BACKGROUND: This study report the results obtained in a retrospective analysis of the foetal-maternal alloimmunizations observed from 1993 to 1999 in the South-East area of the Venice province.
METHODS: The data concerning 17,000 pregnancy observed in this area from 1993-1999 have been collected. For each pregnancy data concerning maternal ABO, Rh, Kk and IAT as well as foetal ABO, Rh, Kk and DAT were available. Further data (mainly antibodies concentration and specificity) were available if a foetal-maternal alloimmunization was detected and if transfusional support was given after the birth
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to study red cell autoantibodies with ABO specificity, the records of 4668 patients seen over 32 years were examined. Five group A patients had high thermal amplitude cold agglutinins showing anti-A, -A1 or -AI specificity; none had ever received blood or blood products. They presented as chronic cold haemagglutinin disease, autoimmune haemolytic anaemia or were discovered during investigation of pregnancy, carcinomatosis or anaemia. In vivo haemolysis was evident in all but the antenatal case; only the patient with autoimmune haemolytic anaemia required treatment, responding well to
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro detection of red cell-bound complement can be important in the differential diagnosis of autoimmune and drug-induced immune hemolytic anemias; it can also be a sensitive test for the detection of complement-binding alloantibodies, e.g., in compatibility testing. Red cell-bound complement can be detected by the antiglobulin test if suitable antiglobulin sera (AGS) are utilized. In 1971, the Federal Standards for AGS were criticized because so-called broad spectrum AGS used routinely in blood banks were shown to often be deficient in anticomplement reactivity. In the new few years comme
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) is rare, but potentially life-threatening. A high index of clinical suspicion is required for diagnosis, since the number of medications known to induce DIIHA continues to expand. Additionally, in vitro antibody reactivity against reagent additives has been reported, which may complicate test interpretation.
CASE REPORT: A 61-year-old group A, D+ woman with a history of negative antibody detection tests developed hemolytic anemia on Postoperative Day 7 after repeat incision and drainage of a chronically infected right knee prosthesis. S
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Thalassaemia maior is an inherited severe anaemia due to abnormal haemoglobin synthesis. Hypertransfusion therapy is based on the reduction of ineffective erythropoiesis and improvement of the anaemia. To prevent iron overload, continuous chelation therapy was performed with desferrioxamine (DFO). The efficacy of such management in 10 thalassaemia maior patients followed-up for 11 years has been evaluated.
PATIENTS AND METHODS: Packed red-cell transfusions were administered to maintain haemoglobin rates over 100 g/L; 40 mg/Kg DFO was given five days a week subcutaneously. The mean ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fate of 80 infants delivered after induction of labour in 72 Rh-sensitized mothers was studied to determine whether the stillbirth rate could be reduced. Labour was induced at 32 to 39 weeks of gestation; the criteria for induction were based on the history of previously affected infants, and a maternal Rh-antibody titre of 1/40 or greater, using an indirect antiglobulin technique. Nine mothers were delivered by Cesarean section. It was estimated that 26 infants were so severely affected as to be unlikely to have survived to term. However, only seven died, and one was stillborn. Two of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-infectious glomerulonephritis (PIGN) is one of the leading causes of acute nephritis in children worldwide. C3 glomerulopat … ver, during her admission she experienced severe autoimmune haemolytic anaemia with positive direct Coombs test, whereas her immunological screen was positive for lupus anticoagulant, anticardiolipin antibodies and anti-phosphatidylserine antibodies. Due to the aforementioned findings, persistent nephrotic range proteinuria, macroscopic haematuria and low C3 …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brucellosis is endemic in Iran. Children constitute 20-25% of cases. We determined clinical, laboratory, and epidemiologic characteristics of pediatric brucellosis patients hospitalized at the Children's Medical Center from May 2011 to December 2016.
METHODS: Medical records were reviewed retrospectively. For each patient, a questionnaire was provided containing demographic characteristics (sex, age, nationality, date of admission, city of residence, history of ingestion of unpasteurized dairy products, family history of brucellosis, history of contact with suspicious animals) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the clinical characteristics and outcome of patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection presenting severe autoimmune cytopenia unrelated to interferon alpha therapy, we analyzed characteristics and outcomes of 35 patients with HCV (16 from our departments and 19 from the literature). We considered active autoimmune hemolytic anemia (AHA) as a decrease of at least 2 g/dL in hemoglobin levels, an increase of at least 0.6 mg/dL in the serum unconjugated bilirubin level, a reticulocyte count >5%, and a positive direct Coombs test. Severe neutropenia was defined as a neutro…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human brucellosis remains a significant public health concern in northeastern Türkiye and is among the leading causes of visits to infectious disease clinics. In this study, we aimed to describe the clinical characteristics and laboratory findings of patients with brucellosis in high-burden regions, with a particular focus on identifying diagnostic indicators of complicated disease.
METHODS: We conducted a retrospective study of patients with positive serology for brucellosis who were admitted to Harakani State Hospital in Kars between September 2022 and December 2023. Patients we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic microangiopathy (TMA) following lung transplantation (LTx) is a rare but severe complication. The pathogenesis is poo … rsus 44%; P < 0.0001) was found. Diagnostic assessment of TMA was complete in 48% of patients, with Coombs testing missing in 52% and a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motif 13 activity not assessed in 59%.
CONCLUSIONS: TMA poses a significant risk of end-stage renal disease and mortality after LTx. Challenges remain in standardi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical features and genetic characteristics of cases with Ras-associated autoimmune leukoproliferative disorder(RALD). Method: Characteristics of clinical data and gene mutation of the first two cases in China with RALD were retrospectively analyzed. The related literature was searched by using search terms "NRAS" , "KRAS" or "RALD" . Result: Case1, a seven-year-seven-month old girl, was admitted due to "thrombocytopenia and splenomegaly for three years" . Palpation showed enlargement of submandibular lymph nodes and hepatosplenomegaly.The platelet count fluctua
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dietary fish oils rich in 20:5(5,8,11,14,17) and 22:6(4,7,10,13,16,19) are known to replace arachidonic acid [20:4(5,8,11,14)] and to improve the immunopathology of New Zealand mice. However, in humans, similar dietary strategies may be impractical because of the high levels of fish oils required. In contrast, we believe that beneficial effects in humans may be attainable using new exotic fatty acids. Toward this end, we have focused on 5,11,14-eicosatrienoic acid [5,11,14-ETA, 20:3(5,11,14)]. This fatty acid is structurally analogous to 20:4(5,8,11,14) but lacks the delta-8 double bond essent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is often associated with antiphospholipid syndrome (APS), which manifests as recurrent thrombotic events or obstetric complications in presence of antiphospholipid antibodies. Hereby we present a case of a child who presented with low grade fever, superficial thrombophlebitis with mucosal bleeding and was diagnosed as Lupus Anticoagulant Hypoprothrombonemia Syndrome (LAHS).
CASE: A 7-year-old girl was hositalized with complaints of fever and spontaneous bleeding from gums and epistaxis. On examination, she had multiple small tender nodular lesi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования