BACKGROUND: Acne vulgaris can severely affect social and psychological functioning.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the … factors that also influence their quality of life. Girls and boys are equally affected. Stress and heredity are correlated with acne and its severity (p<0.0001). We didn't find any correlation between smoking and acne.
CONCLUSION: Acne affects Quality of Life of young adolescents in Greece. The impact is proportional to the severity of acne. More severe …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This article describes the surgical management of a young, female patient with severe gingival enlargement of unknown etiology.
BACKGR … eeth. A number of local and systemic factors, such as plaque, hormonal changes, drug ingestion, and heredity, can cause or influence gingival enlargement. Mild to moderate increase in gingival bulk is relatively common, but massive gingival enlargement with associated bone resorption is rare.
CASE DESCRIPTION: This case involved a 19-year-old female patie …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Several studies have shown that knee OA is associated with obesity, physical stress at work, traumatic knee injuries, heredity and female gender. However, the body of such evidence comes from cross-sectional or case-control studies, and from only a few follow-up studies, mostly of short duration. Based on the nationwide Mini-Finland Health Survey, we analysed the potential risk factors for prediction of incident knee OA in the long term.
METHODS: Focused on major health problems, the survey was carried out in 1978-80 in a sample of 8000 subjects, representative of the Finnish popul…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the prevalence and etiology of people with hearing disability in China and to provide evidence for development of … x. The whole etiology contains presbycusis, unknown causation and tympanitis with primary causes as heredity, pregnant virus infection, neonatal asphyxiation, drug-induced deafness, premature delivery and low birth avoirdupois, other than unknown deaf among the 0-6 year olds. However, the primary causation would include presbycusis, tympanitis, sickness, n …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Development of asthma in children is influenced by interactions between genetic and environmental factors. It is unclear whether … ternational Study of Asthma and Allergy in Childhood survey, and two thirds were skin-prick tested. Heredity was defined as a family history of (1) asthma and (2) atopy (allergic rhinitis or eczema). Multivariate analyses corrected for known risk factors for asthma.
RESULTS: At ages 7 to 8, prevalence of asthma was 5.3% among the children and 9.0% among t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is the main reason for blindness today in the western hemisphere. According to Björn Olafsson, who was the first ophthalmologist in Iceland a century ago, this disease was not found in Iceland. In the blindness-registry of 1950 6% blindness was due to this disease. Today, AMD is responsible for 54% of legal blindness in Iceland. The incidence of the disease increases with age. Heredity and environmental factors are thought to influence its etiology. Indirect methods, including twin studies and increased frequency of this disease in some families, have dem…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Until the current molecular genetic investigations, all available data concerning the genetic predisposition to Heberden's nodes … esis that manifestation is dominant in females and recessive in males. From our point of view, this heredity does not contradict latest genetic assays which show the possibility of genetic defects causing the hereditary osteoarthritis (OA).
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1993 extremely high levels of birch pollen were recorded in Stockholm, Sweden. We investigated the effects of this exposure on sensitization and development of atopic airway disease in children. The aim of this study was to assess the influence of maternal birch sensitization and symptoms of pollen allergy, as well as exposure to birch pollen during pregnancy, on sensitization and development of atopic airway disease in children. A total of 387 children with atopic heredity (70% had atopic mothers) and born in Stockholm 1993 or 1994 were investigated at age 4.5-5 yr. The children were exami…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A monogenic inheritance, mainly seen as a dominant pattern, accounts for 5-10% of all cancer cases. The increased knowledge and identificati … e families referred to the clinic were in obvious need of genetic counselling concerning cancer and heredity and in a substantial number of the families a germline mutation could be identified.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was carried out to estimate the heritability of liability to epistaxis in the southern African Thoroughbred population. Data of a … of liability method as described by Falconer (1989) was used to estimate the relative importance of heredity and environment. For the period investigated, the population incidence for epistaxis in southern African horses was 2.1%. The estimation of heritability of liability showed that 1st-degree relatives had a figure of 55.4%. Second-degree relatives had …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apart from heredity, several early life environmental factors are implicated in the development of childhood asthma. Maternal smoking is believed to increase asthmatic symptoms but its influence on the development of allergen sensitisation is debatable.
STUDY DESIGN: A whole population birth cohort was reviewed at ages 1, 2, and 4 years. Of 1218 children seen at 4 years, 981 (80.5%) were skin prick tested with a battery of common food and aeroallergens. Smoking history was recorded at birth and updated at each follow up and its impact on the development of asthma and allergen sens…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the long-term effects of maternal dietary avoidance during lactation on the occurrence of atopic symptoms, developme … fference between the groups in the occurrence of indoor furred animals, tobacco smoking, changes in heredity for atopy or development of total IgE, but a higher rate of maternal sensitization was found in the ND group, as judged by a screening test for IgE antibodies to inhalants (Phadiatop). The results do not support general recommendations to implement …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1941 Dandy described patients in whom he had performed bilateral vestibular nerve sections who reported "jumbling" objects in their visua … cted. Patients with known causes (Meniere's disease, ototoxicity, tumors, vascular disease, trauma, heredity, autoimmune disease, infection) were compared as a group with those with no known cause. Of the 105 patients 34 (32%) had no obvious cause for their symptoms despite an extensive evaluation. This group was similar to those with a known cause except …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a disease in which low bone mass and microarchitectural deterioration of bone tissue lead to increased bone fragility and a … ts can also be useful in assessing response to therapy. Although many factors, including sex, race, heredity and lifestyle (e.g., calcium intake, minerals, nutrition and exercise), influence the risk of osteoporosis, i.e., they affect peak bone mass and subsequent bone loss, and are of little use in predicting future occurrence.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between ophthalmology and genetics has always been a very active one, and existed even before Mendel's laws of inheritance were known. The pedigree method in particular yielded satisfactory results even to the first researchers. Later, Helmholtz's invention of the ophthalmoscope (in 1851) and the rediscovery of Mendel's laws of heredity (in 1900) made major contributions to the progress of human genetics in ophthalmology. Credit is due to J. F. Horner of Zurich (1831-1886) for having first established the X-chromosomal inheritance of colorblindness. Subsequently, the developme…
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concerning the fact that regarding causes of congenital visual impairment or visual impairment occurring during the first years of life, esp … umber of children who were involved in the investigation was 4306. The investigation confirmed that heredity still occupies the first place in the aetiology of the congenital severe visual impairment. Moreover, the investigation could prove that besides the already known role of rubella, toxoplasmosis and dysoxygenation, probably also other affections occu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis type I (NF1) is a genetic disorder characterized by the tumor's development in nerve tissue. Complications of NF1 can include pigmented lesions, skin neurofibromas, and heart problems such as cardiomyopathy. In this study, we performed whole-exome sequencing (WES) on an Iranian patient with NF1 to identify the genetic cause of the disease.
METHODS: Following clinical assessment, WES was used to identify genetic variants in a family with a son suffering from NF1. No symptomatic manifestations were observed in other family members. In the studied family, in silico
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "Lebanese allele" {LDLR c.2043 C>A (p.cys681X)} is a nonsense mutation in the low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene that results in a truncated non-functioning LDLR protein. We report two sisters of Lebanese descent who presented with familial hypercholesterolemia (FH) and were both heterozygous for the Lebanese allele, but had very distinct LDL-C levels and clinical phenotypes. Whereas one of the sisters had LDL-C in the expected range of Heterozygous FH (HeFH) with the Lebanese allele (LDL-C of 292 mg/dl), the other sister had a more severe LDL-C phenotype in the Homozygous FH (Ho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On average, Peruvian individuals are among the shortest in the world1. Here we show that Native American ancestry is associated with reduced height in an ethnically diverse group of Peruvian individuals, and identify a population-specific, missense variant in the FBN1 gene (E1297G) that is significantly associated with lower height. Each copy of the minor allele (frequency of 4.7%) reduces height by 2.2 cm (4.4 cm in homozygous individuals). To our knowledge, this is the largest effect size known for a common height-associated variant. FBN1 encodes the extracellular matrix protein fibrillin 1,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования