The nuclear receptors liver X receptor (LXR) α and β play crucial roles in hepatic metabolism. Many genes induced in response to pharmacologic LXR agonism have been defined; however, the transcriptional consequences of loss of LXR binding to its genomic targets are less well characterized. Here, we addressed how deletion of both LXRα and LXRβ from mouse liver (LXR double knockout [DKO]) affects the transcriptional regulatory landscape by integrating changes in LXR binding, chromatin accessibility, and gene expression. Many genes involved in fatty acid metabolism showed reduced expression and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Recent evidence suggests that Interleukin (IL)-17-producing gamma delta ( γδ ) T cells are the dominant pathogenic cellular component in designated autoimmune or inflammatory diseases, including biliary atresia (BA). We have previously demonstrated that retinoids effectively suppress T-helper cell (Th) 17 differentiation.
METHODS: Here, we established an in vitro system, enabling investigations of the effect of AM80 on the IL-17 production of γδ T cells. Additionally, we tested the therapeutic effect of AM80 in the Rotavirus-induced mouse model of BA. Co-incubation of γδ T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION:: AZD9977 is a novel mineralocorticoid receptor (MR) modulator, which in preclinical studies demonstrated organ protection without affecting aldosterone-regulated urinary electrolyte excretion. However, when tested in humans, using fludrocortisone as an MR agonist, AZD9977 exhibited similar effects on urinary Na+/K+ ratio as eplerenone. The aim of this study is to understand whether the contradictory results seen in rats and humans are due to the mineralocorticoid used.
MATERIALS AND METHODS:: Rats were treated with single doses of AZD9977 or eplerenone in combination with either
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microwave technology has been successfully applied to enhance the effectiveness of radiolabeling reactions. The use of a microwave as a source of heat energy can allow chemical reactions to proceed over much shorter reaction times and in higher yields than they would do under conventional thermal conditions. A microwave reactor developed by Resonance Instrument Inc. (Model 520/521) and CEM (PETWave) has been used exclusively for the synthesis of radiolabeled agents for positron emission tomography by numerous groups throughout the world. In this study, we have developed a novel resonant-type m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown that nitroxyl (HNO) ((1)HNO/(3)NO(-)), which is the one-electron-reduced form of nitric oxide (NO), has unique biological activities, especially in the cardiovascular system, and HNO-releasing agents may have therapeutic potential. Since few HNO donors are available for use under physiological conditions, we synthesized and evaluated a series of Piloty's acid (PA) derivatives and evaluated their HNO-releasing activity under physiological conditions. N-Hydroxy-2-nitrobenzenesulfonamide (17) was the most efficient HNO donor among our synthesized PA derivatives, includin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the results obtained in the HPLC enantioseparation of N-thiocarbamoyl-3-(4'-biphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-(1H) pyrazole on a cellulose tris(4-methylbenzoate) chiral stationary phase (OJ-3 CSP) using normal-phase and polar organic conditions. The enantioseparation factor (α=207) observed using the mixture n-hexane-2-propanol 70:30 as a mobile phase is among the highest values ever reported in enantioselective HPLC. The enantioseparation process was investigated by means of molecular modelling techniques. Chromatographic and theoretical investigations addressed the extreme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we present a convenient and efficient method for the synthesis of novel, highly substituted 2-vinyl furans using a three-component reaction. The zwitterions generated from the reaction of isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates are reacted with trans-cinnamoyl chlorides to produce the desired products in good yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three methods for (18)F-labeling of dimeric and tetrameric neurotensin(8-13) derivatives were evaluated with respect to the labeling yield and the required peptide amounts. Labeling using N-succinimidyl-4-[(18)F]fluorobenzoate ([(18)F]SFB) gave low radiochemical yield for the dimeric peptides. Coupling of the tetramer with [(18)F]SFB was not successful. High yields were obtained for labeling of the aminooxy-functionalized neurotensin(8-13) dimer using 4-[(18)F]fluorobenzaldehyde ([(18)F]FBA) whilst coupling of the corresponding tetramer gave only low yields. Labeling of sulfydryl-functionalize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to develop a method for labeling internalizing monoclonal antibodies (mAbs) such as those reactive to the anti-epidermal growth factor receptor variant III (EGFRvIII) with the alpha-particle emitting radionuclide (211)At. Based on previous work utilizing the guanidine-containing acylation agent, N-succinimidyl 4-guanidinomethyl-3-[(131)I]iodobenzoate ([(131)I]SGMIB), we have now investigated the potential utility of its astato analogue for labeling the anti-EGFRvIII mAb L8A4. N-succinimidyl 3-[(211)At]astato-4-guanidinomethylbenzoate ([(211)At]SAGMB) in its Boc-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoids are natural and synthetic analogues of the hormone retinoic acid. Systemic retinoid agonist therapy is usually associated with toxic side effects, such as mucocutaneous toxicity, which may be alleviated by the use of topical retinoid antagonists. We report the synthesis and biological activity of a new series of potent, RAR-specific antagonists substituted with phenylcyclohexene and phenylcyclohexadiene groups.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetanilide and derivatives of benzoic acid, benzamide, salicylic acid, and salicylamide were tested as inhibitors of p-aminobenzoic acid N-acetyltransferase partially purified from peripheral blood of three rapid and two slow dapsone acetylator human volunteers. The 50% inhibition point of these compounds does not provide a kinetic basis for differentiating the rapid and slow dapsone acetylator phenotypes.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillium expansum has been grown on Capek-Dox medium using glucose and fructose as carbon source. Preservatives used in fruit processing and introduced in the medium were sorbic acid, formic acid, benzoic acid, SO2 and saccharose. Sulphur dioxide had a most inhibitory effect on mycelium growth and patulin production, formic acid concentration of 0.025% increased the amount of patulin by about 30% as compared to the culture with no preservatives. However its higher concentrations inhibited synthesis of this mycotoxin. Sorbic acid concentration of 0.1% stimulated the fungus strains examined i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzoic acid, a specific scavenger of hydroxyl radical (OH.) is known to be oxidized as the result of a reaction with OH.. We have determined that the decarboxylation of benzoic acid can be used to detect OH. generated in cell-free systems and human granulocytes. Benzoic acid is oxidized by the xanthine-xanthine oxidase enzyme system. This system is known to generate O2-, H2O2 and OH.. This oxidation is inhibited by superoxide dismutase, catalase and mannitol. Therefore, the oxidation of benzoic acid occurs by a mechanism similar to that reported for the oxidation of methional to ethylene and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования