BACKGROUND: Retigabine is an antiepileptic drug (AED) that reduces neuronal excitability by enhancing neuronal KCNQ (Kv7) potassium channel activity.
METHODS: This manuscript provides an overview of the drug-drug interaction potential of retigabine with other AEDs, using data collated from both in vitro work and clinical studies, either previously published or from relevant information collated during the development of retigabine.
RESULTS: Retigabine is not a substrate for the major CYP enzymes and at clinically relevant concentrations there is little or no potential for retigabine to inhib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the case of a clinically significant drug interaction between intravenous busulfan and oral metronidazole observed through busulfan therapeutic drug monitoring (TDM).
CASE SUMMARY: A 7-year-old boy with a history of myelodysplasia that progressed to acute myeloid leukemia received busulfan with therapeutic drug monitoring (TDM), clofarabine, and thiotepa as a pretransplant conditioning regimen for a cord blood transplant. The patient received metronidazole the day after a busulfan test dose of 0.5 mg/kg was administered. On the day of the first busulfan therapeutic dose,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One approach to accelerate the availability of new cancer drugs is to test drugs approved for other conditions as anticancer agents. In recent years, some researchers have shown that antiviral drugs, such as ritonavir, saquinavir, and nelfinavir, inhibit the growth of over 60 cancer cell lines derived from nine different tumor types. This article studied the anticancer potential of an antiviral drug, lamivudine (LA). The interaction of LA and calf thymus DNA (CT-DNA) was studied using emission, absorption, circular dichroism (CD), and viscosity techniques. The binding constants evaluated from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70 year-old diabetic man receiving anti-coagulant therapy (Warfarin) for pulmonary embolism secondary to factor V Leiden deficiency, presented to the hospital for chest pain. After initial evaluation, he was started on aspirin (300 mg) and clopidogrel (300 mg). Three days after he was discharged, he presented with preseptal cellulitis complicating left upper eyelid chalazion. Initially, he was treated with several anti-microbial agents used sequentially. Although, the cellulitis resolved, he developed total hyphema of the left eye. The complication seems to have resulted from a complex inter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Droperidol and ondansetron are potent anti-emetic agents which are often administered together. Although both drugs prolong QT interval in man by inhibition of Human Ether-a-go-go Related Gene-coded potassium channels, only droperidol was tested using more integrated experimental models. Therefore, we studied the effects of both compounds and their combination on action potentials (AP) of rabbit Purkinje fibers using conventional intracellular glass microelectrode. Purkinje fibers, driven at 1 Hz, were exposed to increasing concentrations (from 0.001 to 10 microm) of droperidol (n = 7) or onda
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol (ethanol) and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, ecstasy) are frequently co-abused, but recent findings indicate a harmful drug interaction between these two agents. In our previous study, we showed that MDMA exposure inhibits the activity of the acetaldehyde (ACH) metabolizing enzyme, aldehyde dehydrogenase2 (ALDH2). Based on this finding, we hypothesized that the co-administration of MDMA and ethanol would reduce the metabolism of ACH and result in increased accumulation of ACH. Rats were treated with MDMA or vehicle and then administered a single dose of ethanol. Liver ALDH2 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca(2+) regulation is coupled to critical signals in eucaryotic cells, and calsequestrin is one of the crucial components for this calcium re … ompounds and to the corollary hypothesis that better understanding of the molecular details of cCSQ-drug interactions could lead to modified drug molecules with reduced heart-related side effects.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simvastatin, a hydroxymethyl glutarate coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor, is a commonly used cholesterol lowering agent. The long-term safety profile of simvastatin, established over ten-years of clinical use, is excellent. Both rhabdomyolysis and hepatitis, however, are recognized toxic effects of this medication, and generally occur when the patients are taking more than 40 mg of simvastatin a day. Potent inhibitors of the cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) enzyme increase the incidence of simvastatin toxicity. Calcium channel blockers are weak inhibitors of the CYP3A4 enzyme. Diltiazem is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorea is a rare side effect of anticonvulsants. We describe three patients who developed chorea secondary to anticonvulsant combination use. A mechanism to explain this finding is proposed. After identification of an index case with anticonvulsant-induced chorea, we reviewed the electronic data base records for all patients with seizures followed in the epilepsy clinics at our university-based hospital for cases of dyskinesia associated with anticonvulsants. Two additional patients, one adult and one pediatric patient were identified. Three patients developed chorea while receiving combinatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cypermethrin a widely used insecticide of Pyrethroids (type II) group, was administered in mice at two dose levels (1/10 of LD50 i.e. 2.5 mg/kg and 1/5 of LD50 i.e. 5.0 mg/kg) and pharmacodynamic interactions of insecticide were studied with centrally acting drugs viz. pentobarbital sodium, amphetamine, pentylenetetrazole, acepromazine and analgin. Cypermethrin pretreatment potentiated the actions of pentobarbital and pentylene-tetrazole as evidenced by an increase in pentobarbital induced hypnosis and duration of pentylene-tetrazole induced chemoshock seizures. Tranquilizing action of aceprom
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a serious drug interaction possibly occurring with the monoamine oxidase inhibitor phenelzine and the selective serotonin reuptake inhibitor sertraline.
CASE SUMMARY: A 61-year-old woman with treatment-refractory major depressive disorder was being treated unsuccessfully with lithium, phenelzine, thioridazine, and doxepin. Sertaline 100 mg/d was added to the patient's therapy. Within three hours of ingesting the first dose, the patient experienced a dramatic increase in her temperature, pulse, and respirations along with labile blood pressure, and symptoms of rigidity, di
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial ancestry of mitochondria and plastids is now generally accepted. Both organelles contain their own DNA and transcription-translation apparatus of a prokaryotic type. Due to this fact these systems carry bacteria-like properties. Thus organellar DNA and ribosomes are essentially different from nuclear DNA and cytoplasmic ribosomes in physical as well as in functional respects. Due to the bacterial character of both types of organelles they are susceptible to various antibacterial chemicals. Inhibitors of bacterial protein synthesis inhibit mitochondrial (plastidial) biogenesis. Theref
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of certain drugs on the binding of divalent cations to Ca(2+)-specific and Ca/Mg sites on cardiac and skeletal troponin C molecules were investigated by fluorescence and circular dichroism spectroscopy. Nicardipine and two new cardiotonic agents, APP 201-533 and DPI 201-106, interact with the N-terminal domain of troponin C, and either do not affect or, in the case of DPI 201-106, slightly increase the affinity of the Ca(2+)-specific site of troponin C for Ca2+ ion. Compound 48/80 seems to interact with the central alpha-helix of skeletal troponin C and affects the cation-binding p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes can be used as carriers of drugs in the treatment of viral, bacterial and protozoal infections. The potential for liposome-mediated therapy of Mycobacterium avium-intracellulare complex infections, one of the most common opportunistic infections in AIDS, is currently under study. Here, we have investigated the effect of the lipid-soluble antimycobacterial drugs ansamycin, clofazimine and CGP7040 on the thermotropic behavior of liposomes composed of dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) or dipalmitoylphosphatidylglycerol (DPPG) using differential scanning calorimetry (DSC). In the pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of hepatic mixed-function oxidase microsomal enzymes by cimetidine can lead to clinically important drug interactions. The metabolism of antipyrine is used as an index of hepatic enzymatic activity. The pharmacokinetic profiles of salivary antipyrine obtained following treatment with roxatidine acetate 75 mg or placebo twice a day for 7 days showed similar characteristics with no difference in the areas under the plasma concentration-time curves. In addition, roxatidine acetate 75 mg daily did not modify the clearance of propranolol, diazepam, desmethyldiazepam or controlled rel…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have demonstrated a cytoprotective effect of sucralfate on gastric mucosa in patients receiving aspirin. The potential drug interaction between sucralfate and aspirin was evaluated in a randomized crossover manner in 12 healthy men. Subjects were initially given a single dose of aspirin alone or in combination with sucralfate for 2 days. The drug dosing schedule was then reversed after 1 week. Sixteen blood samples were drawn after each aspirin dose for HPLC assay of aspirin and its metabolites. Pharmacokinetic parameters were calculated for aspirin, salicylic acid, and salicylu
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many drug interactions can be demonstrated, but only a few are so clinically significant that they necessitate adjusting drug dosages. The same drug combination may produce changes of variable extent or direction in different individuals. The reasons for this variability include genetic control of the rate and inducibility of drug metabolism, and environmental factors such as contact with chemicals. Among antimicrobial agents, chloramphenicol may cause accumulation of phenytoin (PHT) and phenobarbital (PB), and isoniazid may cause PHT, carbamazepine (CBZ), and primidone (PRM) to accumulate. Er…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of capsaicin with microsomal drug-metabolizing systems was assessed to determine the role that bioactivation of capsaicin may play in the induction of hepatotoxicity and neurotoxicity. Capsaicin produced a type I spectral change in rat hepatic microsomes in a high affinity (Ks = 8 microM) concentration-dependent manner and was approximately equipotent with SKF-525A in inhibiting ethylmorphine demethylation. Capsaicin (10 mg/kg, s.c.) inhibited biotransformation in vivo as measured by prolongation of pentobarbital sleep time. Reactive metabolites of capsaicin were studied using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathway from the nucleus coeruleus to Purkinje neurons in rat cerebellar cortex was used to analyze effects of antipsychotic neuroleptic drugs on a central noradrenergic pathway. Fluphenazine and haloperidol produced a dose-dependent increase in Purkinje neuron spontaneous discharge. This effect was not seen in animals in which the noradrenergic input had been removed by the neurotoxin 6-hydroxydopamine. In contrast, the effects of neuroleptics were still present in animals which had received neonatal X-ray irradiation, which destroys intrinsic inhibitory and excitatory pathways in cerebel
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioral effects and blood or plasma levels of d-amphetamine, ethanol, cocaine, and diazepam were examined in rhesus monkeys treated chronically with alpha-l-acetylmethadol (LAAM), methadone, or vehicle. Chronic treatment with the opiates failed to alter blood or plasma levels and behavioral effects of d-amphetamine or ethanol. LAAM-maintained monkeys were somewhat less sensitive to rate-decreasing effects of cocaine on schedule-controlled responding, but cocaine plasma levels and half-lives generally did not differ across the chronic treatment conditions. Behavioral depression after diazepa
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования