OBJECTIVE: To investigate the antifibrotic effect of the combination of a PPARγ agonist-loaded nanoparticle-microbubble complex with ultrasound (US) exposure on renal interstitial fibrosis (RIF).
MATERIALS AND METHODS: Polylactide-co-glycolide (PLGA) nanoparticles were used to load PPARγ agonist (rosiglitazone, RSG) and prepare PLGA-RSG nanoparticles (PLNPs-RSG); then, a novel complex between PLNPs-RSG and SonoVue microbubbles (MBs) (PLNPs-RSG-MBs) was prepared. The size distribution, zeta potentials, RSG-loading capacity and entrapment efficiency were measured, and the release of RSG was ass
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The environmental hypoxia of high altitude (HA) increases the incidence of intrauterine growth restriction (IUGR) approximately threefold. The peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR-γ), a ligand-activated nuclear receptor that promotes vasorelaxation by increasing nitric oxide and downregulating endothelin-1 (ET-1) production, has been implicated in IUGR. Based on our prior work indicating that pharmacologic activation of the PPARγ pathway protects against hypoxia-associated IUGR, we used an experimental murine model to determine whether such effects may be attributed to vasodilato
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of 2,6,7-substituted 3-unsubstituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives were synthesized to find a peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) partial agonist. Among the derivatives, (E)-7-[2-(cyclopent-3-eny)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]-2-[3-(2-furyl)acryloyl]-6-(1H-tetrazol-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (20g) exhibited potent partial agonist activity (EC50 = 13 nM, maximal response 30%) and very weak protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibition (IC50 = 1100 nM), indicating a selective PPARγ partial agonist. A computational docking calculation reve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2018eng
BACKGROUND AND AIMS: Defects in mucus and intestinal epithelia can lead to intestinal inflammation in colitis. Reduced peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) in the mucosa may contribute to inflammation. However, the roles of PPARγ in the intestinal barrier remain poorly understood.
METHODS: Chronic colitis was induced in C57BL/6 mice by administration of dextran sulfate sodium (DSS) for 27 days. Three days before DSS treatment, mice were treated with the PPARγ agonist rosiglitazone (Ro) orally at 20 mg kg-1 day-1.
RESULTS: The colitis based on disease activity index and co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is a ligand-activated transcription factor that belongs to the superfamily of nuclear hormone receptors. PPARα is mainly expressed in the liver, where it activates fatty acid oxidation and lipoprotein metabolism and improves plasma lipid profiles. Therefore, PPARα activators are often used to treat patients with dyslipidemia. To discover additional PPARα activators as potential compounds for use in hypolipidemic drugs, here we established human hepatoblastoma cell lines with luciferase reporter expression from the promoters containing peroxi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) are chemicals that were added to consumer products to reduce flammability but were deemed toxic and bioaccumulative and were phased out of commerce. Flame retardants (FRs) such as Dechlorane Plus (DP) were introduced as replacements. DP is being produced in high volumes and is detected in the environment, human milk, and human serum. Although human exposure to DP is evident, little is known about its potential effects on human health. We and others have shown that some FRs are potential obesogens, i.e., promote adipogenesis. However
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) agonists are insulin-sensitising drugs used for the treatment of insulin resistance. In addition to lowering glucose in diabetes, these drugs may also protect against hyperlipidaemia and arteriosclerosis, which are risk factors for stroke. This is an update of a review first published in January 2014 and subsequently updated in October 2015.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and safety of PPAR-γ agonists in the secondary prevention of stroke and related vascular events for people with stroke or transient ischaemic attack (
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) agonists reduce blood pressure and vascular injury in hypertensive rodents. Pparγ inactivation in vascular smooth muscle cells (VSMC) enhances vascular injury. Transgenic mice overexpressing endothelin (ET)-1 selectively in the endothelium (eET-1) exhibit endothelial dysfunction, increased oxidative stress and inflammation. We hypothesized that inactivation of the Pparγ gene in VSMC (smPparγ-/-) would exaggerate ET-1-induced vascular injury.
METHODS AND RESULTS: eET-1, smPparγ-/- and eET-1/smPparγ-/- mice were treated with tamoxifen f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli K1 meningitis continues to be a major threat to neonatal health. Previous studies demonstrated that outer membrane protein A (OmpA) of E. coli K1 interacts with endothelial cell glycoprotein 96 (Ecgp96) in the blood-brain barrier to enter the central nervous system. Here we show that the interaction between OmpA and Ecgp96 downregulates peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR-γ) and glucose transporter 1 (GLUT-1) levels in human brain microvascular endothelial cells, causing disruption of barrier integrity and inhibition of glucose uptake. The suppression of PPAR-γ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of glycyrrhizic acid supplementation on glucose and lipid metabolism in rodents consuming a high-fat, high-sucrose diet.
METHODS: Twenty-four male, 8-week old Sprague Dawley rats with an initial weight of 160 to 200 g were randomised into three groups (n = 6 for each group): groups A (standard rat chow), B (high-fat, high-sucrose diet), and C (high-fat, high-sucrose diet + 100 mg/kg/d of glycyrrhizic acid via oral administration). The rats were treated accordingly for 4 wk. Glycaemic parameters, lipid profile, stress hormones, and adiponectin levels were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the anti-inflammatory effect of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-γ agonist, rosiglitazone, in a lipopolysaccharide (LPS)-induced peritonitis rat model. LPS was intraperitoneally injected into rats to establish peritonitis model. Male Sprague-Dawley (SD) rats were assigned to normal saline (the solvent of LPS), LPS, rosiglitazone plus LPS, and rosiglitazone alone. A simple peritoneal equilibrium test was performed with 20 ml 4.25 % peritoneal dialysis fluid. We measured the leukocyte count in dialysate and ultrafiltration volume. Peritoneal membrane histochemical st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) agonists are insulin-sensitising drugs used for the treatment of insulin resistance. In addition to lowering glucose in diabetes, these drugs may also protect against hyperlipidaemia and arteriosclerosis, which are risk factors for stroke.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and safety of PPAR-γ agonists in the secondary prevention of stroke and related vascular events for people with stroke or transient ischaemic attack (TIA).
SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Stroke Group Trials Register (July 2015), the Cochrane C
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An angiotensin 2 type 1 receptor blocker (ARB) telmisartan possesses not only an anti-hypertensive effect but also an anti-metabolic syndrome effect due to peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR-γ) activation. In the present study, we examined the effects of telmisartan on the angiotensin 2 type 1 receptor (AT1R), PPAR-γ, and insulin receptor (IR) in stroke-resistant spontaneously hypertensive rats (SHR-SR), comparing them with Wistar rats. Three-months-old SHR-SR rats were divided into three treatment groups, i.e., vehicle (SHR/Ve), low-dose telmisartan (0.3 mg/kg/day, SHR/Low), a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Zellweger spectrum disorder (PBD-ZSD) is a disease continuum caused by mutations in a subset of PEX genes required for normal peroxisome assembly and function. They highlight the importance of peroxisomes in the development and functions of the central nervous system, liver, and other organs. To date, the underlying bases for the cell-type specificity of disease are not fully elucidated.
METHODS: Primary skin fibroblasts from seven PBD-ZSD patients with biallelic PEX1, PEX10, PEX12, or PEX26 mutations and three healthy donors were transduced with retroviral vectors expressing Ya…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) agonists are insulin-sensitising drugs used for the treatment of insulin resistance. In addition to lowing glucose in diabetes, these drugs may also protect against hyperlipidaemia and arteriosclerosis, which are risk factors for stroke.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and safety of PPAR-γ agonists in the secondary prevention of stroke and related vascular events for people with stroke or transient ischaemic attack (TIA).
SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Stroke Group Trials Register (August 2013), the Cochrane C
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenofibrate, a specific peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-α) agonist, was reported to inhibit cardiac hypertrophy. However, the detailed molecular mechanisms and particularly the transcriptional components that are decisive in this process remain to be elucidated. Here we found that fenofibrate ameliorated cardiac hypertrophy in vitro and in vivo. Fenofibrate prevented nuclear translocation of nuclear factor of activated T-cells c4 (NFATc4) and p65 subunit of nuclear factor-kappa B (p65-NFκB) induced by pressure overload or angiotensinII (AngII). Moreover, fenofibrate incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although peroxisome biogenesis and β-oxidation disorders are well known for their neurodevelopmental defects, patients with these disorders are increasingly diagnosed with neurodegenerative pathologies. In order to investigate the cellular mechanisms of neurodegeneration in these patients, we developed a mouse model lacking multifunctional protein 2 (MFP2, also called D-bifunctional protein), a central enzyme of peroxisomal β-oxidation, in all neural cells (Nestin-Mfp2(-/-)) or in oligodendrocytes (Cnp-Mfp2(-/-)) and compared these models with an already established general Mfp2 knockout. Nest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic syndrome can precede the development of type 2 diabetes and cardiovascular disease and includes phenotypes such as obesity, systemic inflammation, insulin resistance, and hyperlipidemia. A recent epidemiological study indicated that blueberry intake reduced cardiovascular mortality in humans, but the possible genetic mechanisms of this effect are unknown. Blueberries are a rich source of anthocyanins, and anthocyanins can alter the activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), which affect energy substrate metabolism. The effect of blueberry intake was assessed in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomal 3-ketoacyl-CoA thiolase B (Thb) catalyzes the final step in the peroxisomal β-oxidation of straight-chain acyl-CoAs and is under the transcription control of the nuclear hormone receptor PPARα. PPARα binds to and is activated by the synthetic compound Wy14,643 (Wy). Here, we show that the magnitude of Wy-mediated induction of peroxisomal β-oxidation of radiolabeled (1-(14)C) palmitate was significantly reduced in mice deficient for Thb. In contrast, mitochondrial β-oxidation was unaltered in Thb(-/-) mice. Given that Wy-treatment induced Acox1 and MFP-1/-2 activity at a similar lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indomethacin (IDM, 10 microm), not aspirin (ASA; 10 microm), enhanced the Ca(2+)-regulated exocytosis stimulated by 1 microm acetylcholine (ACh) in guinea-pig antral mucous cells. Indomethacin inhibits prostaglandin G/H (PGG/H) and 15R-hydroperoxy-eicosatetraenoic acid (15R-HPETE) production from arachidonic acid (AA), while ASA inhibits PGG/H production but accelerates 15R-HPETE production. This suggests that IDM accumulates AA. Arachidonic acid (2 microm) enhanced Ca(2+)-regulated exocytosis in antral mucous cells to a similar extent to IDM. Moreover, a stable analogue of AA, arachidonyltrif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования