OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess the static balance of children with sensorineural hearing loss (SNHL) according to the degrees of SNHL and the function of the vestibular system.
METHODS: This cross-sectional study was conducted in public schools located in Caruaru, Pernambuco state, Brazil, with 130 children (65 with normal hearing and 65 with SNHL as documented by air and bone conduction audiometry) of both sexes between 7 and 11 years old. Static balance was assessed by a stabilometric analysis using a force platform consisting of the circular area of center-of-pressure d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Audiologic examinations were performed in 10 patients with chronic renal failure treated by long hemodialysis. Hearing loss was found in 4 ears (20%). We didn't find correlation between the hearing loss and the levels of sodium, potassium or uremic toxin. After using tympanometry and audiological tests we conclude that hemodialysis "per se" does no harm to the function of middle ear and cochlea.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral acoustic neuromas are pathognomonic for neurofibromatosis 2. Patients with neurofibromatosis 2 present complex and challenging management problems, because growth or surgical removal of the acoustic neuroma may result in total hearing loss. Early diagnosis with gadolinium-enhanced magnetic resonance imaging and refinements in hearing preservation surgery have improved our ability to prevent total hearing loss. For patients with larger tumors or no useful hearing, the auditory brain-stem implant allows restoration of some auditory function when the tumor is removed. We describe our ma
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing impairments and dental anomalies are found in many genetic syndromes. Otodental syndrome is a rare combination of hearing loss and the presence of a pathognomonic dental phenotype known as globodontia, in which the tooth exhibits an abnormal globe shape. There is no histologic evidence of structural anomalies in the enamel, dentin, or pulp. This report describes the case of a 12-year-old boy who had hearing loss and 2 supernumerary globe-shaped teeth in the sites of the permanent maxillary central incisors. The diagnosis of otodental syndrome was established based on the clinical, radi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic sensorineural hearing loss and Meniere disease have been associated with rare variations in the coding and non-coding region of the human genome. Most of these variants were classified as likely pathogenic or variants of unknown significance and require functional validation in cellular or animal models. Given the difficulties to obtain human samples and the raising concerns about animal experimentation, human-induced pluripotent stem cells emerged as cellular models to investigate the interaction of genetic and environmental factors in the pathogenesis of inner ear disorders. The gene
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deafness is one of the major global health problems that seriously affects the quality of human life. At present, there are no successful treatments for deafness caused by cochlear hair cell (HC) damage. The irreversibility of mammalian hearing impairment is that the inner ear's sensory epithelium cannot repair lost hair cells and neurons through spontaneous regeneration. The goal of stem cell therapy for sensorineural hearing loss is to reconstruct the damaged inner ear structure and achieve functional repair. microRNA (miRNA), as a class of highly conserved endogenous non-coding small RNAs,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related hearing (ARHL) loss affects a large part of the human population with a major impact on our aging societies. Yet, underlying mechanisms are not understood, and no validated therapy or prevention exists. NADPH oxidases (NOX), are important sources of reactive oxygen species (ROS) in the cochlea and might therefore be involved in the pathogenesis of ARHL. Here we investigate ARHL in a mouse model. Wild type mice showed early loss of hearing and cochlear integrity, while animals deficient in the NOX subunit p22phox remained unaffected up to six months. Genes of the excitatory pathway
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine functional results after lateral semicircular canal fenestration on congenital conductive hearing loss.
STUDY DESIGN: Case series with chart review.
SETTING: Amir-Alam otolaryngology tertiary referral center.
SUBJECTS AND METHODS: Twenty patients with congenital oval window malformations who were not candidates for ossicular reconstruction underwent lateral semicircular canal fenestration. A skin graft was placed over the perforated fascial graft on the fenestrated area.
RESULTS: The median preoperative mean air conduction (MAC) was 56.9 dB (50.0 dB median air-bone)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human HDR (hypoparathyroidism, deafness and renal dysplasia)-syndrome is caused by haploinsufficiency of zinc-finger transcription factor GATA3. The hearing loss due to GATA3 haploinsufficiency has been shown to be peripheral in origin, but it is unclear to what extent potential aberrations in the outer hair cells (OHCs) contribute to this disorder. To further elucidate the pathophysiological mechanism underlying the hearing defect in HDR-syndrome, we investigated the OHCs in heterozygous Gata3-knockout mice at both the functional and morphological level. While the signal-to-noise ratios of di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otosclerosis is a primary osteodystrophy which affects a localized area within the human temporal bone. Hearing loss is the most functional deficit caused by otosclerosis. However, tinnitus and vestibular disorders are frequently reported by otosclerotic patients, especially in those patients with inner ear involvement. The best therapy in achieving a significant improvement is surgery (stapedoplasty). In most patients if the operation is not carried out for pure middle ear type, the hearing impairment can progress to high-degree hearing loss. Recently, guidelines for the treatment of otoscler
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploinsufficiency of the ATP6V1B2, a subunit of V-ATPases, underlies genetic disorders including Dominant deafness-onychodystrophy (DDOD), deafness, onychodystrophy, osteodystrophy, mental retardation and seizures (DOORS), and Zimmermann-Laband syndromes, all characterized by congenital hearing loss and onychodystrophy. Effective therapies for ATP6V1B2-associated hearing loss remain elusive. The study generates a hair cell-specific knockout mouse (Atp6v1b2fl/fl;Atoh1Cre/+) recapitulating the human phenotypes, with pathological features including hair cell loss and abnormal lysosomal morpholog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery1991eng
Two middle-aged female patients with active stapedial otosclerosis and sensorineural hearing loss have been treated with aminohydroxypropylidene bisphosphonate (APD). No effect on the Schwartze sign was observed either during or following therapy. No changes were seen in the audiometric data of the patients during the 1st year. Then, within a few weeks, both patients complained of sudden deterioration of the existing hearing losses in both ears, with an alteration of tinnitus. One patient became totally, bilaterally deaf, while the other retained minimal auditory function in the low frequencie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory hair cells of the cochlea are essential for hearing, relying on the mechanosensitive stereocilia bundle at their apical pole for their function. Polycystic Kidney and Hepatic Disease 1-Like 1 (PKHD1L1) is a stereocilia protein required for normal hearing in mice, and for the formation of the transient stereocilia surface coat, expressed during early postnatal development. While the function of the stereocilia coat remains unclear, growing evidence supports PKHD1L1 as a human deafness gene. In this study we carry out in depth characterization of PKHD1L1 expression in mice during develop
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-nine patients with leukaemia were followed audiometrically during treatment with broad-spectrum antibiotics. Amikacin was given during neutropenic febrile episodes. Five patients reported a deterioration of the hearing function after termination of amikacin treatment. Significant hearing threshold loss occurred in 20 patients (51%). The hearing threshold changes were small in general, except for two patients who exhibited bilateral hearing threshold changes in the frequency range 0.5-8 kHz. Using multiple linear regression analysis 22% of the changes in hearing thresholds was estimated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Human immunodeficiency virus (HIV) infection remains a major cause of morbidity and mortality worldwide. Many studies have found a higher prevalence of hearing impairment among HIV-positive individuals.
OBJECTIVE: To investigate the effect of HIV and highly active antiretroviral treatment (HAART) on the hearing function in a Cameroonian population.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We conducted a prospective case-control study from March 1, 2012, through January 31, 2013. The study took place at the National Social Insurance Fund Hospital in Yaoundé, Cameroon, a public health fa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence suggests that cochlear deafferentation may contribute to suprathreshold deficits observed with or without elevated hearing thresholds, and can lead to accelerated age-related hearing loss. Currently there are no clinical diagnostic tools to detect human cochlear deafferentation in vivo. Preclinical studies using a combination of electrophysiological and post-mortem histological methods clearly demonstrate cochlear deafferentation including myelination loss, mitochondrial damages in spiral ganglion neurons (SGNs), and synaptic loss between inner hair cells and SGNs. Since
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomarkers in easy-to-access body fluid compartments, such as blood, are commonly used to assess health of various organ systems in clinical medicine. At present, no such biomarkers are available to inform on the health of the inner ear. Previously, we proposed the outer-hair-cell-specific protein prestin, as a possible biomarker and provided proof of concept in noise- and cisplatin-induced hearing loss. Our ototoxicity data suggest that circulatory prestin changes after inner ear injury are not static and that there is a temporal pattern of change that needs to be further characterized before
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: For many years, the therapeutic approach for conductive and/or mixed hearing loss has consisted of middle ear surgery with replacement of defect ossicles, and if possible the application of a hearing aid. Advances in technology have led to the introduction of electronmagnetic active implantable devices such as the Vibrant Soundbridge (VSB). With its various coupling techniques for different pathophysiological situations in the middle ear, the VSB offers greater improvement in the hearing performance of affected persons.
DATA SOURCE: PubMed, OvidSP (MEDLINE), EMBASE (DIM
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate audiological findings among patients with glutaric aciduria type 1 (GA-1). We used a large test battery for the audiological evaluation of 17 individuals with GA-1 (the study group) and 20 healthy individuals (the control group). Conventional audiometry (0.125-8 kHz), distortion product otoacoustic emissions (DPOAEs) (1, 1.5, 2, 3, 4, 6, and 8 kHz), contralateral suppression of otoacoustic emissions, and auditory brainstem response (ABR) ( 30, 50, 70 and 90 dB nHL) were measured for all participants (n = 37). Mild sensorineural hearing loss was found in 77.47% (n =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of stapes surgery in patients presenting with a preoperative mixed hearing loss (bone conduction thresholds ≥40 dB; 40 < air conduction thresholds (AC) < 85 dB).
PATIENTS AND METHODS: A total of 30 patients (32 ears) with mixed hearing loss who underwent primary stapedotomy were evaluated. Audiometric parameters were assessed before and after surgery. Contralateral thresholds were also reported. The need for a hearing aid (HA) after surgery and its impact on quality of life were also measured.
RESULTS: AC and word recognition at 40, 55 and 70 dB were sign
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования