Post-operative delirium (POD) is a common complication after surgery especially in elderly patients, characterized by acute disturbances in consciousness and cognition, which negatively impacts long-term outcomes. Effective treatments remain elusive due to the unclear pathophysiology of POD. To address the knowledge gap, we investigated DNA methylation profiles and gene expression changes in brain cells from POD and non-POD patients who underwent brain resection surgery for medication refractory epilepsy. DNA methylation analysis revealed alteration in epigenetic status of immune and inflammat
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides disrupt the fidelity of bacterial protein synthesis, but their potent antibacterial activity is threatened by multiple resistance mechanisms, including methylation of their ribosomal RNA (rRNA) binding site. However, the impact of one such resistance-conferring methylation on N1 of helix 44 nucleotide A1408 (m1A1408) is highly variable with some aminoglycosides retaining significant potency. Here, we examine bacterial susceptibility to diverse aminoglycosides, determine high-resolution electron cryomicroscopy structures of m1A1408-modified 70S ribosome-aminoglycoside complexes,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders, such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and Huntington's disease, are identified and characterized by the progressive loss of neurons and neuronal dysfunction, resulting in cognitive and motor impairment. Recent research has shown the importance of PTMs, such as phosphorylation, acetylation, methylation, ubiquitination, sumoylation, nitration, truncation, O-GlcNAcylation, and hydroxylation, in the progression of neurodegenerative disorders. PTMs can alter protein structure and function, affecting protein stability, localization, interactions, and enzymati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common reproductive and metabolic disorder affecting women of reproductive age. PCOS has a strong heritable component, but its pathogenesis has been unclear. Here, we performed RNA sequencing and genome-wide DNA methylation profiling of ovarian tissue from control and third-generation PCOS-like mice. We found that DNA hypomethylation regulates key genes associated with PCOS and that several of the differentially methylated genes are also altered in blood samples from women with PCOS compared with healthy controls. Based on this insight, we treated t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidation resistance gene 1 (OXR1) protects cells against oxidative stress. We find that male mice with brain-specific isoform A knockout (Oxr1A-/-) develop fatty liver. RNA sequencing of male Oxr1A-/- liver indicates decreased growth hormone (GH) signaling, which is known to affect liver metabolism. Indeed, Gh expression is reduced in male mice Oxr1A-/- pituitary gland and in rat Oxr1A-/- pituitary adenoma cell-line GH3. Oxr1A-/- male mice show reduced fasting-blood GH levels. Pull-down and proximity ligation assays reveal that OXR1A is associated with arginine methyl transferase PRMT5. OXR1A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIWI-interacting RNAs (piRNAs) are abundantly expressed during cardiac hypertrophy. However, their functions and molecular mechanisms remain unknown. Here, we identified a cardiac-hypertrophy-associated piRNA (CHAPIR) that promotes pathological hypertrophy and cardiac remodelling by targeting METTL3-mediated N6-methyladenosine (m6A) methylation of Parp10 mRNA transcripts. CHAPIR deletion markedly attenuates cardiac hypertrophy and restores heart function, while administration of a CHAPIR mimic enhances the pathological hypertrophic response in pressure-overloaded mice. Mechanistically, CHAPIR-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to investigate the associations of hypomethylation and over expression of the TLR9 gene with systemic lupus erythematosus (SLE). Fifteen SLE patients who were diagnosed and not treated, were selected as cases, and 32 healthy subjects were enrolled as controls. DNA and total RNA of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were extracted. The methylation status of the promoter region CpG motifs of the TLR9 gene was quantitatively measured using bisulfite sequencing PCR, and the mRNA expression of the TLR9 gene was determined using real-time fluorescent quantitative PCR. The met
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic cardiac preconditioning protects the heart during myocardial infarction by activating critical cardioprotective genes such as eNOS, SOD, and HO-1. Clinical trials only show marginal effects of conventional preconditioning strategies, however, in part due to transient activation of cardioprotective genes. Recent studies have shown that N6-methyladenosine (m6A) mRNA methylation is the most abundant RNA modification in eukaryotes, and governs mRNA stability and, in turn, the level of protein expression. We hypothesize that regulation of m6A mRNA methylation levels of cardioprotective mRN…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
hnRNPA2, a component of RNA-processing membraneless organelles, forms inclusions when mutated in a syndrome characterized by the degeneration of neurons (bearing features of amyotrophic lateral sclerosis [ALS] and frontotemporal dementia), muscle, and bone. Here we provide a unified structural view of hnRNPA2 self-assembly, aggregation, and interaction and the distinct effects of small chemical changes-disease mutations and arginine methylation-on these assemblies. The hnRNPA2 low-complexity (LC) domain is compact and intrinsically disordered as a monomer, retaining predominant disorder in a l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mitochondrial DNA depletion syndromes (MDS) caused by deoxyguanosine kinase (DGUOK) deficiency are classically attributed to impaired mitochondrial DNA (mtDNA) maintenance. However, many patients develop hepatic steatosis and inflammation despite preserved mtDNA content, suggesting that additional pathogenic mechanisms contribute to disease. DGUOK is a key enzyme in the mitochondrial purine salvage pathway, but its role in coordinating purine metabolism with lipid homeostasis and innate immune signaling remains poorly understood.
METHODS: Acute DGUOK deficiency was induced in hu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined hepatocellular carcinoma-cholangiocarcinoma (HCC-CCA) is a rare liver tumor comprising histologic features of both HCC and CCA. Due to its heterogeneous nature, treatment of combined HCC-CCA is a significant clinical challenge and prognosis remains poor. Therefore, further understanding of the tumor biology underlying the individual subtypes of this mixed tumor is required to improve treatment stratification and optimize treatment strategies. This study sought to identify altered epigenetic regulation and gene expression patterns in the individual components of combined HCC-CCA. Forma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cribriform tumor is a distinctive cutaneous adnexal tumor with a cribriform growth pattern. Initially described as carcinomas, cribriform tumors exhibit an indolent clinical course. In contrast to many other adnexal skin neoplasms, the oncogenic driver of cribriform tumors is still unknown. This study aimed to provide a novel characterization of cribriform tumors, focusing on the molecular and gene expression profiles revealed by whole-transcriptome analysis using RNA sequencing and DNA methylation analysis, and describe the resulting novel genetic and protein biomarkers. The study analyzed 15
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TP53 mutations are associated with an adverse prognosis in acute myeloid leukemia (AML) and higher-risk myelodysplastic syndromes (HR-MDS). However, the integrated genetic, epigenetic, and immunologic landscape of TP53-mutated AML/HR-MDS is not well defined.
OBJECTIVES: To define the genetic, epigenetic, and immunologic landscape of TP53-mutant and TP53 wild-type AML and HR-MDS patients.
DESIGN: Post hoc analysis of TP53-mutant and TP53 wild-type patients treated on the randomized FUSION trial with azacitidine ± the anti-PD-L1 antibody durvalumab.
METHODS: We performed extensive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-coding RNA (ncRNA) species, mainly long non-coding RNAs (lncRNAs) and microRNAs (miRNAs) have been currently imputed for lesser or greater involvement in human erythropoiesis. These RNA subsets operate within a complex circuit with other epigenetic components and transcription factors (TF) affecting chromatin remodeling during cell differentiation. Lymphoma/leukemia-related (LRF) TF exerts higher occupancy on DNA CpG rich sites and is implicated in several differentiation cell pathways and erythropoiesis among them and also directs the epigenetic regulation of hemoglobin transversion from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal dominant hereditary tumor syndrome with an incidence of approximately 1/36,000. VHL disease-associated clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is the most common congenital RCC. Although recent advances in treating RCC have improved the long-term prognosis of patients with VHL disease, kidney cancer is still the leading cause of death in these patients. Therefore, finding new targets for diagnosing and treating VHL disease-associated ccRCC is still essential.
METHODS: In this study, we collected matched tumor tissues and normal sampl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging evidence confirms that lncRNAs (long non-coding RNAs) are potential biomarkers that play vital roles in tumors. ZNF582-AS1 is a novel lncRNA that serves as a potential prognostic marker of cancers. However, the specific clinical significance and molecular mechanism of ZNF582-AS1 in ccRCC (clear cell renal cell carcinoma) are unclear.
METHODS: Expression level and clinical significance of ZNF582-AS1 were determined by TCGA-KIRC data and qRT-PCR results of 62 ccRCCs. DNA methylation status of ZNF582-AS1 promoter was examined by MSP, MassARRAY methylation and demethylation a
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Due to the limitations of strategies for its early diagnosis and treatment, pancreatic cancer (PC) remains a substantial human health threat. We previously discovered a methylation-mediated lncRNA, LINC00261, which is downregulated in PC tissues. However, the underlying role of LINC00261 in PC remains largely unknown. Methods: Quantitative real-time PCR and in situ hybridization were performed to evaluate the expression levels of LINC00261 in PC, adjacent nontumor and normal pancreas tissues. The clinical significance of LINC00261 was assessed in multicenter PC samples. The functio
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmable RNA editing is gaining momentum as an approach to repair mutations, but its efficiency in repairing endogenous mutant RNA in complex tissue is unknown. Here we apply this approach to the brain and successfully repair a guanosine-to-adenosine mutation in methyl CpG binding protein 2 RNA that causes the neurodevelopmental disease Rett syndrome. Repair is mediated by hippocampal injections of juvenile Mecp2317G>A mice with an adeno-associated virus expressing the hyperactive catalytic domain of adenosine deaminase acting on RNA 2 and Mecp2 guide. After 1 month, 50% of Mecp2 RNA is re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is a common glomerular lesion that manifests as a primary podocyte injury. Multiple genetic risk factors have been reported to be associated with the development of FSGS. However, whether epigenetic factors, especially N6-methyladenosine (m6A) modifications, are involved in the pathogenesis of FSGS remains unclear. By generating a mouse line with a specific deletion of N6-adenosine-methyltransferase-like 3 (Mettl3) in podocytes (Mettl3podkomice), podocytes are isolated and performed RNA-seq. It is shown that RNA m6A methylation levels are reduced in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysregulation of N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation plays a crucial role in colorectal cancer (CRC) development. Despite the established oncogenic role of methyltransferase-like 3 (METTL3) in CRC, the mechanisms behind its tumor-promoting functions are not fully understood.
METHODS: Functional impacts were assessed by measuring cell viability, invasion, colony formation, migration, apoptosis, and M2 macrophage polarization in vitro, as well as in vivo tumorigenicity. The interaction between METTL3 and claudin 2 (CLDN2) was validated via RNA immunoprecipitation and luciferase…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования