Myeloid neoplasm post-cytotoxic therapy (MN-pCT) includes acute myeloid leukaemia (AML) arising in patients exposed to cytotoxic or radiation therapy for unrelated conditions. MN-pCT is rare in children and generally has a poor outcome. Mixed lineage leukaemia locus translocations (MLL/KMT2A) are the most common cytogenetic abnormalities associated with topoisomerase-II inhibitor exposure in MN-pCT.v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1 (BRAF) are targetable mutations seen in <1% of de novo AML, but are associated with poor prognosis. BRAF mutations are extremely rare in MN-pCT and are
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Availability of KIT tyrosine kinase inhibitors for specific treatment of GISTs has magnified the importance of accurate differential diagnosis of GIST from other tumors occurring in the GI tract and abdomen. The general problems in this distinction include histological mimicry of other mesenchymal tumors with GIST, occasional KIT-negativity of GIST, and KIT-positivity of non-GISTs. Up to 5% to 10% gastric GISTs and <2% of intestinal GISTs can be KIT-negative. The identification of these tumors as GISTs is based on knowledge of the spectrum of GIST morphology, and can be supported by molecular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinguishing classical dendritic cells from other myeloid cell types is complicated by the shared expression of cell surface markers. ZBTB46 is a zinc finger and BTB domain-containing transcription factor, which is expressed by dendritic cells and committed dendritic cell precursors, but not by plasmacytoid dendritic cells, monocytes, macrophages, or other immune cell populations. In this study, we demonstrate that expression of ZBTB46 identifies human dendritic cell neoplasms. We examined ZBTB46 expression in a range of benign and malignant histiocytic disorders and found that ZBTB46 is abl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitive in vivo imaging technologies applicable to the clinical setting are still lacking for adoptive T-cell-based immunotherapies, an important gap to fill if mechanisms of tumor rejection or escape are to be understood. Here, we propose a highly sensitive imaging technology to track human TCR-transgenic T cells in vivo by directly targeting the murinized constant TCR beta domain (TCRmu) with a zirconium-89 ((89)Zr)-labeled anti-TCRmu-F(ab')2 fragment. Binding of the labeled or unlabeled F(ab')2 fragment did not impair functionality of transgenic T cells in vitro and in vivo Using a murine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary involvement is considered to be an uncommon presentation of acute myeloid leukemia (AML), although some data suggest it may be present in up to 30% of patients. Extra-medullary involvement by AML can present in a variety of clinical manifestations, most notably in the form of myeloid sarcoma, leukemia cutis, and central nervous system involvement. Each presents a unique clinical scenario in terms of symptoms and management. Extramedullary disease in any form presenting without evidence of bone marrow disease is still considered evidence of systemic disease and is usually treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pure erythroid leukemia (PEL) is exceptionally rare in the pediatric setting. Four pediatric PEL cases with t(1;16)(p31;q24) NFIA-CBFA2T3 were reported previously. We present a case of an infant with PEL presenting with erythroblastic sarcoma and harboring a novel t(1;8)(p31.3;q21.3) NFIA-RUNX1T1 fusion detected by RNA sequencing and conventional karyotype.
METHODS: Bone marrow (BM) and abdominal mass biopsies from the patient were evaluated with extensive immunohistochemical, flow cytometric, cytogenetic, and molecular studies.
RESULTS: The patient was a female infant who presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of de novo hepatic dysfunction and AML in a medically fit patient presents an unusual predicament. Cases present with obstructive jaundice and imaging typically shows diffuse hepatosplenomegaly, with some cases visualizing myeloid sarcomas causing biliary ductal dilatation. Guidelines for use of anthracyclines in hepatic dysfunction recommend dose reduction based on bilirubin blood levels, either to 50% or even omitting anthracycline. Randomized data however has shown that reduction of anthracycline in AML induction decreases overall survival and lowers remission rate. This cas
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas are rare, biologically diverse mesenchymal malignancies in which pharmacologic resistance cannot be explained by a single unifying mechanism. In this narrative review, resistance is conceptualized as a dynamic, multilayered process shaped by histologic subtype, genomic architecture, transcriptional plasticity, the tumor microenvironment, and treatment-driven selective pressure. Resistance to conventional chemotherapy arises through both intrinsic and acquired mechanisms, including altered drug transport and metabolism, enhanced DNA damage responses, impaired apoptotic sign
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clinical trials with immune checkpoint inhibition in sarcomas have demonstrated minimal response. Here, we interrogated the tumor microenvironment (TME) of two contrasting soft-tissue sarcomas (STS), rhabdomyosarcomas and undifferentiated pleomorphic sarcomas (UPS), with differing genetic underpinnings and responses to immune checkpoint inhibition to understand the mechanisms that lead to response.
EXPERIMENTAL DESIGN: Utilizing fresh and formalin-fixed, paraffin-embedded tissue from patients diagnosed with UPS and rhabdomyosarcomas, we dissected the TME by using IHC, flow cytometry,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced soft tissue sarcoma (STS) is a group of rare and heterogeneous malignancies, requiring better therapeutic strategies. Pazopanib, a widely used second-line treatment, has been suggested to exert immunomodulatory effects, which may be relevant for enhancing response. Specifically, pazopanib reduces immunosuppressive cells like myeloid-derived suppressor cells (MDSC) and regulatory T cells (Treg) while enhancing the function of dendritic cells, T cells, and NK effectors. Based on this knowledge, we hypothesized that proteins involved in immunomodulation could serve as predict
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the key points of the pathological and differential diagnoses of extra-medullary masses of hematopoietic cell tumors of ambiguous lineage, and to discuss the possible solutions. Methods: Five hematopoietic cell tumors of ambiguous lineage cases were collected, including myeloid sarcoma, mixed phenotype acute leukemia, B/myeloid, T-lymphoblastic lymphoma combined with acute myeloid leukemia, acute undifferentiated leukemia with cutaneous MPDCP and early T-precursor cell acute lymphoblastic leukemia. The data including morphology, immunostaining, and flow cytometry analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to reveal the clinical characteristics of nonleukemic granulocytic sarcoma (GS) and an association between the therapeutic regimens and the nonleukemic period.
METHOD: Clinical records of 2 patients reported here and 72 patients gathered using a literature search on Medline from other institutions were analyzed. The patients consisted of 57 patients who preceded acute nonlymphoblastic leukemia (ANLL) and 17 patients who did not develop ANLL. These patients were divided into 3 groups by therapeutic regimens; Group I included 12 patients who received on
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/aim: Insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) is a pivotal receptor tyrosine kinase involved in the cell cycle and malignant tumor transformation. It is differentially expressed in various types of tumors. We aimed to determine the expression of IGF- 1R in different pediatric tumors and to shed light on possible new indications of anti-IGF-1R treatment approaches. Materials and methods: A total of 147 specimens were analyzed according to their expression of IGF-1R. Specimens included those from rhabdomyosarcomas, Wilms tumors, Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumors, pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze and summarize the clinical aspects, diagnostic methods and treatment principle of the orbit chloroma.
METHODS: It was a retrospective case series study. The clinical aspects of 17 orbital chloroma cases were analyzed, which included symptoms, signs, imageology, diagnosis, treatment and prognosis.
RESULTS: Orbit chloroma was more prevalent in males, and usually occurred in children and individuals under 14 years old. The main symptoms were exophthalmos and orbit masses. B ultrasonic examination was performed in 16 cases, which found that the mass was located in the tempo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old nonleukemic woman presented with lumbosacral granulocytic sarcoma manifesting as progressive low back pain and numbness of her left lower leg persisting for 3 months. Physical examination revealed hypesthesia within the left S1 area of the sensory dermatome, decreased Achilles tendon reflex in the left lower extremity, and walking impairment due to severe pain in her left hip and leg. Magnetic resonance imaging confirmed an extradural mass in the spinal canal at the L5-S2 levels with invasion to the pelvis from the left sacral foramen. Positron emission tomography with [18F]fluor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Involvement of the pleural and peritoneal cavities by hematolymphoid malignancies is relatively infrequent compared to epithelial malignancies, though reported rates vary widely depending on institutional and demographic factors. When present, they may or may not be the first manifestation of disease; however, they usually indicate an advanced stage. Cytological recognition is often challenging due to morphological overlap with reactive processes, yet it remains a valuable, minimally invasive diagnostic tool. This study describes the cytomorphological spectrum, diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования