A case of a boy with familial cyclic neutropenia and a large giant cell epulis is reported. The clinical management is described and the significance of the neutropenia in relation to subsequent infection of the epulis is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients (one with polymyalgia rheumatica with jaw claudication and two with biopsy-proven giant cell arteritis) were initially treated using prednisone (40-60 mg daily). The response was good in all three, but each experienced exacerbation of symptoms and elevation of Westergren sedimentation rates (WSR) with dose reduction. The addition of methotrexate (7.5-12.5 mg/wk) resulted in diminished symptoms and lower WSR and proved to be steroid-sparing.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper contains a review of the signs and symptoms of giant cell arteritis, especially speech and respiratory manifestations of the disease, which are demonstrated by a new case history. An elderly woman presented with speech that was falsetto, breathy, and marked by downward pitch breaks and phonation breaks. In addition, she had visual loss, headache, edema along the scalp and pharyngeal arteries, polymyalgia rheumatica, elevation of Westergren erythrocyte sedimentation rates, and positive arterial biopsy results. Her speech disorder recurred during an exacerbation. A vascular mechanism
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A premature male neonate, born at the 25th gestational week, developed pneumonia six days after delivery and died. Postmortem examination of the lungs revealed giant cell pneumonia with intranuclear inclusion bodies; varicella zoster infection was confirmed by immunoperoxidase stain using monoclonal antibody to varicella zoster virus and electron microscopic examination. In previously reported necropsy cases of numerous giant-cell formation in the lung is not mentioned. Therefore, the unusual features prompting this report include the absence of skin lesions in this mother and infant and the p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lesion reported in this article destroyed much of the right side of the mandible in a 14-year-old boy. Clinically, it resembled Burkitt's lymphoma and was initially treated as such. After correct microscopic diagnosis, the mass regressed with the use of intravenous amphotericin B and surgical reduction. The histologic comparison with giant-cell granuloma is considered.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-five consecutive patients (32 women and 13 men) underwent biopsy of the temporal artery because of suspected giant cell arteritis. Their ages ranged from 38 to 84 years, mean 68.1 years. Five patients (11.1%) four of them women, were found to be affected by the disease. Their ages ranged from 54 to 80 years, mean 69 years. Clinical and laboratory findings included elevated erythrocyte sedimentation rate, prolonged fever, continuous headache, sudden onset of unilateral blindness, intermittent mandibular claudication, severe anemia and myalgia. None of these, whether present in isolation o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) of the uterus and adnexa is extremely rare--only nine cases have been reported. We report a further case, in which the patient was found to have GCA of the myometrial arteries on routine hysterectomy. She then developed another rare manifestation of GCA, involvement of the axillary arteries causing arm claudication and chronically ischaemic hands.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-DR antigen distribution was determined by lymphotoxicity on total lymphocytes for locus A.B.C. antigens numbering 14,28 and 7 respectively, and by a search on B lymphocytes for the 12 antigens of locus DR. The normal population included 124 subjects typed for HLA-A.B.C. and 200 subjects typed for HLA-DR. The frequency of alleles was compared to that of the different groups of patients. Significant variations were evaluated by the X2 test, using Woolf's method; the P value obtained was multiplied by the number of antigens looked for (P corrected, or pc). No deviation in frequency was found
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical presentation and computed tomography (CT) findings in four tuberous sclerosis patients with large ventricular tumours situated near the foramina of Monro, and causing obstructive hydrocephalus are described. These tumours (so-called giant cell astrocytomas) demonstrated uniform post-contrast enhancement. This finding, along with their location, distinguished them from the much commoner cortical and subependymal tubers of tuberous sclerosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine patients who have died of giant cell arteritis (GCA) are described. Two patients died of myocardial infarction caused by GCA in the coronary arteries. Another two patients died of dissecting aneurysm of the aorta where GCA were found in the lesions of the aorta wall. Giant cell arteritis causing cerebral stroke was the cause of death in five patients. None of the cases were receiving adequate corticosteroid treatment when symptoms of the ischemic catastrophies started. These cases illustrate that GCA is a generalized arteritis that can involve arteries of vital importance.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to establish the incidence and prevalence of polymyalgia rheumatica/giant cell arteritis in general practice. Patients with this disorder, whether previously diagnosed or not, were ascertained by using a questionnaire administered by interview, and all received full clinical and laboratory assessment. A total of 579 patients aged 65 and over was seen, and 19 (33/1000) had been diagnosed or developed symptoms within the previous eight years. Thus the calculated annual incidence in those aged 65 and over was about 4/1000. The figures from this first large scale study of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first known case of association of giant cell arteritis and normal pressure hydrocephalus is described. The arteritis was cured with corticosteroid therapy while hydrocephalus required ventriculo-peritoneal shunt. The high protein content of cerebrospinal fluid of this patient is probably the pathogenetic mechanism of cerebrospinal fluid block, leading to occult obstructive hydrocephalus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant-cell tumor rarely affects the sphenoid bone. Ten cases of this tumor seen at the Mayo Clinic are reviewed, bringing the number of cases in the world literature to 31. These tumors, which present in the second and third decades of life and are slightly more frequent in women than in men, may present with various symptoms, including headache, visual field defects, blindness, and diplopia. The symptom complex and roentgenographic findings are seldom, if ever, sufficiently characteristic to allow preoperative diagnosis. The microscopic differential diagnosis of giant-cell tumor of the spheno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from patients with giant cell arteritis and/or polymyalgia rheumatica have been found to contain increased levels of circulating immune complexes (IC). Results with the polyethyleneglycol precipitation complement consumption (PEG-CC) assay have been correlated with disease activity. 44% of samples from an active untreated group (21 patients) had increased levels of ICs compared with 23% from an inactive treated group (49 patients). Further analysis of circulating ICs was performed by 125I-Clq binding, the PEG-C4 test, and 125I-conglutinin binding assays. Although we did not find a high co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old boy presented with an obstructive left lateral intraventricular mass. Pathological examination revealed a subependymal giant-cell astrocytoma. Further clinical investigation confirmed the diagnosis of tuberous sclerosis. Ultrastructural examination confirmed previously reported features of this tumor. Tumor cells containing large dense granulated bodies and dense-core vesicles, not previously described in this tumor, were identified.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования