Handwriting is one of the most complex motor proficiencies and is a main scholastic assignment during childhood. Basic skills are required for penmanship such as viso-spatial coordination on top of cognitive abilities such as planning, organizing and reviewing the written text. Illegible handwriting and increased variability both in time and space are some of the components causing poor penmanship. Children with difficulty in handwriting wilt write in a slower manner and usually produce excessive pressure on the pen and paper Leading to early fatigue. Handwriting difficulties could be divided
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare cognitive impairment of medications used in social anxiety disorder (SAD).
METHODS: Data from peer-reviewed publications (1975-2007) of controlled, crossover design, pharmacodynamic studies on SAD medications in healthy volunteers were analysed. The number of objective psychometrics for each drug/dose level at all time points after dosing, and of instances of statistically significant impairment of cognitive function, enabled calculation of drug-induced cognitive impairment. The magnitude of impairment between drugs was compared using proportional impairment ratios (PIRs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a de novo 3q27.3q29 deletion in a 2.5-year-old female patient with developmental and growth delay, dysmorphic facial features, mild tricuspid valve dysplasia, bifid thumb, clinodactyly of the 2nd toe bilaterally and scoliosis. The deletion overlaps for about 1Mb with the 1.6Mb region commonly deleted in patients with 3q29 microdeletion syndrome. The phenotype of the two syndromes is not completely overlapping, though the most important clinical features, such as mental retardation and microcephaly, occur in both. This suggests that the deletion in our patient causes a distinct clin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A vast amount of studies demonstrates the presence of psychomotor slowing in schizophrenia. The objective of the present study was to investigate whether this overall psychomotor slowing can be divided into distinct processes that differentially affect cognitive functioning in schizophrenia.
METHODS: The pen-tip movements of 30 schizophrenic inpatients and 30 matched controls were digitally recorded during performance of the Symbol Digit Substitution Test (SDST) and analysed to differentiate matching time and writing time, representing the cognitive and sensorimotor component of s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: From a series of glimpses, we perceive a seamless and richly detailed visual world. Cerebral damage, however, can destroy this illusion. In the case of Bálint's syndrome, the visual world is perceived erratically, as a series of single objects. The goal of this review is to explore a range of psychological and anatomical explanations for this striking visual disorder and to propose new directions for interpreting the findings in Bálint's syndrome and related cerebral disorders of visual processing.
METHODS: Bálint's syndrome is reviewed in the light of current concepts and methodo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Parkinson's disease various cognitive deficits occur of which impairments of perception, memory, speech, vigilance, reaction-time, and shifting aptitude in cognitive tasks can be distinguished. Also depression is frequently observed. Personality changes are discussed originating from organic mental factors, the experience of the disease, and possible premorbid personality traits. Mental processing is probably slowed down in Parkinson's disease (bradyphrenia). However, it is not yet clarified in which cognitive categories bradyphrenia may play a role.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-three patients with the features of 'cycloid psychosis', adopted from Perris and Leonhard, were identified from case records. Information concerning background, presenting illness and follow-up was compared with that from the case-records of patients with schizophrenic, affective and schizoaffective psychoses. The characteristic features of 'cycloid psychosis' were a female predominance and a remittent course. The 'cycloid' group resembled the conventional groups in some respects, but differences from schizophrenic, affective and, to a lesser extent, schizoaffective groups were also st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between mental retardation and psychiatric disturbance was studied by comparing the mentally retarded in the age group 20-60 years with matched controls. The mildly retarded showed a higher degree of neuroticism but did not differ significantly from persons of higher intelligence in the frequency of mental illnesses. By contrast the severely retarded showed an increased mental morbidity, mainly in the form of chronic psychoorganic syndromes, as compared with both the mildly retarded and controls.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Causal variants in the IGF 1 receptor (IGF1R) gene are associated with variable degrees of growth and neurodevelopmental impairment. While heterozygous variants often manifest as less severe phenotypes, homozygous loss-of-function mutations are widely regarded as incompatible with life. Biallelic hypomorphic variants are exceptionally rare and their clinical spectrum remains poorly defined. We report the case of a girl born at term after severe symmetric fetal growth restriction (FGR), identified prenatally through trio whole-exome sequencing as carrying compound heterozygous IGF1R variants-c.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonhepatic Hyperammonemic encephalopathy (NHAE) following Bariatric Surgery (BS), mainly Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB) and Biliopancreatic Diversion (BPD) is a potentially devastating condition if not diagnosed and managed promptly.
METHODS: A literature review was performed using PRISMA guidelines. Eighteen studies and 3 conference abstracts with a total of 33 patients were included in this review.
RESULTS: Majority (28 patients, 84.8 %) had RYGB. Seven patients (21.2 %) had associated metabolic disorders. 60 % of patients presented with neurological symptoms or signs such as
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NALCN encodes a sodium ion leak channel expressed in the nervous system that conducts a persistent influx of sodium ions to facilitate action potential formation. Homozygous or compound heterozygous loss of function variants in NALCN cause infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic facies-1 (IHPRF1; OMIM 615419). Through exome and Sanger sequencing, we found two siblings of Afro-Caribbean ancestry who are homozygous for a known NALCN pathogenic variant, p.Arg735Ter, leading to failure to thrive, severe hypotonia, and dolichocephaly. The older sibling died suddenly with
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Larger imbalances on chromosome 4p in the form of deletions associated with Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) and duplications of chromosome 4p have a defined clinical phenotype. The critical region for both these clinical disorders has been narrowed based on the genotype-phenotype correlations. However, cryptic rearrangements in this region have been reported infrequently. We report on a male patient with a microduplication of chromosome 4p, who presents with findings of macrocephaly, irregular iris pigmentation-heterochromia, and preserved linear growth in addition to overlapping features of tr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome is an autosomal recessive condition characterized by hypotonia, ataxia, psychomotor delay and variable occurrence of oculomotor apraxia and neonatal breathing abnormalities. The neuroradiological hallmark of JS is a complex midbrain-hindbrain malformation known as the "molar tooth sign" (MTS), originating from the association of cerebellar vermis hypo-/aplasia, horizontally-oriented and thickened superior cerebellar peduncles and a deepened interpeduncular fossa. A group of pleiotropic conditions, termed "Joubert syndrome related disorders" (JSRDs), present the pathognomonic c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant born vaginally after a gestation period of 25 4/7 weeks with a birth weight of 875 g underwent surgical correction for oesophageal atresia with a distal tracheo-oesophageal fistula. Postoperative complications included seam leakage, mediastinitis with sepsis, transient elevated diaphragm, recurrent fistula and seam stenosis. Persistent ductus arteriosus was closed surgically. The further course of disease was characterised by periventricular haemorrhage, recurrent infections, bronchopulmonary dysplasia and retinopathy. Anaemia caused by the premature birth and frequent blood samp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Aim of the study was early diagnosis of CNS damage and dysfunction in the progeny of women with diabetes type 1 (DM1). Interdependencies between the course of diabetes in mothers and fetal-perinatal complications and neurological state of the progeny were also analysed. 35 children of mothers with DM1 and 109 in control group underwent neurological examinations at the age of 3, 6, 9, 12 and 18 months.
RESULTS: In the group of children of DM1 mothers four had symptoms of CNS damage such as cerebral palsy or psychomotor delay. In the remaining 9 children so-called "soft" neurologica
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that phenylketonuric patients display a deficiency in long-chain polyunsaturated fatty acids. A study has now been performed on 13 cases (5 with methylmalonic acidaemia and 8 with urea cycle disorders) whose dietary treatment also implies a limitation in protein-rich food. Plasma and red-cell phospholipid fatty acid profiles were studied. The most relevant results were a lower percentage of docosahexaenoic acid in plasma and red-cell phospholipids (0.91% +/- 0.53% vs 2.88% +/- 1.17% and 2.07% +/- 0.92% vs 3.62% +/- 1.01% (p < 0.001)) and a lower percentage of arachi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agitation is a nonspecific constellation of symptoms seen in a variety of psychiatric disorders, ranging from psychotic exacerbations in patients with schizophrenia to behavioral disturbances associated with organic factors. Its treatment must be individualized and based on the etiology of the psychomotor disturbance. Certain categories of drugs are broadly effective. Sedation and control of disruptive and dangerous behavior are the initial goals in stabilizing acutely agitated patients. Sedation is necessary during the lag period before antipsychotic and mood-stabilizing drugs take effect. Ba
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occipital horn syndrome (OHS, Ehlers-Danlos syndrome type IX) belongs to the category of the copper metabolism disorders and is at present being investigated biochemically as is Menkes' disease. Unlike Menkes' disease, most patients with OHS have mild submentality. We report a case of OHS with severe central nervous system involvement and muscular atrophy in a 34-year-old male. He had psychomotor retardation and seizures since early childhood and now presented severe mental retardation and generalized muscular atrophy in addition to characteristic facial appearance, hyperelasticity of the skin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3 years old boy was admitted due to recurrent attacks of tetany and carpopedal spasm since one and a half years of age. The tetany lasting for 1-2 minutes in each episode was often preceded by an upper respiratory tract infection and occurred 2-3 times a month. Both birth and family history were unremarkable. Physical findings showed mild psychomotor retardation with positive Chvostek sign. Laboratory examination revealed hypocalcemia, hyperphosphatemia, and low serum parathyroid hormone level. EEG showed abnormal tracing with increased slow waves. Head CT Scan demonstrated symmetrical calci
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования