A 1020-bp open reading frame (ORF) was found immediately downstream of the ompH gene of Salmonella typhimurium. This ORF (ORF-36) encodes a moderately hydrophobic protein with 341 amino acid residues (calculated molecular mass, 35,928 Da). The ORF-36 product was detected in minicells. Downstream of ORF-36, another ORF was found. It is highly homologous to the E. coli ORF (ORF-17.4) which precedes the lpx-genes involved in lipid A biosynthesis. ORF-36 is probably analogous to the firA gene of E. coli, the sequence of which has not yet been published. Thus it appears that the enterobacterial omp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel human papillomavirus type (HPV) was cloned from an invasive cervical carcinoma. The viral clone showed no homology with other known prototypes of HPV (HPV-1 through HPV-57), except HPV-33 by Southern blot analysis under stringent conditions. It showed less than 20% homology to HPV-33 by reassociation kinetic analysis. The restriction endonuclease map of the clone was different from those of other HPV types and its predicted genome organization surmised by hybridization with subgenomic fragment probes of HPV-33 DNA showed the typical HPV genome organization. The results indicate that th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utilization of phenol, m-toluate, and salicylate (Phe+, mTol+, and Sal+ characters, respectively) in Pseudomonas sp. strain EST1001 is determined by the coordinated expression of genes placed in different plasmids, i.e., by a multiplasmid system. The natural multiplasmid strain EST1001 is phenotypically unstable. In its Phe-, mTol-, and Sal- segregants, the plasmid DNA underwent structural rearrangements without a marked loss of plasmid DNA, and the majority of segregants gave revertants. The genes specifying the degradation of phenol and m-toluate were transferable to P. putida PaW340, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formerly, we isolated a series of dihydrofolate reductase-deficient Chinese hamster ovary cell mutants that were induced by N-acetoxy-2-acetylaminofluorene. Deletions and complex gene rearrangements were detected in 28% of these mutants; 72% contained putative point mutations. In the present study, we have localized the putative point mutations in the 25,000 base dhfr gene by RNase heteroduplex mapping. Assignment of a position for each mutation was successful in 16 of 19 mutants studied. We cloned DNA fragments containing the mapped mutations from nine mutants into a bacteriophage lambda vect
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three classes of respiratory deficient mutants have been isolated from a fusant between Kluyveromyces lactis and Saccharomyces cerevisiae that contains only K. lactis mtDNA. One class (15 isolates), resemble rho 0 mutants of S. cerevisiae as they lack detectable mtDNA. A second class (16 isolates), resemble point mutations (mit-) or nuclear lesions (pet-) of S. cerevisiae as no detectable change is found in their mtDNA. The third class (five isolates), with deletions and rearrangements in their mtDNA are comparable to S. cerevisiae petite (rho-) mutants. Surprisingly, three of the five deletio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new papillomaviruses, HPV 40 and HPV 57, were isolated from a PIN lesion and an inverted papilloma of the maxillary sinus, respectively. HPV 40 showed a 13% homology to HPV 7 by reassociation kinetics and HPV 57 showed a 17% homology to HPV 2 and 25% homology to HPV 27. Hybridization of the DNA of these papillomaviruses to a wide variety of different tumor biopsies revealed that HPV 40 was present in a few genital condylomata acuminata as well as in bowenoid lesions. HPV 57 DNA was present in an oral wart, a genital condyloma acuminatum, and verrucae vulgares lesions from two immunosuppres
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenylate cyclase gene of Bacillus anthracis, encoding the edema factor, a component of anthrax toxin, has been cloned and expressed in Escherichia coli. Clones were selected by their capacity to complement the cyclase deficiency (cya-) of an E. coli strain expressing the eukaryotic protein calmodulin, an essential activator of B. anthracis adenylate cyclase. The protein expressed in E. coli was shown to exhibit adenylate cyclase activity only in the presence of calmodulin. Experiments using a coupled in vitro transcription-translation system revealed that the protein synthesized from the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene(s) at the agouti locus act within the microenvironment of the hair follicle to switch pigment synthesis in the melanocyte between eumelanin (black or brown pigment) and phaeomelanin (yellow pigment). Many phenotypic variants of this locus have been described. The mechanism(s) of gene action causing such variation in coat-color phenotype is not known. The close linkage of an endogenous ecotropic murine leukemia provirus, Emv-15, to the lethal yellow mutation of the agouti locus provides a means to molecularly access genes at or near the agouti locus. We have identified and used a unique mo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal T cell function is a feature of a spectrum of inherited and acquired diseases. We have detected a frequent restriction fragment length polymorphism in the human T cell antigen receptor beta-chain locus that may aid in the analysis of these disorders. A study of a panel of 18 normal individuals, testing for the presence of the polymorphism, showed it to account for 36% of the alleles in that group. In view of the fact that the T cell receptor beta-chain locus has been mapped to chromosome 7, and that the disease ataxia telangiectasia (AT) is associated both with abnormal T cell functio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural high-resolution imaging of the brainstem can be of high importance in clinical practice. However, ultra-high field magnetic resonance imaging (MRI) is still restricted in use due to limited availability. Therefore, quantitative MRI techniques (quantitative susceptibility mapping [QSM], relaxation measurements [ R2* , R1 ], diffusion tensor imaging [DTI]) and T2 - and proton density (PD)-weighted imaging in the human brainstem at 3 T and 7 T are compared. Five healthy volunteers (mean age: 21.5 ± 1.9 years) were measured at 3 T and 7 T using multi-echo gradient echo sequences for sus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we isolated and characterized a Siphoviridae phage isolated from the vicinity of a religious structure (Kaaba) in Makkah, Saudi Arabia. The phage was designated as φBM and characterized using transmission electron microscopy, restriction digestion of its DNA, and host range. Electron micrograph indicated that φBM phage has an icosahedral head with diameter of about 65 ± 5 nm and long, non-contractile tail with length of about 300 ± 10 nm and width of about 17 ± 2 nm, respectively. On the basis of the φBM phage morphology, we thus propose that φBM represents a member of Siphoviri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify mycobacterial species in the sputum of patients suspected of having pulmonary tuberculosis and to determine the impact that the acquisition of this knowledge has on the therapeutic approach.
METHODS: We evaluated 106 patients suspected of having pulmonary tuberculosis and referred to the pulmonology department of a public hospital in the city of Teresina, Brazil. Morning sputum specimens were evaluated for the presence of mycobacteria by sputum smear microscopy and culture. We used PCR and restriction enzyme analysis of the hsp65 gene (PRA-hsp65) to identify the strains
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wuchereria bancrofti is the major cause of lymphatic filariasis in humans. Although it is responsible for this immensely morbid and debilitating disease, very little is known of the basic molecular biology of this parasite, and there is a vast lack of knowledge on its gene organisation. In this study, the actin gene of W. bancrofti has been characterised by sequencing a clone isolated from a genomic DNA library of this parasite. The 5' flanking region had a potential TATA box and a putative mRNA initiation site. The gene had five exons encoding 376 amino acids, and four introns ranging in size
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied three Brazilian kindreds presenting spectrin alpha/74 hereditary elliptocytosis (HE) due to a G-->A substitution, responsible for the R28H mutation. The mutant allele was associated with alphaI domain haplotype 1 (XbaI-/MspI-/PvuII+) in all three families and with two different alphaII domain haplotypes (1/RIT, 4/RVR). This result may reflect that this mutation occurs in a "hot spot" and may have arisen more than once or that a crossing over event may have occurred between the two domains studied. We detected one new haplotype in the alphaI domain (haplotype 3 -XbaI(+)/MspI(-)/
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polycystic kidney disease 2 (PKD2) gene, encoding a 968-amino acid integral membrane protein with six predicted membrane-spanning domains and intracellular NH2 and COOH termini, is mutated in approximately 15% of the cases of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), a common genetic disease frequently resulting in renal failure. For a better understanding of the cause of this disorder, we searched for mutations in the PKD2 gene in two PKD2-linked families characterized by different clinical phenotypes. A common polymorphism, a nonsense mutation, and a frameshift mutation were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherited mechanobullous disease, dystrophic epidermolysis bullosa, is caused by type VII collagen gene (COL7A1) mutations. We studied six unrelated patients with a distinct clinical subtype of this disease, epidermolysis bullosa pruriginosa, characterized by pruritus, excoriated prurigo nodules, and skin fragility. Mutation analysis using polymerase chain reaction amplification of genomic DNA, heteroduplex analysis and direct nucleotide sequencing demonstrated pathogenetic COL7A1 mutations in each case. Four patients had a glycine substitution mutation on one COL7A1 allele (G1791E, G2242R
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study about the incidence of Adenovirus on viral conjunctivitis was conducted. A sample design was made and samples of conjunctival exudate were taken from 150 patients with diagnosis of apparently viral conjunctivitis at the "Ramón Pando Ferrer" Ophthalmological Hospital from July to December, 1994. Samples were inoculated in cell culture and the indirect immunofluorescence technique was applied to those with a cytopathogenic effect that suggested infection due to Adenovirus. Monoclonal antibodies were used against Adenovirus allowing to identify them as part of the Adenoviridae family. The
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Domestic sheep were sighted at different times from 1991 to 1993 on four Nevada (USA) ranges occupied by bighorn sheep. Nasal and pharyngeal swab samples were collected from both sheep species and cultured to determine if any strains of Pasteurella spp. were shared on range conditions after contact of the two species. Pasteurella spp. were isolated from all 38 bighorn sheep and 16 of 17 domestic sheep included in this study. The isolates were characterized on the bases of species, biotype, serotype, biogroup, and restriction enzyme analyses (REA) as well as ribotyping of bacterial DNA. A P. ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human mitochondrial DNA (mt DNA) lesions can cause a heterogeneous group of mitochondrial degenerative disorders. We report on a 5-year-old patient suffering from the full-blown picture of Pearson syndrome. His symptoms started in the first year of life with failure to thrive, followed by chronic diarrhoea and lactic acidosis at 18 months of age. Analysis of mitochondrial DNA revealed large amounts of mt DNA molecules with a 2.7 kb deletion in all tissues examined. The diagnosis of Pearson syndrome was made initially in the absence of haematological disturbances. In the following months neutro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования