Uterine leiomyosarcoma (LMS) is a rare and aggressive malignancy with diagnostic challenges, particularly in cases with overlapping histological features with atypical leiomyoma or smooth muscle tumors of uncertain malignant potential. We report a comparative immunohistochemical analysis of LMS, leiomyoma, and adjacent myometrium obtained from a 40-year-old woman with discordant pathological diagnoses. LMS tissue showed increased Ki67 and NTS/NTSR1 immunoreactivity together with a distinctive cytoplasmic localization of estrogen receptor beta (ERβ), in contrast to the predominantly nuclear loc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelial cells (MC) were identified and types and forms of their hyperplasia in dysplasias and bening mammary gland tumors in dog and man were studied by indirect Coons' method using highly purified monospecific antiserum to smooth muscle myosin and by performing alkaline phosphatase test. Operation material from 75 patients and 12 dogs was studied by immunohistochemical method and from 26 persons and 12 dogs by histochemical method. Comparative analysis of immunohistochemical and histochemical identification of MC revealed differences in the results of staining in 7 out of 38 observation
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse esophageal leiomyomatosis (DEL) is a rare condition characterized by the growth of multiple benign smooth muscle tumors (leiomyomas) in the esophagus. These tumors can cause obstruction and functional impairment of the esophagus, leading to symptoms such as difficulty swallowing, chest pain, and weight loss. The disease can present with leiomyomas or glomerular nephropathy in other body parts, hearing defects, astigmatism, or myopia (Alport's syndrome). However, isolated cases are also reported in the literature. Surgical management of DEL presents several challenges due to the locatio…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 41-year-old female who was admitted to our hospital with a history of 2-month epigastric pain and vomiting. Physical examination was normal. Upper gastrointestinal endoscopy showed a sessile submucosal tumor with central ulceration in the gastric body-antrum. Biopsies revealed a gastric mucosa without changes. Nevertheless, endoscopic ultrasound-guided biopsies showed interlacing bundles of spindle cells. The immunohistochemical study was negative for CD117 and smooth muscle actin and positive for S100 protein. A CT scan identified a heterogeneous mass in the stomach wall.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipomas are benign renal hamartomas with - fat, smooth muscle, and abnormal blood vessel (tortuous, dysmorphic) components. The risk of hemorrhage is related to size of the tumor, presence of aneurysm, associations with tuberous sclerosis. In this case report we review the case of a 42-year-old woman presenting with acute flank pain and decreased hemoglobin, who was diagnosed with AML with right renal artery pseudo aneurysm on CT. Subsequent coil embolization of feeding vessels and using PVA particles was successfully done. Selective embolization remains a minimally invasive, attractiv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas (fibroids) are the most common tumor of the reproductive system in women between menarche and menopause. Uterine lipoleiomyomas are a rare variant of leiomyoma, consisting of smooth muscle cells admixed with adipocytes. Herein is the case of a 70-year-old female who presented with acute pelvic pain and a palpable pelvic mass. A computed tomography scan of her abdomen and pelvis demonstrated a large, circumscribed, fat and soft tissue density, uterine mass suggestive of a lipoleiomyoma. Histopathology examination of the resected specimen after total abdominal hysterectomy con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal leiomyosarcoma is a rare condition with a poor prognosis. Early diagnosis of duodenal leiomyosarcoma is challenging because it presents with nonspecific symptoms and endoscopic biopsies usually do not enable a definitive diagnosis. Duodenal leiomyosarcomas are diagnosed on the basis of the histopathological identification of a mesenchymal lesion composed of malignant tumor cells that on immunohistochemical examination is positive for smooth muscle actin and desmin. We report the case of a 38-year-old man who presented with gastrointestinal bleeding and obstruction who was diagnosed wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of the vascular origin is a rare malignant tumor. It originates from the smooth muscle cells of the media with intra- or extraluminal growth, and in most cases it arises in the inferior vena cava. The diagnosis is often delayed because the clinical symptoms of this disease are often nonspecific. Accurate diagnosis of inferior vena cava leiomyosarcoma (IVCLMS) needs histologic confirmation. We report a case of IVCLMS histologically confirmed by aspiration biopsy with a catheter during digital subtraction angiography presenting with pulmonary emboli in a 65-year-old man.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular leiomyoma are uncommon, clinically benign smooth muscle tumors. Here we report a case of an otherwise typical leiomyoma with unusual cytogenetic changes including t(1;10). Reports from the existing literature suggest that approximately 40-50% of leiomyomas contain nonrandom chromosomal abnormalities of which a subset is tumor specific. t(12;14)(q15;q24) is one of the most common translocations, which occur in approximately 20% of karyotypes. Additional aberrations include del(7)(q22-q32), trisomy 12, and 6p21 rearrangements. Other recurrent abnormalities include monosomy 22, monosomy …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guizhi Fuling capsule is a traditional Chinese medicine composed of five kinds of medicinal plants, Cinnamomi Ramulus, Poria, Moutan Cortex, Persicae Semen, and Paeoniae Radix Alba. Pharmacology studies have shown that Guizhi Fuling capsule has many activities: anti-inflammatory, analgesic, anti-tumor, regulating smooth muscle, endocrine regulation and enhancing immunity. It achieved obvious effects in the treatment of uterine fibroids, pelvic inflammatory disease, dysmenorrheal, endometriosis, ovarian cysts, breast hyperplasia and other gynecological diseases. This paper reviewed the main pro
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary carcinoid tumor, especially that arising in a mature teratoma of the kidney, is extremely rare; only 3 cases have been reported in the world literature to date. Because of the rarity of the lesion, its histogenesis and prognosis are unknown. We report a case of primary renal carcinoid tumor occurring in a mature teratoma in a 30-year-old woman. A computed tomographic scan of the abdomen revealed a mass in the left kidney containing dense calcification with minimal contrast enhancement. Histologically, the tumor was composed of trabecular and anastomosing ribbonlike nests, identical to
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apart from other lesions, 51 renal neoplasms were induced in rats by administration of methylethy-, dimethyl- and phenylmethylnitrosourea. 3 tumors originated from the renal pelvis and were classified as transitional cell papilloma (1) or transitional cell carcinoma (2). 48 neoplasms were considered as "mesenchymal tumors". These growths were regarded as rat kidney specific tumors. They display a wide spectrum of histological structures: spindle cells which are capable to differentiate into smooth muscle cells, fibroblasts, angioblasts, fat cells, and even into cartilage thus forming the typic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old patient with left eye proptosis and intermittent pain for 5 months was admitted to our hospital. Physical examination revealed neither extra ocular muscle limitations nor visual field defects. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a multicystic mass in the left extraconal space compressing the superior oblique muscle and adjacent frontal lobe. Layered hemorrhage was observed within the lesion in the 1-month follow-up MRI. Dynamic contrast enhanced imaging showed mild increased perfusion of the surrounding peripheral portion. Magnetic resonance spectroscopy showed an increased
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal tumors of the gastrointestinal (GI) tract. They are defined here as KIT (CD117, stem cell factor receptor)-positive mesenchymal spindle cell or epithelioid neoplasms primary in the GI tract, omentum, and mesentery. GISTs typically present in older individuals and are most common in the stomach (60-70%), followed by small intestine (20-25%), colon and rectum (5%), and esophagus (<5%). Benign tumors outnumber the malignant ones by a wide margin. Approximately 70% of GISTs are positive for CD34, 20-30% are positive for smooth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It wasn't until 1960 that the dense bodies of the peripheral actin arrays of fibroblasts were finally visualized, i.e., stress fibers (SFs). Mistakenly assumed that its SFs turned the fibroblast into a unique cell situated somewhere in a continuum between it and a smooth muscle cell (SMC), it was descriptively named a "myofibroblast" (MF). Automatically, spindle cells with SFs and/or smooth muscle actin by SMA IHC-staining, became MFs, although endothelial cells, pericytes, modified SMCs (mSMC), and myoepithelial cells all contain SFs. An invisible "intermediate" cell was hypothesized to exist
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell neoplasms (PEComas) are tumors of uncertain cell lineage that show a strong female predominance. Their hallmark is the presence of combined smooth muscle and melanocytic differentiation. In most cases, melanocytic differentiation is detectable only by immunohistochemistry, but there are rare reports of PEComa with extensive melanin accumulation (so-called "melanotic PEComa"). Here we report a clinicopathologic series of 7 melanotic PEComas that occurred across a wide patient age range of 21 to 82 years (median: 41 y) and with a wide anatomic distribution, includin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PEComas are a family of mesenchymal neoplasms composed of histologically distinctive perivascular epithelioid cells which demonstrate myomelanocytic differentiation. PEComas of the adrenal gland are very rare and can represent a considerable diagnostic challenge given their morphologic overlap with more common adrenal cortical neoplasms. We present the clinicopathologic features of 7 primary adrenal PEComas. The cohort comprised 5 male and 2 female patients with a median age of 63 years (range: 31 to 71 y). One patient had Birt-Hogg-Dubé syndrome and another had Lynch syndrome; however, none h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collagenous fibroma (desmoplastic fibroblastoma) is poorly recognized and may be mistaken for other benign or even malignant spindle-cell tumors of soft tissue because of the small number of reported cases.
DESIGN: Collagenous fibromas resected from four adult women were studied histologically and immunohistochemically.
RESULTS: The tumors were well-circumscribed firm masses, measuring from 1.0 to 13.8 cm (mean, 5.5 cm) across the greatest diameter, located in the subcutaneous or deep soft tissue of the shoulder, thigh, back, and neck. Each of the tumors was characterized by a pa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemangioblastomas are rare intramedullary vascular tumors. Their biological nature is considered benign, but there is little information in dogs. This report describes histopathological and immunohistochemical features and postoperative clinical courses of three dogs to expand the current knowledge of this tumor. Histopathological examination revealed the proliferation of neoplastic stromal cells with irregularly arranged blood vessels and clusters of lymphocytes. Immunohistochemically, neoplastic stromal cells were immunolabeled for glial fibrillary acidic protein (GFAP), neuron specific anti
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nodular lesion of the tongue incorporates a spectrum of entities from reactive to malignancy. A diagnostic dilemma arises when a nodular, solitary, and firm submucosal mass appears in the oral cavity of a patient. To reach a definitive diagnosis, a crucial investigation protocol needs to be followed. Leiomyomas are benign tumors that rarely occur in the oral cavity. They usually affect patients within the fourth to fifth decades of life. We report a rare case of leiomyoma of the tongue in a 12-year-old child patient. Immunohistochemical analysis revealed the positivity of tumor cells for alp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования