OBJECTIVE: To investigate the role of short-latency somatosensory evoked potential (SSEP) in the diagnosis of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP).
METHODS: A total of 48 children with a confirmed or suspected CIDP and 40 healthy children were enrolled. Nerve electrophysiological examination and/or SSEP examination was performed (the children in the healthy control group only underwent SSEP examination). Four-lead electromyography was used for nerve electrophysiological examination, including at least 4 motor nerves and 2 sensory nerves. N6 (elbow potential), N13 (cervical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monoclonal gammopathy of undeterminated significance is the most common form of plasma cell dyscrasia, usually considered as benign. In rare cases it may have a malignant course, sometimes limited to an organ such as peripheral nerves.
METHODS: We describe clinical, electrophysiological and pathological findings in a patient presenting a immunoglobulin G (IgG) paraproteinemic polyneuropathy clinically mimicking a chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy.
RESULTS: Immuno-electron microscopy (immune-EM) demonstrated that the widenings of the myelin lamellae resulted from t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42 years-old male noticed alopecia in 2006. Three years later, he had loss of hair in the whole body and weakness in the left upper limb. Prednisolone treatment failed to alleviate these symptoms. In 2011, he was diagnosed multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropathy and treated by intravenous immunoglobulin (IVIg), which improved muscle strength eventually. Three years later, he had remitting weakness of the limbs, and thus underwent again IVIg with amelioration of both alopecia and weakness in the limbs. Association of multifocal acquired demyelinating sensory and motor n
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-month-old male infant presented to the emergency department (ED) with a chief complaint of weakness, decreased mobility, and regression of motor milestones over a period of 6 days. Significant medical history included a Roseola infection 5 weeks before ED presentation. The patient's pediatrician and chiropractor had both previously diagnosed the patient with strains and sprains. After progression of symptoms, the patient presented to the ED and was discharged home to follow up as an outpatient. The patient subsequently returned to the ED and was admitted to neurology with concern for Guil
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report histopathological findings in a 2-year-old boy with Charcot-Marie-Tooth (CMT) 1A, which had some similarities to those of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. These findings are unusual in adult CMT patients but are reported in some patients with corticosteroid-responsive hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) that are characterized by rapid worsening of symptoms. We administered betamethasone based on the inflammatory pathological features but no improvement was seen. Active demyelination is also reported as an early morphological feature in HMSN. It is probabl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a 15-year period, 29 children, under the age of 6 years, with acute Guillain-Barré syndrome were seen at our institution. A review of their charts revealed that pain was a symptom in all patients and was present on admission in 79% of cases. Pain was often the most important symptom and led to misdiagnosis in 20 patients (69%). In 11 of these children, symptoms were present for more than a week before the correct diagnosis was made. The most common pain syndrome was back and lower limb pain, present in 83% of patients. Pediatricians should consider Guillain-Barré syndrome in their diffe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last 15 years new information about clinical, electrophysiological, immunological and histopathological features of acute and chronic inflammatory neuropathies have emerged. Thus, the Guillain-Barré syndrome (GBS) is no longer considered a simple entity. Subtypes of the disorder besides the typical predominant motor manifestation, are recognized, i.e. a cranial nerve variant with ophthalmoplegia, ataxia and areflexia, an immune-mediated primary motor axonal neuropathy (AMAN), and a motor-sensory syndrome (AMSAN). Also, the clinical pattern of GBS is related to preceding viral or bac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The triad of ataxia, areflexia and ophthalmoplegia was first described as a variant of the Guillain-Barre syndrome in 1932 by Collier. In 1956, Miller Fisher reported three patients with ataxia, areflexia, and ophthalmoplegia as a separate entity. Since then, 223 cases of Miller Fisher syndrome have been published. The male/female ratio is 2:1 with a mean age of 43.6 years at the onset of the disease. A viral infection preceded the neurological symptoms in 71.8% of cases with an average symptom-free interval of 10 days. First symptoms were diplopia (38.6%) or ataxia (20.6%). An areflexia was p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64 year old woman died at the third attack of MFS. Histological examination demonstrated segmental demyelination and axonal swelling of the peripheral nerves studied, oculomotor included. In the C.N.S. only mild chromatolytic changes and rare pyknosis of the nerve cells in the midbrain were found without signs of primary inflammation. We reviewed the findings in all the 4 anatomoclinical cases of MFS and in 2 cases of GBS with ophthalmoplegia or ataxia. With one exception, they appear to be concordant with those of our case. As the histological examination showed CNS involvement consequent u
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of the underlying mechanisms in inflammatory and immune-mediated neuropathies continues to represent an intensive area of research. Different auto-antibodies that are thought to cause specific neuropathic syndromes have been described. The involvement of T cells, cytokines, complement and class II molecules in the pathogenesis of these syndromes has also been studied. There is also intensive investigation into the area of immunotherapy, in particular in the use of intravenous immunoglobulin (Ig).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first report of the association of transitory diabetes insipidus with acute infective polyneuritis (landry Guillain-Barre Syndrome) occurring in pregnancy. The authors try to establish the inter-relationship between each pathological condition and pregnancy. Polyneuritis in its severe form does not seem to increase the risk of prematurity significantly. The severe forms of more generalised neurological condition as compared with the more limited condition has been noted in the literature but it is not possible to state how pregnancy effects the outcome. Plasma exchange procedures a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report documents the additive effects of pregnancy, hyperemesis, cholecystitis, and intravenous nutrition in causing profound hypophosphatemia. This led to severe reversible neurological sequelae for the mother and fetal demise. The etiology of hypophosphatemia and management are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of eleven patients presenting with neurological complications following acute viral conjunctivitis, mostly haemorrhagic, is reported and the literature reviewed. A Guillain-Barre syndrome-like profile was seen in six patients while the remaining had features of radiculomyelitis. Besides asymmetrical neurological deficits, protein cell reaction and residual muscle wasting, the occurrence of dysautonomias was the striking feature noted in the patients with a Guillain-Barre syndrome-like profile. The dysautonomic features included fatal paroxysmal hypertensive and hypotensive crises in on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of hereditary angioedema secondary to C1 esterase inhibitor deficiency associated with lupus-like nephritis is reported. The patient was initially treated with both corticosteroids and danazol and subsequently had Guillain-Barré syndrome together with appearance of circulating immune complexes and an increase in total complement and C1q, C3, C4, B, and C1 esterase inhibitor levels. Guillain-Barré syndrome might be secondary to danazol therapy since this drug could increase both circulating immune complex production and complement synthesis, thereby providing additional substrate for the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования