PURPOSE: The present study investigated retinal glia and choroidal vessels in flatmounts and sections from individuals with clinically diagnosed Stargardt disease (STGD).
METHODS: Eyes from three donors clinically diagnosed with STGD were obtained through the Foundation Fighting Blindness (FFB). Genetic testing was performed to determine the disease-causing mutations. Eyes were enucleated and fixed in 4% paraformaldehyde and 0.5% glutaraldehyde. After imaging, retinas were dissected and immunostained for glial fibrillary acidic protein, vimentin, and peanut agglutin. Following RPE removal, th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular disease (AMD) is a major cause of blindness and there is little treatment currently available by which the progress of the basic disorder can be modulated. Histological and clinical studies show that the major tissues involved are the outer retina, retinal pigment epithelium, Bruch's membrane and choroid. Because of a wide variation of phenotype from one case to another, it has been suggested that accurate phenotyping would be necessary for assessment of the effectiveness of treatment that is tissue-directed. However, based on findings from the study of human donor material
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) is an accessible clinical tool for measuring structural changes to the retina, and increasingly as a biomarker for brain-predominant neurodegenerative diseases like Alzheimer's. Information about retinal function can also be extracted from OCT images, but is under-studied, with literature examples often employing challenging protocols or requiring specialized hardware. The first goal of this study was to verify that functional retinal imaging was feasible with a commercially-available SD-OCT device and a clinically practical protocol. Inspi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare optic disc, retinal and choroidal measurements in patients with Graves' disease with or without orbitopathy, and healthy controls.
METHODS: Optical coherence tomography and Heidelberg retinal tomography were performed in 40 patients with Graves' orbitopathy (GO), 40 subjects with Graves's disease (GD) with no sign of orbitopathy and 40 healthy controls. Degree of exophthalmos, ocular alignment, clinical activity score (CAS), choroidal thickness, retinal thickness, ganglion cell layer (GCL) thickness, disc area, cup area, rim area, cup/disc area ratio, linear cup/disc ratio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mutations in the CLN2 gene lead to a neurodegenerative and blinding lysosomal storage disorder: late infantile neuronal ceroid lipofucinosis, also known as "CLN2 disease." The purpose of the current study was to characterize the evolution of CLN2-associated retinal manifestations using the Weill Cornell Batten Scale (WCBS) and the age association of the retinal degeneration using central subfield thickness (CST) measurements and then correlate these findings with fundus photography and OCT to determine a critical period for retinal intervention.
DESIGN: Retrospective, single-center c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To study systemic association and relapses in a long-term follow-up of primary retinal vasculitis (PRV) and possible tubercular vasculitis (PTV) cases. Method: Retrospective, descriptive chart review of patients diagnosed as PRV and PTV with ≥1-year follow-up. Clinical presentation, systemic association, morphology of vasculitis, relapses, and treatment were noted. Results: 123 eyes of 76 patients were studied. Occlusive (n = 97), exudative (n = 16), combined (n = 10) and focal (n = 7) vasculitis were seen. Vitreous hemorrhage at presentation was noted in 27% eyes (n = 33). Four patie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Gene therapy offers, for the first time, the possibility to cure diseases such as retinitis pigmentosa. The positive outcomes that led to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of Luxturna to treat Leber congenital amaurosis caused by RPE65 mutations created an optimistic atmosphere in the research, clinical and patient community. Despite this first success, we must understand that this is not a 'one treatment for all'. This review aims to explain the basic concepts of gene therapy and how they translate in different approaches that are utilized in ongoing clin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-COVID-2 has been noted to be associated with neurological symptoms and complications including stroke. Hypercoagulability associated with COVID-19 has been described as a "sepsis-induced coagulopathy" and may predispose to spectrum of thromboembolic events. We present a unique article of isolated central retinal artery occlusion secondary to SARS-COV 2.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of sight threatening vitreous haemorrhage and retinal detachment as complication of sickle cell disease (SCD). A 35 years old female Nigerian patient had presented to ophthalmology clinic of Princess Marina Hospital, Botswana, with two weeks history of poor vision in the left eye. The loss of vision was due to vitreous haemorrhage and retinal detachment which was confirmed by direct and indirect ophthalmoscopy and B-Scan ultrasound. Prior to presentation, patient didn't have any follow up by an ophthalmologist as part of regular medical care for patients with SCD. We emphasize
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is presented of a 52-year-old woman with scleroderma, mixed connective tissue disease, and interstitial lung disease, who developed chronic cytomegalovirus necrotizing retinitis while on treatment with prednisone, mycophenolate, and hydroxychloroquine. Initially diagnosed as macular hole, the patient underwent a pars plana vitrectomy. Two months after surgery, due to progressive worsening, the diagnosis was made and treatment started (intravenous and intravitreal ganciclovir). The patient developed severe macular atrophy with final visual acuity of counting fingers. A chronic retinal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal thickness can be measured non-invasively with optical coherence tomography (OCT) and may offer compelling potential as a biomarker for Alzheimer's disease (AD). Retinal thinning is hypothesized to be a result of retrograde atrophy and/or parallel neurodegenerative processes. Changes in the visual pathway are of particular interest in posterior cortical atrophy (PCA), the most common atypical AD phenotype predominantly affecting the parietal-occipital cortices. We therefore evaluated retinal thickness as non-invasive biomarker of neurodegeneration in well-characterized parti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliopathies display extensive genetic and clinical heterogeneity, varying in severity, age of onset, disease progression and organ systems affected. Retinal involvement, as demonstrated by photoreceptor dysfunction or death, is a highly penetrant phenotype among a vast majority of ciliopathies. Photoreceptor cells possess a specialized and modified sensory cilium with membrane discs where efficient photon capture and ensuing signaling cascade initiate the visual process. Disruptions of cilia biogenesis and protein transport lead to impairment of photoreceptor function and eventually degenerat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Previous in vivo optical coherence tomography studies have proposed the retinal choroid as a potential oculovascular biomarker for Alzheimer's disease (AD). However, the clinical use of the choroid as a purported surrogate marker remains poorly understood. We pursued a histopathological approach to assess choroidal thickness and vascular morphology in severe disease.
METHODS: Human postmortem tissues from 8 patients with AD (mean age: 80.1 ± 12.7 years) and from 11 age-matched controls (mean age: 78.4 ± 16.57 years) were analyzed. Thickness, area, and vascularity of the retinal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the relationship between retinal thinning and nigral dopaminergic loss in de novo Parkinson disease (PD).
METHODS: Forty-nine patients with PD and 54 age-matched controls were analyzed. Ophthalmologic examination and macula optical coherence tomography scans were performed with additional microperimetry, N-(3-[18F]fluoropropyl)-2-carbomethoxy-3-(4-iodophenyl) nortropane PET, and 3T MRI scans were done in patients with PD only. Retinal layer thickness and volume were measured in subfields of the 1-, 2.22-, and 3.45-mm Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study circle a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To define the alterations in retinal vessel diameter in Parkinson's disease (PD) by optical coherence tomography (OCT).
METHODS: This is a case-control study including 41 eyes of 41 patients with diagnosis of PD and 35 eyes of 35 age- and sex-matched control subjects. All subjects underwent complete neurological and ophthalmological examinations before measurements. Retinal vessel diameters and peripapillary retinal nerve fiber layer (pRNFL) thicknesses were evaluated with spectral domain OCT (SD-OCT) with a circular scan centered at the optic disc. The diameters of the superior nasa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine the predictive value of retinal microvascular abnormalities for cerebrovascular ischemic diseases (CVDs), we aimed to investigate the quantitative association between retinal microvascular changes and CVD subcategories: white matter hyperintensities (WMHIs), lacunar infarcts (LIs), and cerebral infarctions (CIs).
METHODS: Using Meta-analyses Of Observational Studies in Epidemiology guidelines, we searched 6 databases through September 2016 for studies evaluating the linkage between retinal microvascular abnormalities and WMHI, and LI and CI. Studies were included if t
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования