Long-term oxaliplatin treatment frequently leads to chemoresistance in specific cancers, including bladder cancer, although the underlying mechanisms remain incompletely characterized. Bladder cancer cell line 5637 was rendered stably resistant to oxaliplatin via prolonged exposure to increasing concentrations. Following this, transcriptomic analysis identified N-myc downstream regulated gene-1 (NDRG1) as a candidate resistance mediator. Functional studies using NDRG1-targeted siRNA and overexpression plasmids were then conducted to assess cell viability, apoptosis, cell cycle distribution, ho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In haploid rad52 Saccharomyces cerevisiae strains unable to undergo homologous recombination, a chromosomal double-strand break (DSB) can be repaired by imprecise rejoining of the broken chromosome ends. We have used two different strategies to generate broken chromosomes: (i) a site-specific DSB generated at the MAT locus by HO endonuclease cutting or (ii) a random DSB generated by mechanical rupture during mitotic segregation of a conditionally dicentric chromosome. Broken chromosomes were repaired by deletions that were highly variable in size, all of which removed more sequences than was r
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-lymphoblastic leukemia/lymphoma (B-ALL) is a malignant neoplasm of immature B lymphocytes. Occasionally, B-ALL may exhibit morphological and immunophenotypic overlaps with other hematologic malignancies such as B-ALL with isolated myeloperoxidase (MPO) expression which may complicate diagnosis. BRCA1 and BRCA2 are tumor suppressor genes involved in homologous recombination and DNA repair. While germline mutations in these genes are well-established risk factors for breast and ovarian cancers, the association between BRCA1/2 mutations and hematologic malignancies remains underexplored. We pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several invasive serogroup B meningococcal strains phylogenetically related to the lineage III (ET-24) exhibited a mutator phenotype as shown by mutagenicity assay using rifampicin-resistance as a selection marker. Hypermutation was associated to the presence of defective mutL alleles that were genetically characterized. Interestingly, the mutator phenotype was suppressed when a non-functional recB(ET-37) allele, derived from ET-37 meningococcal strains, replaced the functional recB allele in a lineage III strain. In contrast, the same gene replacement did not affect mutation frequencies in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 11q13-q14 locus is frequently amplified in human cancers, with a complex structure harbouring multiple potential oncogenic drivers. The EMSY gene has been proposed as a driver of the third core of the 11q13-q14 amplicon. This gene encodes a protein reported to be a BRCA2-binding partner, which when over-expressed would lead to impairment of BRCA2 functions and could constitute a mechanism for BRCA2 inactivation in non-hereditary breast and ovarian cancers. We hypothesized that if EMSY amplification abrogates BRCA2 functions, cells harbouring this aberration would be unable to elicit compet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND INTRODUCTION: Over the past 15 yr, significant progress has been made in the management of prostate cancer (PC), including the development of chemotherapy, androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs), and, more recently, radium-223 radioligand therapy. However, metastatic PC is still the third leading cancer-related cause of death among men in Europe, with a 5-yr survival rate of ∼30% and median overall survival (OS) of <3 yr for castration-resistant PC (CRPC). Current strategies are moving towards personalised treatment, with the emergence of PARP inhibitors (PARPi) that explo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nucleotide excision repair (NER) neutralizes treatment with platinum (Pt)-based chemotherapy by removing Pt lesions from DNA. Previous study has identified that missense mutation or loss of either of the NER genes Excision Repair Cross Complementation Group 1 and 2 ( ERCC1 and ERCC2 ) leads to improved patient outcomes after treatment with Pt-based chemotherapies. Although most NER gene alterations found in patient tumors are missense mutations, the impact of such mutations in the remaining nearly 20 NER genes is unknown. Towards this goal, we previously developed a machine learnin
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The double-strand break (DSB) DNA repair pathway has been implicated in breast cancer (BC). RAD51 and its paralogs XRCC3 and RAD51D play an important role in the repair of DSB through homologous recombination (HR). Some polymorphisms including XRCC3-Thr241Met, RAD51-135G>C, and RAD51D-E233G have been found to confer increased BC susceptibility. In order to detect novel mutations that may contribute to BC susceptibility, 150 patients belonging to 150 Chilean BRCA1/2-negative families were screened for mutations in XRCC3. No mutations were detected in the XRCC3 gene. In addition, using a case-co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiotic recombination between homologous chromosomes is initiated by the formation of hundreds of programmed double-strand breaks (DSBs). Approximately 10% of these DSBs result in crossovers (COs), sites of physical DNA exchange between homologs that are critical to correct chromosome segregation. Virtually all COs are formed by coordinated efforts of the MSH4/MSH5 and MLH1/MLH3 heterodimers, the latter representing the defining marks of CO sites. The regulation of CO number and position is poorly understood, but undoubtedly requires the coordinated action of multiple repair pathways. In a pre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hsp90 inhibitors have been investigated as cancer therapeutics in monotherapy and to augment radiotherapy; however, serious adverse effects of early-generation Hsp90 inhibitors limited their development. TAS-116 is a novel Hsp90 inhibitor with lower adverse effects than other Hsp90 inhibitors, and here, we investigated the radiosensitizing effects of TAS-116 in low linear energy transfer (LET) X-ray and high LET carbon ion-irradiated human cancer cells and mouse tumor xenografts. TAS-116 decreased cell survival of both X-ray and carbon ion-irradiated human cancer cell lines (HeLa and H1299 cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2003eng
Mammalian cells are constantly exposed to genotoxic agents from both endogenous and exogenous sources. Genetic variability in DNA repair contributes to deficient repair and breast cancer risk. Using samples collected in an ongoing, clinic-based, case-control study (253 cases and 268 controls), we tested whether breast cancer risk is associated with four amino acid substitution variants in three DNA repair genes, including XRCC1 Arg194Trp and XRCC1 Arg399Gln in base excision repair, XRCC3 Thr241Met in homologous recombination repair, and ERCC4/XPF Arg415Gln in nucleotide excision repair. Carrie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiation therapy stands to be one of the primary approaches in the clinical treatment of malignant tumors. Nasopharyngeal Carcinoma, a malignancy predominantly treated with radiation therapy, provides an invaluable model for investigating the mechanisms underlying radiation therapy resistance in cancer. While some reports have suggested the involvement of circRNAs in modulating resistance to radiation therapy, the underpinning mechanisms remain unclear.
METHODS: RT-qPCR and in situ hybridization were used to detect the expression level of circCDYL2 in nasopharyngeal carcinoma tis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common and aggressive primary malignant brain tumor. Despite combined treatments, including surgical removal followed by radiation and chemotherapy, the prognosis remains poor. Even with temozolomide, the current standard for GBM treatment, the disease is still incurable because of GBM's highly invasive nature and resistance to therapy. This review examines the contributions of key DNA repair pathways, including O6-methylguanine-DNA methyltransferase, base excision repair, and homologous recombination, to the resolution of DNA lesions induced by therap
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein complex cohesin plays critical roles in genomic stability by tethering together sister chromatids at their pericentric regions and along their arms from S phase until anaphase. Cohesin-mediated pericentric cohesion prevents aneuploidy by ensuring bipolar attachment of sister kinetochores. Arm cohesion prevents loss of heterozygosity by biasing DNA repair via recombination between sister chromatids rather than between homologs. Here, we investigate in yeast whether cohesin also enhances genomic stability by suppressing unequal sister chromatid exchange (USCE) between repetitive sequ
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) lacks estrogen and progesterone receptors, and estrogen receptor/progesterone receptor/human epidermal growth factor receptor 2 expression, and is associated with early relapse, visceral metastasis, and limited targeted options. High-throughput profiling supports TNBC as a collection of molecularly distinct diseases with exploitable vulnerabilities across DNA-damage response, cell-cycle control, receptor tyrosine kinase signaling, metabolism, and anti-tumor immunity. Clinically, immune checkpoint blockade has shifted standards of care in selected settings,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mammals exhibit diverse adaptations to varied habitats, yet the genomic mechanisms underlying these transitions remain incompletely understood. Here, we present a comparative genomic, epigenomic, and three-dimensional chromatin analysis of two closely related zokor species, Myospalax aspalax and Myospalax psilurus, which inhabit arid and humid subterranean environments, respectively.
RESULTS: We identified subterranean lineage-specific positively selected and rapidly evolving genes enriched for DNA repair, hypoxia response, blood vessel development, and fructose metabolism. M. psi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Tousled-like kinases 1 and 2 (TLK1/TLK2) regulate DNA replication, repair and chromatin maintenance. TLK2 variants are associated with 'Intellectual Disability, Autosomal Dominant 57' (MRD57), a neurodevelopmental disorder (NDD) characterized by intellectual disability (ID), autism spectrum disorder (ASD) and microcephaly. Several TLK1 variants have been reported in NDDs but their functional significance is unknown.
METHODS: A male patient presenting with ID, seizures, global developmental delay, hypothyroidism, and primary immunodeficiency was determined to have a novel, hete
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with poly ADP ribose polymerase (PARP)1/2 inhibitors represents a novel opportunity to selectively kill a subset of cancer cell types by exploiting their deficiencies in DNA repair, thus leading to synthetic lethality. Treatment of homologous recombination deficient (HRD)-tumors with PARP inhibitors generates significant levels of DNA damage, which has the potential to further increasing tumor mutational burden, promoting neoantigen release, and upregulating both interferons and programmed death ligand-1 (PD-L1) expression, suggesting a potential complementary and synergistic role wi
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last decades, much endeavor has been made to advance genome editing technology due to its promising role in both basic and synthetic biology. The breakthrough has been made in recent years with the advent of sequence-specific endonucleases, especially zinc finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs) and clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPRs) guided nucleases (e.g., Cas9). In higher eukaryotic organisms, site-directed mutagenesis usually can be achieved through non-homologous end-joining (NHEJ) repair to the DNA double-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recombinant human collagen, developed through advanced recombinant DNA technology, has emerged as a cutting-edge biomaterial with diverse applications in medicine. It addresses significant limitations of animal-derived collagens, such as immunogenicity and the risk of zoonotic diseases.
OBJECTIVE: This review evaluates the clinical applications, benefits, and challenges associated with recombinant human collagen, focusing on its potential to transform medical and surgical practices.
METHODS: A comprehensive search was conducted in MEDLINE, PubMed, and Ovid databases using keywo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования