We have observed that 2 forms of zonula occludens 2 (ZO-2) protein, ZO-2A and ZO-2C, are expressed in normal human pancreatic duct cells, but only ZO-2C in pancreatic duct adenocarcinoma. We report here partial organization of the zo-2 gene. Transcription of 2 forms of ZO-2 mRNA is driven by alternative promoters P(A) and P(C). Lack of expression of ZO-2A in neoplastic cells is caused by inactivation of the downstream promoter P(A). Analysis of the promoter P(A) sequence and function in normal and neoplastic cells demonstrated that neither structural changes (mutations) nor a change in the poo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy is the leading cause of uremia in Italy and other industrialized countries: once diabetic nephropathy commences, it advances slowly but inexorably to uremia. Prevention begins with strict control of blood sugar to inhibit or normalize glomerular hyperfiltration, and control of blood pressure to prevent glomerular hypertension and decrease microalbuminuria. Pharmacological measures include ACE-inhibitors and calcium channel blockers, alone or in combination, to reduce proteinuria and preserve renal function. It is believed that some classes of anti-hypertensive drugs have a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise in photoreceptor cGMP, induced by less than 1.0 nM extracellular calcium, is delayed in retinas of mice heterozygous for the rod dysplasia gene (+/rd). The calcium ionophore A23187 reduces the delay, suggesting that +/rd outer segments contain more calcium than normal. In turn, this might explain the increased photosensitivity of the +/rd retina. During the response to low calcium there is no correlation in +/rd retinas between the total concentration of cGMP and the photoresponse amplitude and its time to peak. The observations imply that either free cGMP is abnormally independent of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium signals regulate crucial cellular functions yet many genes coding for Ca2+handling proteins remain unknown as their identification relies on low-throughput single-cell approaches. Here we describe a method to measure Ca2+ activity using CaMPARI2, flow cytometry and pooled genome interrogation. CAMPARI2 screen (CaMP-Screen) identified enhancers and inhibitors of homeostatic Ca2+ activity, highlighting a predominant role for store-operated Ca2+ entry (SOCE) and lipid signalling pathways. Genes reducing basal Ca2+ activity were linked to Prader Willy syndrome, T cell dysfunction, and deaf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The methylenetetrahydrofolate reductase gene C677T polymorphism is closely related to the acute lymphoblastic leukemia. Several case-control studies have investigated this association; however, no conclusions could be drawn. A comprehensive updated meta-analysis is established to explain these contradictions and clarify the overall impact of this variant on the susceptibility to acute lymphoblastic leukemia.
METHODS: Electronic searches were conducted to select published studies prior to June 2018. Pooled odds ratios and stratification analysis were performed under different geneti
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positively photoregulated regions that show increased transcript levels upon illumination of dark-grown seedlings are scattered over approximately 19% of the maize plastid chromosome. Some photogenes, i.e., genes within these regions, are transcribed individually, whereas others that are transcribed as polycistronic mRNAs appear to be functionally organized into operons. Multiple light-induced transcripts are complementary to most photogenes; these mRNAs are not present in equimolar amounts during plastid photomorphogenesis, but particular transcripts predominate at specific stages of developm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we report the results of a study of the mode of inheritance in affective disorders responsive to lithium. Earlier we described a series of 71 families in which the genetic transmission was compatible with a single-gene model. We have now carried out an independent replication study on 25 newly recruited families in a different geographical location. The autosomal recessive model from our original study could not be rejected with the new data. In a subsequent analysis of the pooled sample of 96 families, a recessive model with a common predisposing allele (q = 0.16) and sex-specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives:Escherichia coli (E. coli) spans commensal, intestinal pathogenic, and extraintestinal pathogenic lineages distributed across human, animal, and environmental reservoirs, yet the extent to which virulence architectures are shared across these compartments remains incompletely understood. Using a One Health framework, we profiled putative virulence determinants in pooled multidrug-resistant (MDR) E. coli source groups representing human, animal, and environmental sectors. Methods: Virulence genes were predicted with VirulenceFinder, and presence-absence profiles were integ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Whole-exome sequencing (WES) is a valuable tool for identifying causative mutations in adult moyamoya disease (MMD), thereby advancing our understanding of the genetic mechanisms underlying this condition. Here, we conducted the first WES-based association study aimed at identifying genetic modifiers implicated in MMD.
METHODS: This WES study involved 160 patients with MMD and 189 controls from a multicenter hospital-based biobank, and evaluated combined annotation-dependent depletion (CADD) scores. Mutant-allele frequencies were compared in 369,121 individuals derived
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rickettsial pathogen Orientia tsutsugamushi, causing scrub typhus, has been implicated as a major cause of acute encephalitis syndrome (AES) in many places in India including Gorakhpur district of Uttar Pradesh. Seasonal abundance of the principal vector mite of the pathogen, Leptotrombidium deliense, its animal hosts, and prevalence of infection on them are important attributes in the assessment of outbreaks of the disease. Hence, these aspects were investigated, seasonally, in rural villages of Gorakhpur district, where peak incidence of AES cases were reported. A total of 903 animals (r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic promoters are an attractive alternative for use in mammalian hosts such as CHO cells as they can be designed de novo with user-defined functionalities. In this study, we describe and validate a method for bioprocess-directed design of synthetic promoters utilizing CHO genomic sequence information. We designed promoters with two objective features, (i) constitutive high-level recombinant gene transcription, and (ii) upregulated transcription under mild hypothermia or late-stage culture. CHO genes varying in transcriptional activity were selected based on a comparative analysis of RNA-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of onchocerciasis using mass ivermectin administration has reduced morbidity and transmission throughout Africa and Central/South America. Mass drug administration is likely to exert selection pressure on parasites, and phenotypic and genetic changes in several Onchocerca volvulus populations from Cameroon and Ghana-exposed to more than a decade of regular ivermectin treatment-have raised concern that sub-optimal responses to ivermectin's anti-fecundity effect are becoming more frequent and may spread.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Pooled next generation sequencing (Po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Campylobacter jejuni is a prevalent foodborne pathogen worldwide. Human infection by C. jejuni primarily arises from contaminated poultry meats. Genes expressed in vivo may play an important role in the pathogenicity of C. jejuni. We applied an immunoscreening method, in vivo-induced antigen technology (IVIAT), to identify in vivo-induced genes during human infection by C. jejuni. An inducible expression library of genomic proteins was constructed from sequenced C. jejuni NCTC 11168 and was then screened using adsorbed, pooled human sera obtained from clinical patients. We successfully identif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in gene editing technologies have transformed the genetic engineering of Chinese hamster ovary (CHO) hosts, enabling the development of cell lines with improved stability and productivity. In this study, we employed the programmable nuclease (PN) Cas-CLOVER to precisely target the Glutamine synthetase (GS) locus in CHO cells. A total of 30 unique serum-free, suspension-adapted CHO-K1 candidate host cell lines were subjected to Cas-CLOVER-mediated gene editing, generating over one hundred potential GS knockout (GSKO) clones. A subset of the GSKO clones was subsequently validated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor ZBED1 is highly expressed in trophoblast cells, but its functions in the processes of trophoblast and placental biology remain elusive. Here, we characterized the role of ZBED1 in trophoblast cell differentiation using an in vitro BeWo cell model. We demonstrate that ZBED1 is enhanced in its expression early after forskolin-induced differentiation of BeWo cells and regulates many of the genes that are differentially expressed as an effect of forskolin treatment. Specifically, genes encoding markers for the differentiation of cytotrophoblast into syncytiotrophoblast and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Ethiopia has an overall lower prevalence of Plasmodium falciparum among countries in Africa, the emergence of drug resistance could seriously hinder elimination efforts. Using samples collected from five therapeutic efficacy studies conducted in 2007-11, we evaluated the prevalence of putative drug resistance mutations in the pfcrt, pfmdr1, and kelch13 genes at the time of those studies, as well as the ama1 gene for genetic relatedness using a pooled amplicon deep sequencing approach. Among all sites, the kelch13 gene showed no mutations, whereas the pfcrt CVIET genotype was fixed in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long intergenic noncoding RNAs (lincRNAs) are not fully characterized in disease, although many are involved in controlling differentiation. We discovered and sequenced a novel 4.4 kb human lincRNA called linc-9432 in pterygium, an ocular disease characterized by a wedge lesion. This transcript inhibited differentiation-induced cell death, promoted expression of stem cell markers, and decreased expression of epithelial and mesenchymal differentiation markers. This lincRNA regulated 30 differentiation-related genes in transcriptome analysis and 17/30 gene products were known to be directly asso
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gangliosides are sialylated glycosphingolipids with essential but enigmatic functions in healthy and disease brains. GD3 is the predominant species in neural stem cells (NSCs) and GD3-synthase (sialyltransferase II; St8Sia1) knockout (GD3S-KO) revealed reduction of postnatal NSC pools with severe behavioral deficits including cognitive impairment, depression-like phenotypes, and olfactory dysfunction. Exogenous administration of GD3 significantly restored the NSC pools and enhanced the stemness of NSCs with multipotency and self-renewal, followed by restored neuronal functions. Our group disco
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous leishmaniasis is a disease transmitted by sand fly bites. This disease is highly prevalent in Syria where Leishmania major and Leishmania tropica are the known aetiological agents. In 2011, more than 58,000 cases were reported in the country by the Ministry of Health. The central region of the country harbors 20 % of the reported cases. However, the epidemiology of the disease in this area is not well understood. An epidemiological survey was conducted in 2010 to identity the circulating parasite and the sand fly vector in the central provinces of Edlib and Hama.
METHODS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of anthelmintic resistance (AR) to macrocyclic lactones in the equine roundworm Parascaris equorum has resulted in benzimidazoles now being the most widely used substance to control Parascaris infections. However, over-reliance on one drug class is a risk factor for the development of AR. Consequently, benzimidazole resistance is widespread in several veterinary parasites, where it is associated with single nucleotide polymorphisms (SNPs) in drug targets encoded by the β-tubulin genes. The importance of these SNPs varies between different parasitic nematodes, but it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования