Unresectable anaplastic thyroid cancer (ATC) has a poor prognosis. Chemotherapy and radiotherapy have limited effects on it. Here, we present four cases who underwent immunotherapy for ATC. The patients were aged between 58 and 70 years. Two male patients with pulmonary metastases received pembrolizumab and lenvatinib. However, they died of septic shock and respiratory failure in 2.7 and 1 months, respectively, after the initiation of combination therapy. Another male patient with stage IVB disease was treated with spartalizumab. The tumor remained stable after surgical debulking but slightly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disseminated BRAFV600E melanoma responds to BRAF inhibitors (BRAFi) but easily develops resistance with poor prognosis. Secretome plays a pivotal role during tumour progression causing profound effects on therapeutic efficacy. Secreted M-CSF is involved in both cytotoxicity suppression and tumour progression in melanoma. We aimed to analyse the M-CSF contribution in resistant metastatic melanoma to BRAF-targeted therapies.
METHODS: Conditioned media from melanoma cells were analysed by citoarray. Viability and migration/invasion assays were performed with paired melanoma cells and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: B-RafV600E kinase was identified as an important target in current cancer treatment, and the type II B inhibitors show good qualities in preclinical studies. Therefore, it is very important to discover novel II B inhibitors of B-RafV600E kinase.
METHODS: In order to discover novel II B inhibitors of B-RafV600E kinase, virtual screening against ZINC database was performed by using a combination of pharmacophore modelling, molecular docking, 3DQSAR model and binding free energy (ΔGbind) calculation studies. The inhibitory activities against A375 cell lines of the hit compounds were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRAF V600E mutations occur frequently in malignant melanoma, but are rare in most malignant glioma subtypes. Besides, more benign brain tumors such as ganglioglioma, dysembryoblastic neuroepithelial tumours and supratentorial pilocytic astrocytomas, only pleomorphic xanthoastrocytomas (50-78%) and epitheloid glioblastoma (50%) regularly exhibit BRAF mutations. In the present study, we report on three patients with recurrent malignant gliomas harbouring a BRAF V600E mutation. All patients presented with markedly disseminated leptomeningeal disease at recurrence and had progressed after radiothe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leptomeningeal metastasis of melanoma is a devastating complication with a grave prognosis, and there are no known effective standard treatments. Although selective BRAF inhibitors have demonstrated a significant clinical activity in patients with metastatic melanoma harboring a BRAF mutation, the clinical benefit of BRAF inhibitor-based therapy in leptomeningeal disease is not clear.
CASE PRESENTATION: We present a case of prolonged survival of a patient with BRAF V600E-mutant leptomeningeal disease who was treated with vemurafenib followed by whole brain radiation and a combinat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment with selective BRAF or MEK inhibitors is frequently associated with cutaneous toxicities, including squamous cell carcinoma (SCC), papillomas and rash. These cutaneous adverse effects are typically observed at a lower incidence during combined BRAF and MEK inhibitor therapy.
PATIENTS AND METHODS: Two male patients with stage IV metastatic BRAF-mutated melanoma were treated with a combination of a selective BRAF inhibitor and a selective MEK inhibitor (dabrafenib and trametinib, or encorafenib (LGX818) and binimetinib (MEK162)) within two different clinical trials. Ten an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies have examined melanoma and non-melanoma skin cancer (NMSC) incidence rates after a diagnosis of hairy cell leukaemia (HCL). We assessed 267 HCL patients treated at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) and Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) data for melanoma and NMSC incidence rates after HCL. Incidence data from MSKCC patients demonstrated a 10-year combined melanoma and NMSC skin cancer rate of 11·3%, melanoma 4·4% and NMSC 6·9%. Molecular analysis of skin cancers from MSKCC patients revealed activating RAS mutations in 3/9 patients, including one patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenic mechanisms of human autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) have been well known to include the mutational inactivation of PKD2. Although haploinsufficiency and loss of heterozygosity at the Pkd2 locus can cause cyst formation in mice, polycystin-2 is frequently expressed in the renal cyst of human ADPKD, raising the possibility that deregulated activation of PKD2 may be associated with the cystogenesis of human ADPKD. To determine whether increased PKD2 expression is physiologically pathogenic, we generated PKD2-overexpressing transgenic mice. These mice developed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IL-17F is involved in airway inflammation, but its biologic activity and signaling pathway remain incompletely defined. Interferon-gamma-inducible protein 10 (IP-10) is widely expressed and plays a role in airway inflammatory diseases.
OBJECTIVE: We sought to investigate the functional linkage between IL-17F and IP-10 expression in bronchial epithelial cells.
METHODS: Bronchial epithelial cells were cultured in the presence or absence of IL-17F, and/or a T(H)1 cytokine, T(H)2 cytokines, proinflammatory cytokines, various kinase inhibitors, or a Raf1 dominant-negative mutant to an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 200 BRAF mutant alleles have been identified in human tumours. Activating BRAF mutants cause feedback inhibition of GTP-bound RAS, are RAS-independent and signal either as active monomers (class 1) or constitutively active dimers (class 2). Here we characterize a third class of BRAF mutants-those that have impaired kinase activity or are kinase-dead. These mutants are sensitive to ERK-mediated feedback and their activation of signalling is RAS-dependent. The mutants bind more tightly than wild-type BRAF to RAS-GTP, and their binding to and activation of wild-type CRAF is enhanced
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The RASopathies are a class of human genetic syndromes that are caused by germline mutations in genes which encode components of the Ras/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. Cardiofaciocutaneous (CFC) syndrome is characterized by distinctive craniofacial features, congenital heart defects, and abnormalities of the skin and hair.
OBJECTIVES: Systematically to characterize the spectrum of dermatological findings in mutation-positive individuals with CFC syndrome.
METHODS: Dermatological surveys were designed by the authors and distributed to the study participants throu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A number of studies investigating mutations of genes involved in MAPK and PI3K pathways in melanoma patients have been performed, most of which were based on Caucasian populations.
OBJECTIVES: We sought to identify BRAF, NRAS, MEK1, PI3K, and PTEN mutations and further determine possible correlations with clinicopathological parameters in Taiwanese patients with acral, non-chronic sun damaged (NCSD), or mucosal melanoma.
MATERIALS & METHODS: Forty melanocytic nevi, 24 dysplastic nevi, and 175 melanomas from Taiwanese patients were analysed for mutations in BRAF, NRAS, MEK1, PI3K,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on dermatological manifestations of cardiofaciocutaneous syndrome (CFCS) remain heterogeneous and almost without expert dermatological classification.
OBJECTIVES: To describe the dermatological manifestations of CFCS; to compare them with the literature findings; to assess those discriminating CFCS from other RASopathies, including Noonan syndrome (NS) and Costello syndrome (CS); and to test for dermatological phenotype-genotype correlations.
METHODS: We performed a 4-year, large, prospective, multicentric, collaborative dermatological and genetic study.
RESULTS: Forty-five
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by abnormal proliferation of renal tubular epithelial cells, resulting in the loss of renal function. Despite identification of the genes responsible for ADPKD, few effective drugs are currently available for the disease. Thus finding additional effective drug targets is necessary. The functions of multidrug- resistance-associated protein 3 (MRP3) have been reported only in the field of drug resistance, and the renal functions of MRP3 are mostly unknown. In this study, we found that MRP3 was significantly downregulated in ki
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardio-facio-cutaneous syndrome (CFC) is a multiple congenital anomaly/mental retardation syndrome named because of a characteristic facies, cardiac anomalies, and ectodermal abnormalities. While considerable literature describes the main features, few studies have documented the frequencies of less common features allowing a greater appreciation of the full phenotype.
METHODS: We have analysed clinical data on 38 individuals with CFC and a confirmed mutation in one of the genes known to cause the condition. We provide data on well-established features, and those that are less oft
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in deep genomic sequencing have identified a spectrum of cancer-specific passenger and driver aberrations. Clones with driver anomalies are believed to be positively selected during carcinogenesis. Accumulating evidence, however, shows that genomic alterations, such as those inBRAF,RAS,EGFR,HER2,FGFR3,PIK3CA,TP53,CDKN2A, andNF1/2, all of which are considered hallmark drivers of specific cancers, can also be identified in benign and premalignant conditions, occasionally at frequencies higher than in their malignant counterparts. Targeting these genomic drivers can produce dramatic resp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is the main cause of skin cancer deaths, with special emphasis in those cases carrying BRAF mutations that trigger the mitogen-activated protein kinases (MAPK) signaling and unrestrained cell proliferation in the absence of mitogens. Current therapies targeting MAPK are hindered by drug resistance and relapse that rely on metabolic rewiring and Akt activation. To identify new drug candidates against melanoma, we investigated the molecular mechanism of action of the Octopus Kaurna-derived peptide, Octpep-1, in human BRAF(V600E) melanoma cells using proteomics and RNAseq coupled with me
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal management of advanced stage BRAF-mutated melanoma is widely debated and complicated by the availability of several different regimens that significantly improve outcomes but have not been directly compared. While there are many unanswered questions relevant to this patient population, the major uncertainty in current practice is the choice between BRAF/MEK inhibitors or immunotherapy for those with previously untreated metastatic or high-risk disease. Decisions regarding first line therapy should include consideration of patient preference as well as the presence of symptomatic me
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brainstem gliomas are rare in adults and overall have superior survival outcomes compared to pediatric brainstem gliomas.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective data and tissue analysis of all adult patients (≥ 18 years old) with World Health Organization (WHO) Grade II, III, and IV brainstem gliomas in the University of Texas MD Anderson Cancer Center institutional database from 1990 to 2012.
RESULTS: We identified 143 cases in adults ages 18 and over. There were 28 glioblastomas, 43 anaplastic astrocytomas, 15 diffuse astrocytomas, and 11 gliomas not otherwise speci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid cancer is the most common endocrine malignancy in the United States, with an overall favorable prognosis. However, some patients experience poor outcomes due to the development of resistance to conventional therapies. Genetic alterations, including mutations in BRAF, Met, and p53, play critical roles in thyroid cancer progression, with the BRAF V600E mutation detected in over 60% of cases. This study investigates the tumor-suppressive role of Annexin A7 (ANXA7) in thyroid cancer, focusing on its potential impact on tumor behavior and therapeutic response. Our analysis, which included R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования