The pathology of fetal alcohol syndrome and the less severe fetal alcohol spectrum disorders includes brain dysmyelination. Recent studies have shed light on the molecular mechanisms underlying these white matter abnormalities. Rodent models of fetal alcohol syndrome and human studies have shown suppressed oligodendrocyte differentiation and apoptosis of oligodendrocyte precursor cells. Ethanol exposure led to reduced expression of myelin basic protein and delayed myelin basic protein expression in rat and mouse models of fetal alcohol syndrome and in human histopathological specimens. Several
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the role of reticulocyte hemoglobin (Ret He) estimation in subtyping of anemia and to find the correlation of Ret He with the severity of anemia.
METHODS: Ninety-four patients with rheumatic diseases with anemia were enrolled. Blood samples were taken to determine various parameters. Patients were divided into three groups: iron deficiency anemia, anemia of chronic disease with iron deficiency and anemia of chronic disease depending on the iron status and inflammatory markers. Analysis of variance and Pearson correlation coefficient were used.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chronic atypical neutrophilic dermatosis with lipodystrophy and elevated temperature (CANDLE syndrome) is an autoinflammatory syndrome recently described in children. We undertook this study to investigate the clinical phenotype, genetic cause, and immune dysregulation in 9 CANDLE syndrome patients.
METHODS: Genomic DNA from all patients was screened for mutations in PSMB8 (proteasome subunit β type 8). Cytokine levels were measured in sera from 3 patients. Skin biopsy samples were evaluated by immunohistochemistry, and blood microarray profile and STAT-1 phosphorylation were asses
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platelet adhesion to collagen, a critical initial step in thrombus formation, remains an underexplored therapeutic target in thrombosis. Current disease treatment strategies primarily focus on platelet activation and aggregation, often overlooking the crucial initial adhesion phase. Reynoutria japonica (Huzhang, HZ), utilized in traditional Chinese medicine to enhance blood circulation and resolve blood stasis, lacks comprehensive insights into its active components and their anti-thrombotic mechanisms.
PURPOSE: This study investigated the antithrombotic effects and mechanisms of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The Zero Mother Mortality Preeclampsia (ZOOM) program was adopted as an accelerated initiative to curb mortality related to hypertensive disorders in pregnancy, including preeclampsia. This single-center, retrospective study in Bandung, West Java, aims to evaluate the impact of the ZOOM program implemented from 2015 to 2022. MATERIAL AND METHODS We analyzed 19,176 childbirths and associated maternal deaths due to hypertension in pregnancy. Diagnoses were validated using blood pressure measures, lab tests including urine protein, liver function, blood profiles, platelets, X-ray, echo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic tools for early identification of subjects at high risk for type 2 diabetes and other obesity-related disorders are important in prevention of these diseases. Nonesterified fatty acids (NEFAs) have been suggested to serve as a prediagnostic marker of diabetes and obesity-related disorders. In the current study, we developed a sensitive and reproducible micro method for quantification of NEFA in less than 10 microl whole blood. The method involves only two steps: (i) conversion of NEFA to fatty acid acyl-coenzyme A (acyl-CoA) esters using an acyl-CoA synthetase and (ii) quantificatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis comprises a heterogeneous group of disorders characterized by proliferation and accumulation of mast cells in 1 or more organ systems. Mast cell leukemia (MCL) is an extremely rare subtype of mastocytosis in which a leukemic spread of mast cells and a rapid progression of disease is seen. In typical cases, mast cells are found in the peripheral blood. However, an aleukemic variant of MCL (formerly termed malignant mastocytosis) has also been described. We here report a case of aleukemic MCL with abnormal immunophenotype of mast cells and the classical c-kit point mutation Asp-816-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets may become activated in a number of clinical disorders and participate in thrombus formation. A direct test for activated platelets in whole blood has been developed by radioimmunoassay with 125I labelled SZ-51, an antibody specific for an alpha-granule membrane protein (GMP-140) that associates with the platelet surface during secretion. The assay with sufficient sensitivity can be applied satisfactorily to detect as few as 2% activated platelets. In 50 normal subjects, minimal GMP-140 molecules per platelet were expressed on the surface of circulating platelets. The expression of G
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolation of neuron-derived extracellular vesicles (NDEVs) with L1 Cell Adhesion Molecule (L1CAM)-specific antibodies has been widely used to identify blood biomarkers of CNS disorders. However, full methodological validation requires demonstration of L1CAM in individual NDEVs and lower levels or absence of L1CAM in individual EVs from other cells. Here, we used multiple single-EV techniques to establish the neuronal origin and determine the abundance of L1CAM-positive EVs in human blood. L1CAM epitopes of the ectodomain are shown to be co-expressed on single-EVs with the neuronal proteins β-I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequential bone disorders, serum parameter abnormalities and vascular calcification that are associated with chronic kidney disease (CKD) have come to be generally known as CKD-mineral bone disorder (MBD). Klotho, a causative protein of aging, and fibroblast growth factor 23 (FGF23), a bone-derived phosphaturic factor, have been reported to be involved in CKD-MBD, and their relationship to the pathophysiology of this disease is gradually being elucidated. Klotho functions as a cofactor of FGF receptors and has been reported to cause FGF23 action and specificity in the kidney. In addition,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To find out the extent to which children at 10-11 y of age suffer from various gastrointestinal complaints and how often a food-induced or other diagnostic disorder might be assessed behind them, we carried out a population-based survey of 404 children in a rural Finnish town.
METHODS: A questionnaire filled in retrospectively by their parents was used to describe the frequency of various abdominal symptoms during the previous 2 y and to select the symptomatic subjects for closer clinical examination. In the clinical investigation of the children, an elimination challenge with milk prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epoxyeicosatrienoic acids (EETs) are bioactive lipid mediators derived from arachidonic acid (ARA) via cytochrome P450 (CYP450) enzymes. They exert pleiotropic effects including anti-inflammation, anti-apoptosis, antioxidant activity, and vasodilation. Soluble epoxide hydrolase (sEH) rapidly hydrolyzes EETs to inactive diols, and its inhibition has emerged as a promising strategy to potentiate EET-mediated benefits. This review synthesizes current evidence on the roles and mechanisms of EETs and sEH in major neurological disorders and discusses translational challenges and future d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve cases of benign intracranial hypertension (BIH) are reported, there being a higher proportion of women patients and a greater frequency of those in the 3rd decade of life. Symptoms were principally headache (11 patients) and/or transient or permanent visual disorders (10 patients). Bilateral papillary edema was often associated with diminished visual acuity (5 cases) and/or amputation of the visual field (5 cases). Cerebral venous occlusion was detected in 3 patients and an infective focus in 7 cases. Three patients were receiving some treatment but none of the women was taking oral con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic involvement in mitochondrial cytopathies rarely manifests in adulthood, but is a common feature in children. Multiple OXPHOS enzyme defects in children with liver involvement are often associated with dramatically reduced amounts of mtDNA. We investigated two novel large scale deletions in two infants with a multisystem disorder and prominent hepatopathy. Amount of mtDNA deletions and protein content were measured in different post-mortem tissues. The highest levels of deleted mtDNA were in liver, kidney, pancreas of both patients. Moreover, mtDNA deletions were detected in cultured sk
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transport of glucose from the bloodstream across the blood-brain barrier to the central nervous system is facilitated by glucose transport protein type 1 (GLUT1), the first member of the solute carrier family 2 (SLC2). Heterozygous mutations in the GLUT1/SLC2A1 gene, occurring de novo or inherited as an autosomal dominant trait, result in cerebral energy failure and a clinical condition termed GLUT1-deficiency syndrome (GLUT1-DS). Clinical features usually comprise motor and mental developmental delay, seizures with infantile onset, deceleration of head growth often resulting in acquired micro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: All systems in an organism are affected by protein-energy malnutrition (PEM), but one of the worst affected is the hematopoietic system. Today PEM remains a very serious problem in developing countries. We examined the relationships between clinical features, hematological, and bone marrow changes with severe PEM from Turkey.
METHOD: We evaluated 34 (11 females and 23 males) consecutive cases of severe PEM, with no underlying diseases aged 3-20 months. The clinical nutritional conditions of the patients were determined using the Wellcome-Trust PEM classification. Ten of the patien
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The environment and events that we are exposed to in utero, during birth and in early childhood influence our future physical and mental health. The underlying mechanisms that lead to these outcomes are unclear, but long-term changes in epigenetic marks, such as DNA methylation, could act as a mediating factor or biomarker. DNA methylation data were assayed at 713 522 CpG sites from 9537 participants of the Generation Scotland: Scottish Family Health Study, a family-based cohort with extensive genetic, medical, family history and lifestyle information. Methylome-wide association studies of eig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron transport in the central nervous system (CNS) is a highly regulated process in which several important proteins participate to ensure this important metal reaches its sites of action. However, iron accumulation has been shown to be a common factor in different neurological disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Multiple Sclerosis, and Sanfilippo syndrome. This review is divided into four parts. The first part describes brain iron transport in homeostasis, mentioning the main proteins involved, whereas the second part contrasts the consequences of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is a pregnancy-specific disorder and a major contributor to maternal and fetal morbidity and mortality. Role of oxidative stress in early pregnancy with the pathophysiology of the disorder is unclear. The current study aims to analyse maternal levels of oxidative stress markers (MDA and protein carbonyl) longitudinally across gestation and placental levels of oxidative stress markers (MDA, protein carbonyl and 8-oxo-2'-deoxyguanosine) in women with PE and compare them with non-PE women. 324 pregnant women (216 non-PE and 108 PE women) were longitudinally followed during pregn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure of elimination of proteins from the brain is a major feature in many neurodegenerative diseases. Insoluble proteins accumulate in brain parenchyma and in walls of cerebral capillaries and arteries. Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is a descriptive term for amyloid in vessel walls. Here, we adopt the term protein elimination failure angiopathy (PEFA) to focus on mechanisms involved in the pathogenesis of a spectrum of disorders that exhibit both unique and common features of protein accumulation in blood vessel walls. We review (a) normal pathways and mechanisms by which proteins and o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования