PURPOSE: Our objective was to calculate the positive predictive value (PPV) of the ICD-9 diagnosis code for angioedema when physicians adjudicate the events by electronic health record review. Our secondary objective was to evaluate the inter-rater reliability of physician adjudication.
METHODS: Patients from the Cardiovascular Research Network previously diagnosed with heart failure who were started on angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI) during the study period (July 1, 2006 through September 30, 2015) were included. A team of two physicians per participating site adjudicated pos…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) due to C1 inhibitor (C1-INH) deficiency is a debilitating and potentially lethal disease. Management includes on-demand treatment of angioedema and their prophylaxis. Plasma derived C1-INH is an established treatment for both on demand and prophylaxis of HAE. Conestat alfa is a recombinant form of human C1-INH (rhC1-INH) produced in transgenic rabbits. It has granted drug's registration as treatment option for acute HAE attacks in adults and adolescents in Europe, America, and other countries. Long-term prophylaxis with rhC1-INH received recent consideration in clin…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is an autosomal dominant disease caused by deficiency of C1 esterase inhibitor. Symptoms of HAE include edema, which can potentially cause suffocation. Some patients with HAE exhibit immunological abnormalities, which could prevent an accurate diagnosis. Low levels of complement components are characteristic of HAE and in other settings are thought to reduce elimination of apoptotic cells and immune complex (IC). Thus, we aimed to experimentally clarify the mechanism of immunological abnormalities using sera from HAE patients.
METHODS: Serum samples fro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen years old girl was admitted because of for the past ten years' frequent edema attack and abdominal pain. Laboratory examination revealed hypocomplementemia, marked depletion of the fourth component of complement and low level of C1-inactivator. Familial studies revealed that her mother was also hypocomplementemic and in low level of C1-inactivator. Serial studies performed on the alterlation of components of complement, C1-inactivator, alpha 1-antitrypsin, antithrombin III, and alpha 2-macroglobulin during edema attack. The fourth component of complement and C1-inactivator were markedl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) symptoms may be triggered by dental procedures, thereby complicating dental care in individuals affected by the condition.
OBJECTIVE: This study investigated the self-perceived dental care needs, perceived susceptibility to acute angioedema (AE) attacks after dental procedures, and dental care behavior of patients with HAE.
METHODS: A self-administered semistructured web-based questionnaire was distributed to 250 adult patients with HAE (type 1 or 2; 88% type 1) and 256 matched non-HAE controls. Data were analyzed using stratified χ2 tests, logistic re…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Purpose- tPA (tissue-type plasminogen activator) is the only recommended intravenous thrombolytic agent for ischemic stroke. … o benefit on cerebral blood flow. Study at 24 hours after tPA administration revealed a significant angioedema and hemorrhage in the ischemia hemisphere, a decreased expression of junction proteins claudin-5, zonula occludens-1, occludin, junctional adhesion molecule-1 and vascular endothelial cadherin, and collagen IV and laminin. Meanwhile, ADP/ATP, AMP/AT …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disorder predominantly caused by mutations in the SERPING1 gene, which encodes C1 esterase inhibitor (C1-INH). HAE is characterized by recurrent self-limiting episodes of subcutaneous and submucosal edema that can be life-threatening when the upper airway is involved. Diagnostic delays and misdiagnoses are common due to the clinical overlap with allergic and histamine-mediated angioedema. Identification and functional characterization of novel SERPING1 variants is essential for refining the mutational spectrum of this disease…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although Japanese radish (Raphanus sativus L.) is a common Japanese ingredient, there are few reports of IgE-mediated immediate … : To the best of our knowledge, this is the first case report of a patient with hand urticaria, lip angioedema, and oropharyngeal pruritus to raw Japanese radish through IgE-mediated immediate allergic reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) due to C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency is a rare bradykinin-mediated disease characterized by recurrent episodes of angioedema. Gastrointestinal manifestations can resemble an acute abdomen and are often misdiagnosed, contributing to delayed recognition. We describe a 35-year-old man with two previous self-limited episodes of abdominal pain with diarrhea over the preceding year, beginning in August 2024, each lasting approximately five days, both of which were diagnosed as acute gastroenteritis and treated with symptomatic intravenous therapy. He presented…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-molecular-weight kininogen (HK) is a plasma protein cleaved during the activation of contact system by the enzyme kallikrein, releasing the peptide bradykinin, potent angioedema mediator. Plasma measurement of cleaved HK allows evaluating in vivo contact system activation but, when its main natural inhibitor (C1-inhibitor) is deficient, conflicting results have been reported, possibly due to in vitro activation. We collected blood samples from 18 patients with C1-inhibitor deficiency and 7 healthy controls using five different anticoagulant mixtures to find the one that could completely b…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Hereditary angioedema (HAE) is a rare and chronic genetic condition. Lanadelumab and berotralstat, two plasma kallikrein inhibitors, have both been approved for long-term prophylaxis in patients with HAE; however, real-world data comparing costs and healthcare resource utilization (HCRU) are lacking. Materials & methods: This retrospective study used administrative healthcare insurance claims data (Merative™ MarketScan® Commercial, Medicare and Early View Research Databases; 1 July 2017-31 July 2023) to identify patients with HAE who initiated lanadelumab or berotralstat and were persiste…
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) is a rare and potentially life-threatening disease that affects an estimated 1 in 50 000 individuals worldwide. Until recently, prophylactic HAE treatment options were limited to injectables, a burdensome administration route that has driven the need for an oral treatment. A substantial body of evidence has shown that potent and selective plasma kallikrein inhibitors that block the generation of bradykinin represent a promising approach for the treatment of HAE. Berotralstat (BCX7353, discovered by BioCryst Pharmaceuticals using a structure-guided drug design strate…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A potential complication after intravenous administration of recombinant tissue plasminogen activators (rtPAs) for thrombolysis in acute ischaemic stroke is orolingual angioedema, with an incidence of 0.4%-7.9%. In the herewith reported case, we discuss potential links between a history of sarcoidosis and the occurrence of orolingual angioedema after rtPA administration. Sarcoidosis is often accompanied by an elevated ACE level. In contrast, low ACE levels appear to play a role in the pathomechanism currently assumed to trigger angioedema, that is, the activation of the bradykinin and compleme…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In hereditary angioedema, a rare bradykinin-mediated condition, oral on-demand treatments facilitating prompt administration and providing rapid, sustained relief and attack resolution remain scant. We investigated the efficacy and safety of deucrictibant, an oral bradykinin B2 receptor antagonist, for on-demand treatment of hereditary angioedema attacks.
METHODS: RAPIDe-3 was a phase 3, double-blind, 2 × 2 crossover trial in adolescent and adult participants (aged ≥12 to <18 years and aged ≥18 to ≤75 years, respectively) with hereditary angioedema, at 59 sites across 24 countries…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency (HAE-C1INH) is a rare and potentially life-threatening bradykinin-mediated disorder most commonly associated with pathogenic variants in SERPING1. Data from Chinese patients remain limited, particularly regarding diagnostic delay, SERPING1 allelic heterogeneity, and real-world use of lanadelumab prophylaxis.
METHODS: In this single-center retrospective observational study, we reviewed 10 consecutive unrelated index patients with confirmed HAE-C1INH managed at Henan Provincial People's Hospital from January 2022 to May 2026. Clin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), also known as drug-induced hypersensitivity syndrome (DIHS), is a severe, multiorgan, delayed hypersensitivity reaction with significant morbidity. Diagnosis is often delayed due to its mimicry of other conditions. We present the case of a 69-year-old Hispanic male with hypertension and stage two chronic kidney disease who developed trigeminal neuralgia and was started on carbamazepine. Approximately seven weeks later, he presented with a generalized rash, angioedema, and mucosal swelling, initially attributed to his concurrent lis…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema is a bradykinin-mediated disorder characterised by recurrent painful swelling attacks. Treatment relies on medications to prevent attacks and on-demand therapies for attack manifestations. Parenteral administration associated with most available on-demand therapies often leads to treatment being delayed or forgone. Deucrictibant is an orally bioavailable bradykinin B2 receptor antagonist under development for prophylaxis and on-demand treatment of hereditary angioedema attacks. We aimed to investigate the efficacy and safety of deucrictibant for the on-demand …
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования