MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 489 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pharmacological and electrophysiological characterization of the novel Kv7 channel inhibitor racecadotril in Parkinson's disease.

Inhibition of KCNQ-encoded voltage-gated potassium Kv7/M channel function represents an attractive therapeutic strategy for Parkinson's disease (PD). Racecadotril (acetorphan), an inhibitor of the enzyme neutral endopeptidase, has been clinically used to treat acute diarrhea. In this study, we investigated the effects of racecadotril through recording the Kv7.1-Kv7.5 channel currents expressed in CHO cell lines. Our results demonstrate that racecadotril inhibited Kv7.2/Kv7.3 currents in a concentration-dependent manner, with an IC50 value of 7.1 ± 0.83 μM. Racecadotril significantly right-shif

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40532787Открыть статью

Duloxetine-induced inhibition of voltage-gated K+ 3.1 (Kv3.1) channels and underlying electrophysiological mechanisms.

Duloxetine is a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor that has been widely used to treat major depression; however, it has also been associated with severe neuropsychiatric side effects, including hallucinations, confusion, and suicide attempts. Nevertheless, the electrophysiological mechanisms underlying these adverse effects remain poorly understood. In this study, we investigated the effect of duloxetine on cloned neuronal rat voltage-gated K+ (Kv) channel subunit Kv3.1, stably expressed in Chinese hamster ovary (CHO) cells. Duloxetine inhibited the Kv3.1 current in a concentration-de

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41371371Открыть статью

Characterization of hERG K+ channel inhibition by the new class III antiarrhythmic drug cavutilide.

Cavutilide (niferidil, refralon) is a new class III antiarrhythmic drug which effectively terminates persistent atrial fibrillation (AF; 84.6% of patients, mean AF duration 3 months) and demonstrates low risk of torsade de pointes (1.7%). ERG channels of rapid delayed rectifier current(IKr) are the primary target of cavutilide, but the particular reasons of higher effectiveness and lower proarrhythmic risk in comparison with other class III IKr blockers are unclear. The inhibition of hERG channels expressed in CHO-K1 cells by cavutilide was studied using whole-cell patch-clamp. The present stu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38224347Открыть статью

Expression and characterization of a recombinant broadly-reactive monoclonal antibody against group 1 and 2 influenza viruses.

Production of broadly-reactive antibodies is critical for universal immunodiagnosis of rapidly-evolving influenza viruses. Most monoclonal antibodies (mAbs) are generated in mice using the hybridoma technology which involves labor- and time-consuming screening and low yield issues. In this study, a recombinant antibody based on a broadly-reactive mAb against the hemagglutinin (HA) stalk of H7N9 avian influenza virus was expressed in CHO cells and its biological characteristics, cross-reactivity and epitope recognition were identified. The variable genes of the parental antibody were amplified

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35007721Открыть статью

Novel Antimuscarinic Antidepressant-like Compounds with Reduced Effects on Cognition.

The cholinergic nervous system has been implicated in mood disorders, evident in the fast-onset antidepressant effects of scopolamine, a potent muscarinic antagonist, in clinical studies. One prominent disadvantage of the use of scopolamine in the treatment of depression is its detrimental effects on cognition, especially as such effects might aggravate cognitive deficits that occur with depression itself. Thus, the identification of antimuscarinic drugs that are free of such detrimental effects may provide an important avenue for the development of novel therapeutics for the management of dep

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33712507Открыть статью

Bacterial protein domains with a novel Ig-like fold target human CEACAM receptors.

Streptococcus agalactiae, also known as group B Streptococcus (GBS), is the major cause of neonatal sepsis in humans. A critical step to infection is adhesion of bacteria to epithelial surfaces. GBS adhesins have been identified to bind extracellular matrix components and cellular receptors. However, several putative adhesins have no host binding partner characterised. We report here that surface-expressed β protein of GBS binds to human CEACAM1 and CEACAM5 receptors. A crystal structure of the complex showed that an IgSF domain in β represents a novel Ig-fold subtype called IgI3, in which uni

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33522633Открыть статью

Zoonoses Anticipation and Preparedness Initiative, stakeholders conference, February 4 & 5, 2021.

The Zoonoses Anticipation and Preparedness Initiative (ZAPI) was set up to prepare for future outbreaks and to develop and implement new technologies to accelerate development and manufacturing of vaccines and monoclonal antibodies. To be able to achieve surge capacity, an easy deployment and production at multiple sites is needed. This requires a straightforward manufacturing system with a limited number of steps in upstream and downstream processes, a minimum number of in vitro Quality Control assays, and robust and consistent platforms. Three viruses were selected as prototypes: Middle East

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34736782Открыть статью

Development of self-adhesive pulp-capping agents containing a novel hydrophilic and highly polymerizable acrylamide monomer.

Several studies have shown the clinical success of hydraulic calcium-silicate cements (hCSCs) for direct and indirect pulp capping and root repair. However, hCSCs have various drawbacks, including long setting time, poor mechanical properties, low bond strength to dentin, and relatively poor handling characteristics. To overcome these limitations, a light-curable, resin-based hCSC (Theracal LC, Bisco) was commercially introduced; however, it did not exhibit much improvement in bond strength. We developed a light-curable self-adhesive pulp-capping material that contains the novel acrylamide mon

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32458954Открыть статью

Oral immunotherapy tolerizes mice to enzyme replacement therapy for Morquio A syndrome.

Immune response to therapeutic enzymes poses a detriment to patient safety and treatment outcome. Enzyme replacement therapy (ERT) is a standard therapeutic option for some types of mucopolysaccharidoses, including Morquio A syndrome caused by N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS) deficiency. Current protocols tolerize patients using cytotoxic immunosuppressives, which can cause adverse effects. Here we show development of tolerance in Morquio A mice via oral delivery of peptide or GALNS for 10 days prior to ERT. Our results show that using an immunodominant peptide (I10) or the co

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31743109Открыть статью

Changes of Resurgent Na+ Currents in the Nav1.4 Channel Resulting from an SCN4A Mutation Contributing to Sodium Channel Myotonia.

Myotonia congenita (MC) is a rare disorder characterized by stiffness and weakness of the limb and trunk muscles. Mutations in the SCN4A gene encoding the alpha-subunit of the voltage-gated sodium channel Nav1.4 have been reported to be responsible for sodium channel myotonia (SCM). The Nav1.4 channel is expressed in skeletal muscles, and its related channelopathies affect skeletal muscle excitability, which can manifest as SCM, paramyotonia and periodic paralysis. In this study, the missense mutation p.V445M was identified in two individual families with MC. To determine the functional conseq

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32276507Открыть статью

Anti-D monoclonal antibodies from 23 human and rodent cell lines display diverse IgG Fc-glycosylation profiles that determine their clinical efficacy.

Anti-D immunoglobulin (Anti-D Ig) prophylaxis prevents haemolytic disease of the fetus and newborn. Monoclonal IgG anti-Ds (mAb-Ds) would enable unlimited supplies but have differed in efficacy in FcγRIIIa-mediated ADCC assays and clinical trials. Structural variations of the oligosaccharide chains of mAb-Ds are hypothesised to be responsible. Quantitative data on 12 Fc-glycosylation features of 23 mAb-Ds (12 clones, 5 produced from multiple cell lines) and one blood donor-derived anti-D Ig were obtained by HPLC and mass spectrometry using 3 methods. Glycosylation of mAb-Ds from human B-lympho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32001734Открыть статью

Identification of novel human adenovirus candidates using the coxsackievirus and adenovirus receptor for cell entry.

BACKGROUND: There are over 100 known human adenovirus (HAdV) types, which are able to cause a broad variety of different self-limiting but also lethal diseases especially in immunocompromised patients. Only limited information about the pathogenesis and biology of the majority of these virus types is available. In the present study, we performed a systematic screen for coxsackievirus and adenovirus receptor (CAR)-usage of a large spectrum of HAdV types. METHODS: To study receptor usage we utilized a recombinant HAdV library containing HAdV genomes tagged with a luciferase and GFP encoding tra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32272960Открыть статью

RF9: May it be a new therapeutic option for hypogonadotropic hypogonadism?

Hypogonadotropic hypogonadism (secondary hypogonadism), congenital or acquired, is a form of hypogonadism that is due to problems with either the hypothalamus or pituitary gland affecting gonadotropin levels. Pulsatile secretion of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) by hypothalamus is a primer step to initiate the release of pituitary gonadotropins. Kisspeptin and gonadotropin-inhibitory hormone (GnIH) are accepted as two major players in the activation and inhibition of GnRH regarding the neuroendocrine functioning of the hypothalamic pituitary gonadal axis. Kisspeptin is known as the most

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31203909Открыть статью

A mutation affecting polycystin-1 mediated heterotrimeric G-protein signaling causes PKD.

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by the growth of renal cysts that ultimately destroy kidney function. Mutations in the PKD1 and PKD2 genes cause ADPKD. Their protein products, polycystin-1 (PC1) and polycystin-2 (PC2) have been proposed to form a calcium-permeable receptor-channel complex; however the mechanisms by which they function are almost completely unknown. Most mutations in PKD1 are truncating loss-of-function mutations or affect protein biogenesis, trafficking or stability and reveal very little about the intrinsic biochemical properties or cellu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29931260Открыть статью

The Use of Physiology-Based Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Modeling in the Discovery of the Dual Orexin Receptor Antagonist ACT-541468.

The identification of new sleep drugs poses particular challenges in drug discovery owing to disease-specific requirements such as rapid onset of action, sleep maintenance throughout major parts of the night, and absence of residual next-day effects. Robust tools to estimate drug levels in human brain are therefore key for a successful discovery program. Animal models constitute an appropriate choice for drugs without species differences in receptor pharmacology or pharmacokinetics. Translation to man becomes more challenging when interspecies differences are prominent. This report describes t

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28663311Открыть статью

Differences in TRPC3 and TRPC6 channels assembly in mesenteric vascular smooth muscle cells in essential hypertension.

KEY POINTS: Canonical transient receptor potential (TRPC)3 and TRPC6 channels of vascular smooth muscle cells (VSMCs) mediate stretch- or agonist-induced cationic fluxes, contributing to membrane potential and vascular tone. Native TRPC3/C6 channels can form homo- or heterotetrameric complexes, which can hinder individual TRPC channel properties. The possibility that the differences in their association pattern may change their contribution to vascular tone in hypertension is unexplored. Functional characterization of heterologously expressed channels showed that TRPC6-containing complexes exh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27861908Открыть статью

Acute Treatment With XMetA Activates Hepatic Insulin Receptors and Lowers Blood Glucose in Normal Mice.

It has been proposed that monoclonal antibodies may become therapeutics for metabolic diseases such as diabetes mellitus. We have previously characterized an allosteric monoclonal antibody to the human insulin receptor (IR), XMetA, that activated metabolic signaling leading to enhanced glucose transport in cultured cells, and chronically reduced fasting blood glucose levels in mouse models of diabetes mellitus. Under acute dosing conditions, the large size of an IR-binding antibody like XMetA (∼ 150 kDa) could lead to a more rapid access into liver, an insulin sensitive tissue with well-fenest

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25808283Открыть статью

Galanin pathogenic mutations in temporal lobe epilepsy.

Temporal lobe epilepsy (TLE) is a common epilepsy syndrome with a complex etiology. Despite evidence for the participation of genetic factors, the genetic basis of TLE remains largely unknown. A role for the galanin neuropeptide in the regulation of epileptic seizures has been established in animal models more than two decades ago. However, until now there was no report of pathogenic mutations in GAL, the galanin-encoding gene, and therefore its role in human epilepsy was not established. Here, we studied a family with a pair of monozygotic twins affected by TLE and two unaffected siblings bor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25691535Открыть статью

Discovery and in vitro and in vivo profiles of N-ethyl-N-[2-[3-(5-fluoro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl]-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-benzamide as a novel class of dual orexin receptor antagonist.

Orexins play an important role in sleep/wake regulation, and orexin receptor antagonists are a focus of novel therapy for the treatment of insomnia. We identified 27e (TASP0428980) as a potent dual orexin receptor antagonist through the systematic modification of our original designed lead A. We demonstrated the potent sleep-promoting effects of 27e at ip dose of 3mg/kg in a rat polysomnogram study. 27e exhibited relatively short half-life profiles in rats and dogs. Furthermore, accumulating evidence regarding ADME profiles indicates that the predicted human half-life of 27e should be 1.2-1.4h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25693785Открыть статью

Neuropeptide FF receptors as novel targets for limbic seizure attenuation.

Neuropeptide Y (NPY) is a well established anticonvulsant and first-in-class antiepileptic neuropeptide. In this study, the controversial role of NPY1 receptors in epilepsy was reassessed by testing two highly selective NPY1 receptor ligands and a mixed NPY1/NPFF receptor antagonist BIBP3226 in a rat model for limbic seizures. While BIBP3226 significantly attenuated the pilocarpine-induced seizures, neither of the highly selective NPY1 receptor ligands altered the seizure severity. Administration of the NPFF1/NPFF2 receptor antagonist RF9 also significantly attenuated limbic seizure activity.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25963417Открыть статью