Osteogenesis imperfecta (OI), also known as "brittle bone disease," is a genetic bone disorder. OI bones experience frequent fractures. Surgical procedures are usually followed by clinicians in the management of OI. It has been observed physical activity is equally beneficial in reducing OI bone fractures in both children and adults as mechanical stimulation improves bone mass and strength. Loading-induced mechanical strain and interstitial fluid flow stimulate bone remodeling activities. Several studies have characterized strain environment in OI bones, whereas very few studies attempted to c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poultry are the main source of Campylobacter infection worldwide. To obtain information on Campylobacter-infected flocks and create a reference for preventing and controlling Campylobacter at farm level, Campylobacter isolates were recovered from broilers and the environments of nine chicken flocks in two farms during growth. The genetic relationship between the Campylobacter isolates was determined using multilocus sequence typing. Flocks were colonized as early as 3 weeks after introduction to the farm. The highest colonization rate was more than 90% and occurred 4-6 weeks after introduction
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Depression and anxiety are common in Huntington's disease, a genetic neurodegenerative disorder. There is a need for measurement tools of mood to be validated within a Huntington's disease population. The current study aimed to analyze the factor structure of the Hospital Anxiety and Depression Scale in Huntington's disease.
METHODS: Data from the European Huntington's Disease Network study REGISTRY 3 were used to undertake a factor analysis of the scale among a sample of 492 Huntington's disease mutation carriers. The sample was randomly divided into two equal subsamples and an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-nicotine vaccines comprise nicotine-like haptens conjugated to a carrier protein plus adjuvant(s). Unfortunately, those tested clinically have failed to improve overall long term quit rates. We had shown in mice that carrier, hapten, linker, hapten load (number of haptens per carrier molecule), aggregation and adducts, as well as adjuvants influence the function of antibodies (Ab) induced. Herein, we tested an optimized antigen, NIC7-CRM, comprised of 5-aminoethoxy-nicotine (NIC7) conjugated to genetically detoxified diphtheria toxin (CRM197), with hapten load of ~16, no aggregation (~100
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In healthy conditions, modeling and remodeling collaborate to obtain a correct shape and function of bones. Loads on bones cause bone strains which generate signals that some cells can detect and respond to. Threshold ranges of such signals are genetically determined and are involved in the control of modeling and remodeling. The present study aimed at assessing the deformations transferred to surrounding bone by endodontically treated maxillary central incisors restored with endocrowns made up of high or low elastic modulus materials.
METHODS: The solid model consisted of a maxil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE REVIEW: SARS-CoV-2 undergoes genetic mutations like many other viruses. Some mutations lead to the emergence of new Variants of Concern (VOCs), affecting transmissibility, illness severity, and the effectiveness of antiviral drugs. Continuous monitoring and research are crucial to comprehend variant behavior and develop effective response strategies, including identifying mutations that may affect current drug therapies.
RECENT FINDINGS: Antiviral therapies such as Nirmatrelvir and Ensitrelvir focus on inhibiting 3CLpro, whereas Remdesivir, Favipiravir, and Molnupiravir target
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased attention is arising on the delivery of remote cognitive interventions, which allow performing exercises in everyday settings, favouring rehabilitation continuity. The present study offers an overview of remote cognitive training programs for children with congenital brain malformation or genetic syndrome affecting the central nervous system, included in papers published in the time period 2011-2021. A total of 13 records was found and discussed including efficacy studies, feasibility studies and study protocols. Many studies have focused on a specific diagnosis, such as cerebral pal
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old male presented with weakness in all four extremities rendering him unable to ambulate. The patient stated the symptoms began after consuming an unknown, large amount of Oreo cookies; thus, a high carbohydrate load likely caused him to exceed the recommended dietary allowance (RDA) of 225-325 grams of carbohydrates per day, depending on one's daily caloric intake. Lab workup revealed a potassium level of 2.1 mmol/L. Upon potassium replacement, the patient's symptoms improved to baseline, and he was discharged home with follow-up instructions that included a referral for genetic te
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct-acting antiviral agents are highly potent drugs with a strong genetic barrier. Consequently, the factors influencing hepatitis C cure have been reduced and have progressively lost importance. Host factors, such as the presence of cirrhosis, race, and treatment adherence, influence sustained viral response. Adherence, together with treatment errors and drug interactions, are also important, especially in older patients. Viral factors, such as viral load, genotype, and the presence of baseline resistances affect the response rate but their influence can be minimised by using pan-genotypic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by defects in the DMD gene and results in progressive wasting of skeletal and cardiac muscle due to an absence of functional dystrophin. Cardiomyopathy is prominent in DMD patients, and contributes significantly to mortality. This is particularly true following respiratory interventions that reduce death rate and increase ambulation and consequently cardiac load. Cardiomyopathy shows an increasing prevalence with age and disease progression, and over 95% of patients exhibit dilated cardiomyopathy by the time they reach adulthood. Development of the m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection tolerance is the ability of a host to limit the health effects of a given parasite load. A few recent studies have demonstrated genetic variation for tolerance, but little is known about how environmental factors affect tolerance. Here, we used the intestinal nematode Heligmosomoides polygyrus in laboratory mice to test for effects of protein malnutrition on tolerance. We performed an experiment where two different mouse strains (CBA and BALB/c) were fed either adequate-protein food or low-protein food, and trickle-infected with different doses of H. polygyrus larvae during four week
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy 1X (CMD1X) is characterized by dilated cardiomyopathy (DCM) with mildest limb-girdle muscle symptoms and normal intelligence. Compound heterozygous mutation in fukutin gene is known as its genetic cause. Here, we report a pregnancy case complicated with CMD1X. A 25-year-old primiparous woman, who had been diagnosed as CMD1X at the age of 19, was referred to our hospital at 6 weeks of gestation. In early pregnancy, the evaluation of her cardiac function showed ejection fraction 47% and NYHA class II. Worsening of cardiac function was observed from 30 weeks, manifesting re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nervous system plays an important role in HIV infection. The purpose of this review is to discuss the indications for cerebrospinal fluid (CSF) analysis in HIV infection in clinical practice. CSF analysis in HIV infection is indicated for the diagnosis of opportunistic infections and co-infections, diagnosis of meningitis caused by HIV, quantification of HIV viral load, and analysis of CNS HIV compartmentalization. Although several CSF biomarkers have been investigated, none are clinically applicable. The capacity of HIV to generate genetic diversity, in association with the constitutional
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCR-ABL1 oncoprotein transforms pluripotent HSCs and initiates chronic myeloid leukemia (CML). Patients with early phase (also known as chronic phase [CP]) disease usually respond to treatment with ABL tyrosine kinase inhibitors (TKIs), although some patients who respond initially later become resistant. In most patients, TKIs reduce the leukemia cell load substantially, but the cells from which the leukemia cells are derived during CP (so-called leukemia stem cells [LSCs]) are intrinsically insensitive to TKIs and survive long term. LSCs or their progeny can acquire additional genetic and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare disorder that develops from an activating mutation in the Gs gene. It is characterized by an association with Polyostotic fibrous dysplasia, and precocious puberty, Caf-au-lait pigmentation, and other endocrinopathies that result from the hyperactivity of a variety of endocrine glands. Recently we encountered a patient with MAS with fibrous dysplasia, skin pigmentation, acromegaly, hyperprolactinemia and a thyroid nodule. A 23-year-old male presented for an evaluation of a change in his facial structures. Fibrous dysplasia was diagnosed by a bone biopsy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute fatty liver disease of pregnancy has been recognized as a clinical problem since the 1980s. In the past 8 years, the association of this disease with a genetic inborn error of metabolism in the infant has been recognized. Women who are heterozygous for this disorder are usually asymptomatic until the capacity of their livers to metabolize free fatty acids (FFA) is overwhelmed by a homozygous fetus. The inborn error of metabolism, long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase (LCHAD) deficiency, may not be immediately recognizable in the infant. Symptoms in the infant are often trigge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction (PCR) is a highly sensitive and specific method for detection and quantification of specific nucleic acids from a clinical sample. With its use, genetic, infectious, neoplastic, and autoimmune diseases can be diagnosed and managed with a high level of sensitivity, accuracy, and rapidity. This technique exactly reproduces unlimited copies of DNA, even if only a small amount are present initially. PCR assays can detect presence of fastidious and slow-growing microorganisms, such as chlamydia, mycoplasmas, mycobacterias, and viruses directly from clinical specimens and a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Less than 5% of people infected with human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) develop HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), a chronic progressive neurologic disease. A number of factors have been implicated in the development of HAM/TSP including heterogeneity of viral sequences, host-genetic background, viral-specific cellular immune responses and viral load. This study examined the presence of HTLV-1 tax DNA in peripheral blood lymphocytes (PBL) from 2 chronic HAM/TSP patients and 2 asymptomatic HTLV-I carriers by using PCR-in situ hybridization (PCR-ISH) for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three Mexican Americans between the ages of 9 and 60 were interviewed and tested for lactose intolerance. The participants of the study included 16 children and 17 persons not related by birth, including the parents of the children. Determination of lactose intolerance was based on a rise of less than 25mg/100 ml of blood glucose as measured by an Ames Dextrostix/Reflectance Meter following consumption of a lactose load. Forty-seven percent of the 17 nonrelated Mexican Americans were lactose intolerant. There was a marked relationship between low rise in blood glucose and symptoms of di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcohol-induced blackouts (ie, periods of anterograde amnesia) have received limited recent research attention.
OBJECTIVE: To e … ubstantial genetic contribution to liability for alcohol-induced blackouts including a component of genetic loading shared with frequency of intoxication may offer important additional avenues to investigate susceptibility to alcohol-related problems.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования