Current research into the aetiology of the dementias is focused upon genetic factors which give rise to the disease process. Recently the Apolipoprotein E gene (APO E) and in particular the epsilon 4 allele has been shown to be a risk factor for late onset Alzheimer's disease (AD) where there is an increased frequency of the epsilon 4 allele. The epsilon 4 allele has also been shown to reduce the age at onset of dementia in AD in a dose dependent manner, with the epsilon 2 allele having an opposing effect. We have genotyped a large series of clinically and neuropathologically confirmed cases o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET) is commonly assumed to be partly genetic. This is due to a seemingly excess aggregation within certain families. There are many families containing more than one member with ET, and some large kindreds with multiple affected individuals. Despite this, the proportion of ET cases with affected family members is not known. Estimates vary from 17 to 100%. Additionally, none of the published studies employed control subjects. Therefore, it is unknown to what extent ET aggregates within families beyond that expected by chance, and the importance of genetic susceptibility in the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The only serious attempts at linkage in osteogenesis imperfecta (OI) have shown that the disease is linked to type 1 collagen genes in all families studied in which it segregrates as a clear mendelian dominant trait. For prenatal diagnosis the probability that a new family is linked can be taken as greater than 0.95 and this figure is augmented as more meioses are studied. Some phenotype correlations, notably between the OI type IV phenotype and linkage to COL1A2 and between presenile hearing loss in OI type I and linkage to COL1A1, can be used to improve risk estimates substantially in famili
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family aggregation and twin studies suggest that Gilles de La Tourette's syndrome (TS) and some forms of obsessive-compulsive disorder (OCD) are etiologically related. Neuroanatomically, the structures of the basal ganglia, thalamus and cortex have also been implicated in both TS and OCD suggesting a common neural substrate for these disorders. Neurochemical and neuropharmacological studies have provided less compelling data concerning this heuristically important association. Clinical studies have largely focused on the role of the nigrostriatal, mesolimbic and mesocortical dopaminergic syste
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the application under occlusion of partially purified stratum corneum steroid sulphatase to the skin of patients with X-linked ichthyosis, the detachment ratio of stratum corneum fragments was significantly increased. There was no significant change in normal subjects or in patients with ichthyosis vulgaris.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possible interrelations between the immune response factor VIII and the major histocompatibility system were investigated in 57 multi-transfused hemophilic brothers belonging to 26 families. Linkage appears very unlikely although formal proof of independence cannot be offered. The HLA system, therefore, does not provide markers predictive for the development of antibodies to factor VIII in severe hemophilia A.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the use of more stringent diagnostic criteria, it has recently been shown that some large pedigrees of Alport's and non-Alport's hereditary nephritis fit sex-linked dominant inheritance (O'Neill et al. 1978). We have used similar diagnostic criteria and have studied a number of Michigan pedigrees in order to see if this hypothesis would be confirmed. We found one small pedigree which definitely shows male-to-male transmission, while one large pedigree is tentatively compatible with sex-linked dominant inheritance. Many of the other pedigrees suggested male-to-male transmission. This Michi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetic disorder, which shows extensive genetic heterogeneity and is mostly inherited in an autosomal recessive fashion. There are four genes with a proven pathogenetic role in PCD. DNAH5 and DNAI1 are involved in 28 and 10% of PCD cases, respectively, while two other genes, DNAH11 and TXNDC3, have been identified as causal in one PCD family each. We have previously identified a 3.5 cM (2.82 Mb) region on chromosome 15q linked to Kartagener syndrome (KS), a subtype of PCD characterized by the randomization of body organ positioning. We have now refine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a complex disease with a strong genetic component. To date, more than 20 genome-wide linkage scans across multiple populations have been launched to hunt for osteoporosis susceptibility genes. Some significant or suggestive chromosomal regions of linkage to bone mineral density have been identified and replicated in genome-wide linkage screens. However, identification of key candidate genes within these confirmed regions is challenging. We used five freely available bioinformatics tools (Prioritizer, GeneSeeker, PROSPECTR and SUSPECTS, Disease Gene Prediction, and Endeavor) to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized vitiligo is an acquired disorder in which white patches of skin and overlying hair result from autoimmune loss of melanocytes from involved areas. The autoimmune pathogenesis of vitiligo has become a rapidly evolving field of research. A humoral immune reaction has been implicated through the detection of circulating antibodies. However, recent research focuses on a melanocyte-specific cytotoxic-T-cell immune reaction in the melanocyte destruction. Several candidate genes have been proposed for vitiligo susceptibility. They include genes important for melanin biosynthesis, response
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postaxial polydactyly (PAP) is the occurrence of one or more extra ulnar or fibular digits or parts of it. In PAP-A, the extra digit is fully developed and articulates with the fifth or an additional metacarpal/metatarsal, while it is rudimentary in PAP-B. Isolated PAP usually segregates as an autosomal dominant trait, with variable expression. Three loci are known for PAP in humans. PAPA1 (including PAP-A/B in one patient) on 7p13 caused by mutations in the GLI3 gene, PAPA2 on 13q21-q32 in a Turkish kindred with PAP-A only, and a third one (PAPA3) in a Chinese family with PAP-A/B on 19p13.1-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pivotal genetic information has been derived for a host of rare genetic disorders, but progress has been much slower in relation to the common causes of female infertility. In this chapter, we shall illustrate the approaches being applied in elucidating conditions causing infertility that are inherited in a polygenic/multifactorial fashion. The task is to determine the number of genes responsible and their chromosomal location(s). The first approach is to use genome-wide quantitative linkage analysis, searching throughout the genome with no prior expectation that a given gene or chromosomal re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiency diseases (PID) are attractive candi dates for a gene therapy approach because many of these disorders convey a poor prognosis while a number of the genes mutated in these conditions have been identified. Gene transfer into hematopoietic stem cells (HSC) should, in theory, lead to a cure of the disease. There are, however, a number of limitations mostly related to the failure of clinically available vectors to enable transgene integration into HSC. Nevertheless PID due to a gene defect leading to failure of cell development could be amenable to gene therapy given the se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The idea that skin disorders following Blaschko lines represent genetic mosaicism is widely accepted. It seems likely that the two skin types represent the two different genotypes, but this has been remarkably difficult to prove, most studies showing a mixture of cell types in biopsies from both types of skin. Only for linear epidermolytic hyperkeratosis has it been possible to show mutant cells confined to the abnormal streaks. The hypothesis proposed here to explain this paradox is that disorders following Blaschko lines are due to mutations in genes expressed in epidermal cells (keratinocyt
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis 2 (NF2) is an autosomal dominant disorder that causes nervous system tumors and ocular abnormalities such as early-onset lenticular opacities. We assessed the clinical spectrum of NF2 at the time of presymptomatic DNA diagnosis in at-risk first-degree relatives. We studied five multigeneration NF2 families with short tandem repeat markers near the NF2 gene (NF2); gadolinium-enhanced high-resolution magnetic resonance imaging (GE-MRI); and ocular, dermatologic, and neurologic examinations. Eleven of 31 asymptomatic at-risk first-degree relatives were predicted by segregation a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования