Scutellaria baicalensis (SB) is used to treat rheumatoid arthritis (RA), but its active compounds and mechanisms are unclear. Tumour necrosis factor-α (TNF-α) is a key factor in RA, and finding small-molecule TNF-α blockers is challenging. This study identified 24 active ingredients in SB and 293 overlapping target genes related to RA. TNF-α and Akt1 were identified as hub genes in RA treatment through protein-protein interaction (PPI) analysis, with TNF and PI3K/Akt signalling pathways as core pathways. Molecular docking and molecular dynamics (MD) simulation showed that epiberberine (EPI) fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated lactate in the joint microenvironment of rheumatoid arthritis patients is crucial for disease progression, though the mechanism remains unclear. This study shows significantly increased global lactylation levels within fibroblast-like synoviocytes from RA patients compared to healthy controls, with lactylated proteins being enriched in histones. Furthermore, we find anti-lactylated histone autoantibodies present in RA patients that positively correlate with Disease Activity Score 28. Using CUT&Tag and RNA-seq, we identify NFATc2 as a key target gene regulated by histone H3 lysine 9 la
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the anterior pituitary proceeds via spatiotemporal patterning of transcription factors and signalling molecules. Among them, retinoic acid (RA) functions as an important signalling molecule for vertebrate organogenesis in many tissues. However, little is known regarding the target genes in the developing pituitary. The present study aimed to clarify the relationship between endogenous RA signalling and mRNA expression of the pituitary-specific transcription factor Prop1 in the pituitary primordium of Rathke's pouch. Gene expression analysis and in situ hybridisation demonstrated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low-dose methotrexate (MTX) therapy is widely used in the treatment of rheumatoid arthritis (RA). Though the difference in response to MTX between patients with RA is large, the factors that contribute to this variability remain unclear.
OBJECTIVE: We aimed to identify those factors with a particular emphasis on the pharmacogenetics of MTX.
METHOD: We evaluated the association of possible factors, including genetic polymorphisms of folate metabolic pathway enzymes, with the cumulative value of C-reactive protein, an index of MTX anti-inflammatory efficacy, in 87 Japanese patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Piceatannol (PIC) exhibits antioxidant and anti-inflammatory activities. This study integrates network pharmacology and experimental validation to investigate its potential role in rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: PIC targets were predicted using public databases. RA-related differentially expressed genes (DEGs) were identified from Gene Expression Omnibus (GEO) datasets (|logFC| ≥ 1 and P-value < 0.05). Intersection genes were analyzed via protein-protein interaction (PPI) network (hub gene selection), molecular docking (binding affinity < -5.0 kcal/mol as threshold), Connectiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nitric oxide (NO) exerts diverse effects on the cardiovascular system. Impairment of NO production plays a key role in cerebral and coronary artery spasm. We aimed to explore the predicting factors of radial artery spasm (RAS) and the association of eNOS gene polymorphism (Glu298Asp) with RAS during cardiac catheterization.
METHODS AND RESULTS: 200 patients underwent elective coronary angiography through a trans-radial approach. The subjects were genotyped to the Glu298Asp polymorphism (rs1799983) on the eNOS gene by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA DQ alpha and DQ beta cDNA probes were used to study TaqI generated restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) in DR4-positive patients with Felty's syndrome (FS), seropositive rheumatoid arthritis (RA), and in HLA-DR4 positive controls. The results of this analysis revealed two DQ beta RFLP patterns (DQ beta 3a and DQ beta 3b) associated with DR4, of which DQ beta 3b was found at significantly higher frequency in patients with FS (73%) or with RA (52%) than in DR4 controls (29%). Hind III generated RFLPs provide evidence that DQ beta 3b is in strong linkage disequilibrium with the g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients with myelodysplastic syndromes can be identified easily and separated from patients who have myeloproliferative disorders. A few have overlapping features, however, with evidence of morphologic dysplasia and a proliferative advantage of one or more of the myeloid differentiating cell lines. For practical purposes and therapeutic considerations, chronic myelomonocytic leukemia is viewed now as a composite disorder along with atypical chronic myeloid leukemia and juvenile myelomonocytic leukemia.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutation of the N-ras oncogene occurs frequently in de novo acute myeloid leukemia (AML). By virtue of their relation to AML, myelodysplastic syndromes (MDS) provide an in vivo model of human leukemogenesis. By using a strategy for analysis of gene mutation based on in vitro amplification of target sequences by the polymerase chain reaction (PCR) and selective oligonucleotide hybridization we analyzed the mutational status of codons 12, 13, and 61 of Ha-ras, K-ras, and N-ras in peripheral blood (PB) and/or bone marrow (BM) in 34 cases of primary MDS. Mutations at codon 12 of Ki-ras or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Riemerella anatipestifer is a Gram-negative bacterium, which is an important pathogen infecting ducks and resistant to various antibiotics. The efflux pump is an important resistance mechanism of Gram-negative bacteria, but little research has been done in R. anatipestifer. In this study, the drug resistance mediated by RIA_1614 gene of R. anatipestifer RA-GD strain was studied, because the gene was presumed to be an efflux pump component of ABC. Firstly, the deletion strain RA-GD△RIA_1614 and complemented strain RA-GD△RIA_1614 pCPRA::RIA_1614 were constructed. Then, MICs of various antimicrob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endothelial cells are located in the inner lumen of blood and lymphatic vessels and exhibit the capacity to form new vessel branches from existing vessels through a process called angiogenesis. This process is energy intensive and tightly regulated. Glycolysis is the main energy source for angiogenesis. Retinoic acid (RA) is an active metabolite of vitamin A and exerts biological effects through its receptor retinoic acid receptor (RAR). In the clinic, RA is used to treat acne vulgaris and acute promyelocytic leukemia. Emerging evidence suggests that RA is involved in the formation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rheumatoid arthritis (RA) is one of the most common prevalent autoimmune diseases. The 1858 C/T (rs2476601) single nucleotide polymorphism (SNP) within the PTPN22 gene has been associated with susceptibility to inflammatory based diseases in several populations. It is implicated that altered cytokine production has a potential pathogenic role in the development of RA. The aim of this work was to analyze the association of 1858 C/T PTPN22 polymorphism in RA patients with cytokine profiles.
MATERIALS AND METHODS: This study was performed on 120 RA patients who were referred to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutive Ras signaling has been shown to augment IL-2 production, reverse anergy, and functionally replace many aspects of CD28 co-stimulation in CD4+ T cells. These data raise the possibility that introduction of active Ras into primary T cells might result in improved functionality in pathologic situations of T cell dysfunction, such as cancer or chronic viral infection. To test the biologic effects of active Ras in primary T cells, CD4+ T cells from Coxsackie-Adenovirus Receptor Transgenic mice were transduced with an adenovirus encoding active Ras. As expected, active Ras augmented IL-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine and explore the potential relationships among the following: the incidence/severity of rheumatoid arthritis (RA), the extra-articular manifestations of RA, vascular disease, certain specific malignancies, the p53 tumor suppressor gene, and cigarette smoking.
METHODS: The medical literature was reviewed from 1985 to 2001 with the assistance of a MEDLINE search using the key words vascular disease, smoking, protein p53, RA, rheumatoid vasculitis, cancer, and malignancies. A qualitative review was performed after all articles were abstracted and new information summarized.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the clinical characteristics and the possible involvement of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene in patients with symptomatic diffuse bronchiectasis (DB) associated with rheumatoid arthritis (RA). Twenty-six patients with both RA and DB (group RA+DB) and control groups of 29 consecutive patients with RA but no bronchiectasis (group RA) and 29 patients with symptomatic DB of unknown origin (group DB) were prospectively studied. Among the patients of the RA+DB group, four (15.4%) were heterozygous for the CFTR gene deltaF508 mutation, where
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NF1 tumor suppressor gene is recurrently mutated in human cancers and is associated with the neurofibromatosis type 1 (NF-1) cancer predisposition syndrome. NF1 encodes neurofibromin, a Ras guanosine triphosphate (GTPase) activating protein that negatively regulates Ras signaling. NF1 mutation accordingly leads to Ras misactivation and downstream activation of RAF/MEK/ERK signaling, leading to the approval of the MEK inhibitor selumetinib for NF-1 associated peripheral nervous system (PNS) tumors. However, how NF1 loss modifies response to selumetinib and the utility of targeting additiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWAS) have yielded novel genetic loci underlying common diseases. We propose a systems genetics approach to utilize these discoveries for better understanding of the genetic architecture of rheumatoid arthritis (RA). Current evidence of genetic associations with RA was sought through PubMed and the NHGRI GWAS catalog. The associations of 15 single nucleotide polymorphisms and HLA-DRB1 alleles were confirmed in 1,287 cases and 1,500 controls of Japanese subjects. Among these, HLA-DRB1 alleles and eight SNPs showed significant associations and all but one of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxazepam has been the subject of recent toxicological and carcinogenesis studies because it is a commonly prescribed tranquilizer and has been shown to cause tumors in rodents. In this study, male and female B6C3F1 mice received 0, 125, 2500 or 5000 p.p.m. oxazepam in the diet for up to 2 years. Hepatocellular adenomas and carcinomas, as well as hepatoblastomas, which developed in these mice, were examined for the presence of activated ras proto-oncogenes. DNA was isolated from 20 or more tumors from each exposure group and analyzed by oligonucleotide hybridization, single-stranded conformatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory autoimmune disease in which senescence-associated secretory phenotype (SASP)-related transcriptional programs may contribute to synovial inflammation and fibroblast activation. This study aimed to integrate bulk transcriptomic cohorts with the gene-expression component of a single-nucleus multimodal dataset to identify reproducible SASP-related candidate biomarkers and prioritize fibroblast-associated signals in RA.
METHODS: SASP-score correlation analysis, differential expression analysis, cross-cohort evaluation, log
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The driver genes of wild-type gastrointestinal stromal tumors (WT-GIST), particularly quadruple WT-GISTs (qWT-GIST), remain unclear. In this study, we collected 119 WT-GISTs from two cohorts and analyzed their clinicopathologic and genomic features, particularly for qWT-GISTs. Next-generation sequencing (NGS) revealed several fusion genes and gene mutations, such as ARID1B, SETD2, and PLCG2, in qWT-GISTs. Further integrated Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analysis revealed significantly enriched signaling pathways in qWT-GISTs, including the hypoxia-inducible factor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования