS zone), characterized by reduced calcium content in t …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the CT and MRI features of synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome, aiming to imp … nt in 80.0% of continuously involved vertebrae) and bone marrow edema. CT was superior in detecting osteosclerosis, while MRI was superior in detecting bone marrow edema. Bilateral sacroiliac joint involvement was present in 3 cases, and the hip joint was involved in 1 case. Three cases had been misdiagnosed as ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, or spi …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteoarthritis is the most common degenerative joint disease worldwide, characterized by degeneration of articular cartilage caus … eoarthritis model mice provided preliminary evidence of delayed cartilage degeneration, subchondral osteosclerosis, and osteophyte formation.
CONCLUSION: Our study revealed a critical transcriptional regulatory role of MEF2D in osteoarthritis, and further suggested that targeting MEF2D may represent a potential therapeutic strategy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteopetrosis is a rare inherited disorder caused by impaired osteoclast number or function, leading to increased bone density, … occurred in 11 of 13, hypophosphatemia in 8 of 13, and vitamin D deficiency in 4 of 13. Generalized osteosclerosis was observed in all patients, whereas classic osteopetrosis-associated radiographic findings, including bone-in-bone appearance, sandwich vertebrae, and Erlenmeyer flask deformity, were identified only in a subset of patients. Hematopoietic stem cel …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal fluorosis has a complex pathogenic mechanism and diverse phenotypes, which mainly manifests as osteosclerosis, osteoporosis, and osteomalacia. Differences in nutrient levels exert a vital effect on skeletal fluorosis development. Aberrant DNA methylation modification is related to skeletal fluorosis pathogenesis and progression, and there are nutritional factors significantly impacting DNA methylation. Methionine, as the essential amino acid, is the only direct precursor of methyl donor S-adenosylmethionine. Based on our previous research, the present work first explored the effect of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования