MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Errate: Remimazolam Tosilate Sedation with Adjuvant Sufentanil in Chinese Patients with Liver Cirrhosis Undergoing Gastroscopy: A Randomized Controlled Study.

The results in Table 3 (highlighted) have been corrected to be consistent with the results reported in the text. Reference: YingHao Cao, Ping Chi, Chen Zhou, WenFei Lv, ZheFen Quan, Fu Shan Xue: Remimazolam Tosilate Sedation with Adjuvant Sufentanil in Chinese Patients with Liver Cirrhosis Undergoing Gastroscopy: A Randomized Controlled Study. Med Sci Monit, 2022; 28: e936580. DOI: 10.12659/MSM.936580.

СтатьяРандомизированное исследованиеОпубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36111483Открыть статью

Evaluation of curcumin as add-on therapy in patients with Parkinson's disease: A pilot randomized, triple-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Preclinical studies suggest that curcumin might be a potential neuroprotective agent in Parkinson's disease (PD). This clinical trial aimed to evaluate the efficacy of adding nanomicelle curcumin on improving the motor and non-motor symptoms of PD patients and their quality of life. MATERIAL AND METHODS: Idiopathic PD patients aged ≥30≥ 30 whose symptoms were under control were included in this pilot, randomized, triple-blind, placebo-controlled, add-on trial. Eligible patients were randomly assigned to either the curcumin (n = 30, 80 mg/day) or placebo (n = 30) grou

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35636380Открыть статью

Effects of Prefrontal Transcranial Direct Current Stimulation on Retention of Performance Gains on an Obstacle Negotiation Task in Older Adults.

OBJECTIVES: Complex walking in older adults can be improved with task practice and might be further enhanced by pairing transcranial direct current stimulation (tDCS) to the dorsolateral prefrontal cortex. We tested the hypothesis that a single session of practice of a complex obstacle negotiation task paired with active tDCS in older adults would produce greater within-session improvements in walking performance and retention of gains, compared to sham tDCS and no tDCS conditions. MATERIALS AND METHODS: A total of 50 older adults (mean age = 74.46 years ± 6.49) with self-reported walking dif

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35410769Открыть статью

Erythropoietin in Spinocerebellar Ataxia Type 2: Feasibility and Proof-of-Principle Issues from a Randomized Controlled Study.

BACKGROUND: Several pieces of evidence have shown the neurotrophic effect of erythropoietin (EPO) and its introduction in the therapeutic practice of neurological diseases. However, its usefulness in the treatment of spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) has not been proven despite the fact that it is endogenously reduced in these patients. OBJECTIVE: The study aims to investigate the safety, tolerability, and clinical effects of a nasally administered recombinant EPO in SCA2 patients. METHODS: Thirty-four patients were enrolled in this double-blind, randomized, placebo-controlled, phase I-II

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35607776Открыть статью

Potential Benefit of Probiotic E. Coli Nissle in Term Neonates.

BACKGROUND: Probiotics are often viewed as an immunity enhancing agent. The objective of this study was to investigate whether oral administration of Escherichia coli Nissle 1917 reduces the number of infections, their duration, and severity in the first 24 months after parturition in healthy neonates. SUBJECTS AND METHODS: This prospective, confirmatory, randomised, double-blind, placebo-controlled study enrolled 567 healthy neonates from four German and two Polish sites. Neonates received 10e8 viable E. coli Nissle (n=283) or placebo (n=284) daily in the first week and every second day in w

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36446590Открыть статью

Randomised single centre double-blind placebo controlled phase II trial of Tocovid SupraBio in combination with pentoxifylline in patients suffering long-term gastrointestinal adverse effects of radiotherapy for pelvic cancer: The PPALM study.

BACKGROUND: Preclinical data suggest that combined gamma-tocotrienol with pentoxifylline ameliorates radiotherapy-induced gastrointestinal damage. AIM: To test whether gastrointestinal symptoms arising after radiotherapy, and persisting after maximal medical therapy, can be improved using Tocovid SupraBio 200 mg and pentoxifylline 400 mg orally twice daily for one year. Patients stratified by severity of symptoms, and randomised to active treatment or matched placebo were assessed after 12 months. The primary end point was improvement in gastrointestinal symptoms measured using the Inflammato

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35093409Открыть статью

Direct comparison of the acute effects of lysergic acid diethylamide and psilocybin in a double-blind placebo-controlled study in healthy subjects.

Growing interest has been seen in using lysergic acid diethylamide (LSD) and psilocybin in psychiatric research and therapy. However, no modern studies have evaluated differences in subjective and autonomic effects of LSD and psilocybin or their similarities and dose equivalence. We used a double-blind, randomized, placebo-controlled, crossover design in 28 healthy subjects (14 women, 14 men) who underwent five 25 h sessions and received placebo, LSD (100 and 200 µg), and psilocybin (15 and 30 mg). Test days were separated by at least 10 days. Outcome measures included self-rating scales for s

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35217796Открыть статью

Efficacy and Safety of Intravenous Golimumab in Ankylosing Spondylitis Patients With Early and Late Disease Through One Year of the GO-ALIVE Study.

BACKGROUND/OBJECTIVE: This post hoc analysis assessed efficacy and safety of intravenous (IV) golimumab in ankylosing spondylitis (AS) patients with early disease (ED) versus late disease (LD). METHODS: The phase 3, double-blind, GO-ALIVE study randomized patients to IV golimumab 2 mg/kg at weeks 0 and 4 and then every 8 weeks through week 52, or placebo at weeks 0, 4, and 12 with crossover to IV golimumab at week 16. Clinical efficacy was assessed by ≥20% improvement in Assessment of Spondyloarthritis International Society response criteria (ASAS20), ≥50% improvement in Bath Ankylosing Spond

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35653615Открыть статью

Simplified Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (SASDAS) Versus ASDAS: A Post Hoc Analysis of a Randomized Controlled Trial.

OBJECTIVE: To compare the Simplified Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (SASDAS) against the Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (ASDAS) for measuring and categorizing disease activity using data from the EMBARK trial (ClinicalTrials.gov: NCT01258738), a randomized controlled trial of etanercept (ETN) for axial spondyloarthritis (axSpA). METHODS: Patients with early active axSpA received ETN 50 mg once weekly (n = 106) or placebo (PBO; n = 109) for 12 weeks in a double-blind manner; they then received open-label ETN for 92 weeks. For this analysis, ASDAS-C-reactive protei

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35840157Открыть статью

Efficacy and safety of oral Nigella sativa oil for symptomatic treatment of knee osteoarthritis: A double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial.

BACKGROUND AND PURPOSE: The oil of Nigella sativa (NS) seeds has analgesic and anti-inflammatory effects. Therefore, the efficacy and safety of NS oil in the treatment of knee osteoarthritis were evaluated. MATERIALS AND METHODS: One hundred and sixteen patients aged 50-70 years were randomly assigned to take 2.5 mL NS oil (N = 58) or placebo (N = 58) orally every 8 h for 1 month. WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) was the primary outcome measure and Visual Analog Scale (VAS) for pain, number of 500 mg acetaminophen tablets taken per day during the trial, p

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36150238Открыть статью

Evaluation of suvorexant for trauma-related insomnia.

STUDY OBJECTIVES: Effective pharmacological treatments for sleep disturbance related to trauma with and without co-occurring posttraumatic stress disorder (PTSD) are needed. There is debate regarding what effects on rapid eye movement sleep (REMS) would be beneficial. Suvorexant is the first dual orexin receptor antagonist (DORA) approved for the treatment of insomnia. In contrast to most psychotropic agents, DORAs can enhance REMS while reducing arousal. We evaluated 6 weeks of suvorexant treatment for trauma-related insomnia in a double-blind, placebo-controlled clinical trial with clinical

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35554590Открыть статью

Exploratory examination of the effects of d-amphetamine on active-state functional connectivity: Influence of impulsivity and sensation-seeking status.

Recent advances in diagnostic research identified that individuals with higher impulsivity and sensation-seeking scores tend to report more positive subjective responses to stimulant drugs such as amphetamine. The current exploratory study hypothesized that differences in underlying mesocorticolimbic circuitry may mediate the relationship between personality and responses to stimulants due to its previously established implication in reward processes as well as the overlap between its dopaminergic projections and the pharmacodynamics of many stimulants. Forty participants (20 female) were recr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33764102Открыть статью

A standardized extract of Opuntia ficus-indica (L.) Mill and Olea europaea L. improves gastrointestinal discomfort: A double-blinded randomized-controlled study.

Gastrointestinal discomfort (GD), which often includes gastroesophageal reflux disease (GERD), is a common disorder in healthy adults affecting 40% of the worldwide population. The symptoms related to GD can have a negative impact on the quality of life (QoL). Current treatments for GERD are associated with side effects. We conducted a randomized double-blind placebo-controlled trial to assess the effect of a standardized extract of Opuntia ficus-indica L. cladodes and Olea europaea L. leaves on the symptoms and QoL of healthy adults with GD. One hundred healthy participants with GD were enrol

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33724592Открыть статью

Effect of rose oil on Gastroesophageal Reflux Disease in comparison with omeprazole: A double-blind controlled trial.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Gastroesophageal reflux disease (GERD) as one of the most common ailments of gastrointestinal system diminishes quality of life and impairs physical functioning and work productivity. Proton-pump inhibitors (PPIs), such as omeprazole play a more dominant role in amelioration of GERD symptoms; nonetheless, there is a growing concern about their side effects. According to traditional Persian medicine (TPM), the use of rose oil is recommended to alleviate GERD symptoms. MATERIALS AND METHODS: Therefore, a randomized double-blind controlled trial was performed on 70 subj

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33735635Открыть статью

Tolerability and Safety of Lasmiditan Treatment in Elderly Patients With Migraine: Post Hoc Analyses From Randomized Studies.

PURPOSE: Limited information is available on acute treatments for migraine in elderly patients. Our objective was to evaluate the tolerability and safety of lasmiditan, a serotonin 1F agonist, for the acute treatment of migraine in elderly compared with nonelderly patients, with special emphasis on cardiovascular-related issues because cardiovascular comorbidities are more common in the elderly population. METHODS: These post hoc analyses evaluated the incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) in elderly (≥65 years of age) versus nonelderly (<65 years of age) lasmiditan-treated p

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34366152Открыть статью

Fremanezumab autoinjector pen for the prevention of migraine.

Ajovy (fremanezumab, Teva Pharmaceuticals, Israel) is a fully humanized monoclonal antibody that selectively binds both isoforms of the calcitonin gene-related peptide. Calcitonin gene-related peptide is a 37-amino acid neuropeptide involved in central and peripheral pathophysiological events in migraine. It is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least four migraine days per month, and can be administered as a subcutaneous injection using an autoinjector device, with two dosing options: 225 mg once a month or 675 mg quarterly. In this article, I present data from Phase

Клиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34392708Открыть статью

Long-Term Efficacy and Safety of Zonisamide for Treatment of Parkinsonism in Patients With Dementia With Lewy Bodies: An Open-Label Extension of a Phase three Randomized Controlled Trial.

OBJECTIVES: To evaluate the long-term efficacy and safety of zonisamide, an antiepileptic agent, in dementia with Lewy bodies (DLB). DESIGN: Phase three clinical trial with 12 week, randomized, placebo-controlled, double-blind, and subsequent 40 week, open-label, extension periods. SETTING: A total of 109 centers in Japan between April 2015 and November 2017. PARTICIPANTS: Outpatients diagnosed with probable DLB. INTERVENTION: Outpatients were randomly assigned to receive placebo (P) or zonisamide 25 or 50 mg/day for 12 weeks. In the subsequent open-label 40 week period, all patients initi

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34420834Открыть статью

Extended Continuous β-Lactam Infusion With Oral Acetaminophen in Childhood Bacterial Meningitis: A Randomized, Double-blind Clinical Trial.

BACKGROUND: In our previous study in Luanda, Angola, initial continuous β-lactam infusion for 24 hours combined with oral acetaminophen for 48 hours showed promising results as a new treatment for childhood bacterial meningitis. We investigated whether extending this treatment regimen to 4 days would improve the outcomes further. METHODS: We conducted a randomized, double-blind, parallel-group study at the same hospital in Luanda. Children aged 2 months to 15 years presenting to hospital with symptoms and signs of bacterial meningitis were randomized to receive, for the first 4 days, a contin

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32246138Открыть статью

Effect of rhinophototherapy on nasal congestion in patients with seasonal allergic rhinitis.

OBJECTIVE: The aim of the present study was to objectively and subjectively evaluate the effects of adding rhinophototherapy to intranasal beclomethasone dipropionate to treat nasal congestion in patients with seasonal allergic rhinitis. METHOD: Seventy-five seasonal allergic rhinitis patients were randomly divided into two groups. Patients in Group 1 received intranasal beclomethasone dipropionate for two weeks and patients in Group 2 had rhinophototherapy added to the same medical therapy as Group 1. The effectiveness of treatments was evaluated with the Rhinoconjunctivitis Quality of Life

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34028460Открыть статью