ABSTRACT: The objective was to evaluate the effects of different culture systems and the addition of fibroblast growth factor (bFGF) during in vitro culture (IVC) of testicular tissue fragments from prepubertal collared peccaries. Testes from five individuals were collected, dissected, and cultured for up to 56 days (34°C and 5% CO2) in Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM), supplemented or not with FGF at 10 ng/mL, in organotypic (ORG) or 3D system culture. Samples were evaluated every 14 days for histomorphology, cell viability, DNA integrity, and proliferative activity. Overall, the ORG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 21 (FGF21) belongs to the FGF19 subfamily and acts systemically, playing a key role in inter-organ crosstalk. Ranging from metabolism, reproduction, and immunity, FGF21 is a pleiotropic hormone which contributes to various physiological processes. Although most of its production across species stems from hepatic tissues, expression of FGF21 in mice has also been identified in adipose tissue, thymus, heart, pancreas, and skeletal muscle. Elevated FGF21 levels are affiliated with various diseases and conditions, such as obesity, type 2 diabetes, preeclampsia, as well as …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over recent years, there has been a notable rise in the incidence of intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA), which presents a significant challenge in treatment due to its complex disease characteristics and prognosis. Notably, the identification of fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion/rearrangement, a potential oncogenic driver primarily observed in iCCA, raises questions about its impact on the prognostic outcomes of patients undergoing surgical intervention or other therapeutic approaches.
METHODS: A comprehensive search from inception to July 2023 was conducted a
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Basic fibroblast growth factor (bFGF) induces regeneration and neovascularization of the lungs. We conducted this study to demonstrate the regeneration of emphysematous lungs achieved by gelatin sheets that slowly release bFGF into the visceral pleura in a canine model.
METHODS: Porcine pancreatic elastase was used to induce bilateral lower lobe pulmonary emphysema in dogs. Slow-release bFGF gelatin sheets were attached to the visceral pleura of the left lower lobe via thoracotomy. The subjects were divided into two groups: one treated with gelatin sheets containing slow-release bFGF
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lifestyle, environment and excess body weight are not only associated with an increased risk of metabolic disorders, such as type 2 diabetes, but also to other pathological processes, such as infertility. A hormone produced mainly by the liver called fibroblast growth factor 21 (FGF21) is closely linked to the energy status and is increased in patients suffering from obesity or insulin resistance. Recently, FGF21 has been shown to be associated with female fertility disorders, but no or few data about the role of FGF21 on human male fertility has been described. In the present study, FGF21 was…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: This study aimed to evaluate the 2-year outcomes from a clinical trial of recombinant human FGF-2 (rhFGF-2) for osteonecrosis of the femoral head (ONFH). Patients & methods: Sixty-four patients with nontraumatic, precollapse and large ONFHs were percutaneously administered with 800 μg rhFGF-2 contained in gelatin hydrogel. Setting the end point of radiological collapse, we analyzed the joint preservation period of the historical control. Changes in two validated clinical scores, bone regeneration and safety were evaluated. Results: Radiological joint preservation time was significantly hi
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Apert syndrome (AS) is an autosomal dominant inheritance pattern of the most severe craniosynostosis syndrome. AS is characterized by synostosis of cranial sutures and acrocephaly, including brachycephaly, midfacial hypoplasia, and syndactyly of the hands and feet. Patients with AS often present with craniosynostosis, severe syndactyly, and skin, skeletal, brain, and visceral abnormalities.
PATIENT CONCERNS: A pregnant Chinese woman presented with a fetus at 23 + 5 weeks of gestation with suspected AS in a prenatal ultrasound examination. Following ultrasound, the pregnancy underwe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) is the most common cause of bronchiolitis during infancy and is associated with subsequent wheezing and asthma, but the nature of this association is not fully understood. In that sense, RSV bronchiolitis may serve as a marker, reflecting predisposition of the individual for virus-induced wheezing early in life and/ or asthma later in life. This review discusses existing data on RSV infection and respiratory complications later in life, as well as the link between RSV and asthma.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal growth and morphogenesis of the cranial vault reflect a balance between cell proliferation in the sutures and osteogenesis at the margins of the cranial bones. In the clinical condition craniosynostosis, the sutures fuse prematurely as a result of precocious osteogenic differentiation and craniofacial malformation results. Mutations in several fibroblast growth factor receptor (FGFR) genes have now been identified as being responsible for the major craniosynostotic syndromes. We have used a grafting technique to manipulate the levels of endogenous FGF-2 ligand in embryonic chick cranial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia in mice is a recessive genetic disorder, characterized by disproportionate dwarfism with reduced bone growth. The cause of this chondrodystrophy is unknown. In this study normal and achondroplastic mouse chondrocytes were cultured in monolayer primary culture, their differentiation was verified by immunofluorescence and their growth was compared. The results showed that achondroplastic cells exhibited a higher proliferative activity than control cells of the same age, confirmed also by a thymidine incorporation assay. Furthermore, basic fibroblast growth factor treatment was fou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism was investigated using the presence of basic fibroblast growth factor (bFGF) from the immunohistochemical viewpoint with an anti-bFGF antibody in hyperplastic parathyroid glands of patients with multiple endocrine neoplasia type I (MEN-I) and of patients with non-MEN. The results corresponded well with the data from the DNA analysis. Twenty-five hyperplastic parathyroid glands from 11 patients with MEN-I and 38 glands from 20 patients with non-MEN primary hyperparathyroidism were stained immunohistochemically according to the avidin-biotin-peroxidase complex procedu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic fibroblast growth factor (b-FGF) is one of the multifunctional growth factors with important therapeutic potential in the field of ophthalmology. It is also implicated in pathogenesis of vitreoretinal proliferative diseases. In the present study, we evaluated its vitreoretinal toxicity by means of clinical observation, electroretinography (ERG), and histopathology after injection of different doses of b-FGF into the vitreous of rabbit eyes. Doses of b-FGF up to 2 micrograms per eye caused no toxicity; however, injection of 4 micrograms or more resulted in sight-threatening vitreoretinal
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 23 (FGF23) counteracts phosphate excess and tissue calcification. Phosphate intake, Ca(2+), parathyroid hormone, and 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3) stimulate FGF23 release from bone. FGF23 inhibits renal 1,25(OH)2D3 formation and phosphate reabsorption. Spichtig and colleagues demonstrate that FGF23 is generated in rodent polycystic kidneys, leading to an increase in plasma FGF23 concentration before reduction in kidney function. FGF23 fails to appreciably downregulate renal phosphate transporter and 1α-25OH-vitamin D hydroxylase activities. Unraveling underlyi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present 2 human immunodeficiency virus-infected patients with tenofovir disoproxil fumarate-induced Fanconi syndrome, leading to osteomalacia. Intracellular tenofovir diphosphate levels were measured in 1 patient and were found to be very high, with plasma tenofovir levels just slightly elevated. Fibroblast growth factor-23, a phosphaturic hormone, was decreased in both patients and is therefore unlikely to have a pathophysiological role in this pathology. The different potential factors contributing to the development of tenofovir-related kidney proximal tubular dysfunction are discussed a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hair growth cycle consists of the anagen, catagen, and telogen phases, and hair follicle dermal papilla (HDP) cells of human … wth factors, including keratinocyte growth factor (KGF), vascular endothelial growth factor (VEGF), fibroblast growth factor 2 (FGF2) and MYC, in HDP cells. Moreover, PAE led to the accumulation of β-catenin by promoting the phosphorylation of glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3β) at Ser9 and cAMP response element-binding protein (CREB) at Ser133 via phosphorylation of e …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surfen, bis-2-methyl-4-amino-quinolyl-6-carbamide, was previously reported as a small molecule antagonist of heparan sulfate (HS), a key cell-surface glycosaminoglycan found on all mammalian cells. To generate structure-activity relationships, a series of rationally designed surfen analogs was synthesized, where its dimeric structure, exocyclic amines, and urea linker region were modified to probe the role of each moiety in recognizing HS. An in vitro assay monitoring inhibition of fibroblast growth factor 2 binding to wild-type CHO cells was utilized to quantify interactions with cell surface…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn presented with extensive rounded and velvety epidermal nevus (RAVEN) with a genetic study of the cutaneous lesions revealing a heterozygous mutation in FGFR2 (p.Cys382Arg). By 2 years of age, the patient developed hair heterochromia and autism spectrum disorder. Although RAVEN was initially associated with fibroblast growth factor 3 (FGFR3) mutations, three cases of RAVEN have been identified with mutations in FGFR2 (p.Ser252Trp) and one case of linear keratinocytic epidermal nevi has been identified with the same mutation as the mutation identified in our patient. This strongly supp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital craniofacial malformations vary widely in both expression and gravity. To understand congenital craniofacial malformations, knowledge of embryonic development is of essential importance. Craniosynostosis has its origin in the failure of suture development between 2 bone centres or in early closure of the suture by bone centre tissue fusion. Hereditary craniosynostosis phenotypes predominantly arise by autosomal dominant inheritance. So far, the majority of mutations have been found in fibroblast growth-factor receptor genes (FGFR-genes). Different phenotypes are not primarily create
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central role in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA) is played by fibroblast-like synoviocytes (FLS), which drive disease progr … hway as a key mediator in this process, with a significant functional interaction between CUL4A and fibroblast growth factor 2 (FGF2). Furthermore, knocking down FGF2 significantly inhibited synovial inflammation in RA FLS. In vivo experiments, knocking down CUL4A significantly reduced synovial inflammation in K/BxN serum transfer-induced arthritis (STA) mice and inhibited …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the protective effects of a Chinese herbal formula, Jinshui Huanxian formula (JHF), on experimental pulmonary fibrosis and its underlying mechanisms. After being treated with single dose of bleomycin (5 mg/kg) intratracheally, rats were orally administered with JHF and pirfenidone from day 1 to 42, then sacrificed at 7, 14, 28, or 42 days post-bleomycin instillation. JHF ameliorated bleomycin-induced pathological changes, collagen deposition in the rat lung and recovered pulmonary function at different days post-bleomycin instillation. In lungs of JHF-treated rats,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования